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Ch27 | 腹膜透析的代謝、酸鹼與電解質面向|Metabolic, Acid-Base, and Electrolyte Aspects of Peritoneal Dialysis

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Key Takeaways · 重點摘要
  • 腹膜透析(PD)能控制尿毒症相關後果,但葡萄糖、icodextrin、胺基酸型透析液在留置期間會被吸收,因此 PD 本身會產生全身性代謝效應。
  • 葡萄糖型或 icodextrin 型 PD 每日約造成 50 至 150 g carbohydrate 吸收;高張葡萄糖使用越多、腹膜溶質轉運越快,吸收量越高。
  • 糖尿病患者開始 PD 或提高葡萄糖透析液張力後,最初數週應加強居家血糖監測;非糖尿病患者接受 PD 時,也建議每 1 至 3 個月測量血糖。
  • Glucose-sparing PD 可用 icodextrin 取代一次葡萄糖交換,必要時再以胺基酸型透析液取代第二次交換;雖可降低腹膜葡萄糖吸收,但隨機試驗統合分析未證實一定改變空腹血糖或 hemoglobin A1c。
  • PD 後體重增加通常是脂肪而非瘦體重增加;PD 的 obligatory carbohydrate absorption 是原因之一,但大型直接比較不支持 PD 比血液透析更容易造成顯著增重。
  • PD 每日腹膜蛋白流失平均 6 至 8 g,腹膜炎時會顯著增加;若患者其他狀況良好,僅有輕度 serum albumin 下降通常不構成停止 PD 的理由。
  • PD 常見血脂異常,包括總膽固醇、LDL cholesterol、triglycerides、lipoprotein(a)、apolipoprotein B 上升;lipid lowering 對 PD 心血管結果的效益不確定,但嚴重高三酸甘油脂可考慮治療以降低急性胰臟炎風險。
  • PD 患者低血鉀盛行率約 10% 至 30%,機轉包括透析鉀清除、攝取不足、insulin 造成細胞內轉移、diuretics 造成腎臟流失、laxatives 造成腸胃道流失。
  • 對低血鉀 PD 患者,以 protocol-based 補鉀維持 serum potassium 4 至 5 mEq/L,比 potassium <3.5 mEq/L 才反應性補鉀更能降低腹膜炎風險;口服補鉀通常最簡單且安全。
  • PD 對代謝性酸中毒的矯正通常比每週三次中心內血液透析更完整,但仍有相當少數矯正不足;persistent metabolic acidosis 應以 oral sodium bicarbonate 矯正至 serum bicarbonate 至少 22 mmol/L。
  • PD 低血鈉盛行率約 11% 至 26%;除高血糖或 icodextrin metabolites 造成轉位性低血鈉外,PD 中的低血鈉也常是細胞內質量下降、體重下降、鉀耗竭與蛋白質熱量耗損的標記,應促使營養評估。
  • APD 短留置時間,特別是合併高張透析液時,可能因早期 aquaporin 水移除不伴隨鈉清除而造成高血鈉;處方上宜避免頻繁高張交換。
  • PD 相關礦物質代謝重點包括過去較高的低週轉骨病風險、低鈣透析液的使用、仍可能存在的正鈣平衡,以及相較健康對照較低的 bone mineral density 與骨微結構受損。

教學投影片 · Teaching Slides

16 張 · 每張一個重點
01

PD 的代謝效應

  • PD 可控制尿毒症後果
  • 治療本身會改變代謝參數
  • glucose、icodextrin 可被吸收
  • 胺基酸型透析液也有全身效應
02

高血糖:吸收來源

  • PD 以滲透壓誘發超過濾
  • 常用高 glucose 透析液
  • 每日 carbohydrate 吸收 50 至 150 g
  • 高張液越多,吸收量越高
  • 腹膜轉運快者吸收較多
03

高血糖:監測與風險

  • 糖尿病患者可能需加強治療
  • 開始 PD 後數週加強居家監測
  • 提高葡萄糖張力時也需監測
  • 非糖尿病者每 1 至 3 個月測血糖
  • 過重或肥胖增加新發糖尿病風險
04

glucose-sparing 處方

  • icodextrin 可取代一次 glucose 交換
  • 長留置超過濾較佳
  • 其他留置可降低 glucose 濃度
  • 胺基酸型交換可再降低吸收
  • HbA1c 效果仍不確定
05

體重增加

  • 開始透析後常見體重增加
  • 多為脂肪增加而非瘦體重
  • 尿毒性厭食改善增加攝取
  • PD carbohydrate 吸收也會貢獻
  • 大型比較未證明 PD 增重較多
06

icodextrin 與脂肪分布

  • icodextrin 長留置可減少體重增加
  • 差異可能只是水分差異
  • PD 可能增加 visceral fat
  • 臨床相關性仍不清楚
  • 宜限制高張 glucose 暴露
07

腹膜蛋白流失

  • 血中蛋白沿濃度梯度入透析液
  • albumin 是主要流失蛋白
  • 每日蛋白流失約 6 至 8 g
  • 腹膜炎時流失顯著增加
  • 輕度 albumin 降低可繼續 PD
08

血脂異常

  • 維持性透析常見 dyslipidemia
  • PD carbohydrate 吸收可不利血脂
  • 腹膜蛋白流失也會影響 lipid profile
  • cholesterol、TG、Lp(a)、ApoB 可上升
  • 對心血管風險貢獻仍未知
09

lipid lowering 與處方

  • SHARP 納入 496 位 PD 患者
  • simvastatin/ezetimibe 減少心血管事件
  • 全因或心血管死亡未顯著降低
  • PD subgroup 也無顯著差異
  • 嚴重高 TG 可治療以降胰臟炎風險
10

低血鉀:機轉

  • PD 低血鉀約 10% 至 30%
  • 透析液未添加 potassium
  • 攝取不足可造成低血鉀
  • insulin 促 potassium 入細胞
  • diuretics、laxatives 造成流失
11

低血鉀:處置

  • 低血鉀與腹膜炎風險較高相關
  • 也與死亡風險較高相關
  • protocol 補鉀目標 4 至 5 mEq/L
  • 口服補鉀最簡單且安全
  • 腹腔補鉀增加接觸污染風險
12

高血鉀與 RAAS 阻斷

  • PD 顯著高血鉀並不常見
  • 常與未遵循 PD 處方相關
  • ACE inhibitors 不增加高血鉀風險
  • ARBs 也未增加高血鉀風險
  • spironolactone 降低低血鉀未證實
13

代謝性酸中毒:buffer

  • CKD 酸排泄下降造成酸中毒
  • PD 起始時常已存在酸中毒
  • 傳統 PD 使用 lactate buffer
  • lactate 被吸收後轉為 bicarbonate
  • bicarbonate 型透析液部分地區可用
14

代謝性酸中毒:治療

  • PD 矯正酸中毒較血液透析完整
  • 少數 PD 患者仍矯正不足
  • 未矯正與耗損和骨質減少相關
  • oral sodium bicarbonate 最有效
  • 目標 bicarbonate 至少 22 mmol/L
15

鈉異常

  • PD 低血鈉盛行率 11% 至 26%
  • 高血糖可造成轉位性低血鈉
  • icodextrin 通常造成等滲低血鈉
  • 低血鈉應提示營養評估
  • 高三酸甘油脂可造成偽性低血鈉
16

高血鈉與礦物質代謝

  • APD 短留置可移除較多水
  • 高張液短留置易造成高血鈉
  • 高血鈉會促發口渴與水分攝取
  • PD 仍可能有正鈣平衡
  • PD 骨密度與微結構低於健康對照