R05DA20 combinations

RESPIRATORY SYSTEM COUGH AND COLD PREPARATIONS COUGH SUPPRESSANTS, EXCL. COMBINATIONS WITH EXPECTORANTS Opium alkaloids and derivatives

健保收載品項 TFDA 在效許可證 50 健保給付條款 1

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 50 張;以下列出 24 個品項(7 項有外觀照)。

健保收載品名:利咳芬含錠、可伯因錠、諾司咳顆粒

無外觀照
舒舒感冒膠囊
無外觀照
"信東"美露針注射液5毫克
無外觀照
"信東"美露針注射液10毫克
無外觀照
"人生"嗽露液
無外觀照
補羅汀可待因糖漿
無外觀照
"東洲"樂嗽靜錠
無外觀照
可停咳嗽藥水
無外觀照
治嗽康液
無外觀照
"派頓" 咳嗽液
無外觀照
治可糖漿
"瑞士" 止咳錠 外觀
"瑞士" 止咳錠
橢圓形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:Z04 / SW · 14 mm
滅咳康複合膠囊 外觀
滅咳康複合膠囊
膠囊 · 白;;;白 · 刻痕:無 · 標記:SHIONOGI · 19 mm
無外觀照
"優生"雅咳平錠
無外觀照
"正和"鼻爽膠囊
無外觀照
"正和"咳鎮膠囊
美咳潤液 外觀
美咳潤液
液劑(包含糖漿用粉劑) · 橘 · 刻痕:無
無外觀照
咳涕敏膠囊
無外觀照
"正長生"咳肯寧糖漿
"華興"去咳寧膠囊 外觀
"華興"去咳寧膠囊
膠囊 · 綠;;;綠 · 刻痕:無 · 標記:HS 52 · 18 mm
"羅得"敏咳膠囊 外觀
"羅得"敏咳膠囊
膠囊 · 白;;;白 · 刻痕:無 · 標記:ROOT / 234 · 16.0 mm
無外觀照
穩妥當止咳糖漿
無外觀照
咳待爽糖漿〝皇佳〞
"生達" 可敵咳膠囊 外觀
"生達" 可敵咳膠囊
膠囊 · 白;;;白 · 刻痕:無 · 標記:STD CC 04 · 17.0 mm
"嘉林" 美止咳膠囊 外觀
"嘉林" 美止咳膠囊
膠囊 · 綠;;;綠 · 刻痕:無 · 標記:Chia Lin · 18 mm

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 日錠:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。夜錠:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。
  2. 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
  3. 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。
  4. 感冒、流行性感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、手術後咳嗽。
  5. 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解。
  6. 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
  7. 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎。
  8. 鎮咳、袪痰(如氣管炎、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰)。
  9. 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
  10. 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
  11. 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。
  12. 咳嗽(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽)。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL(可能美國無核准品項或待 backfill)。

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC R05DA

§ 6.2.11 Caffeine citrate (如Peyona):(115/1/1)
呼吸道藥物 › 其他
Caffeine citrate (如Peyona):(115/1/1)

1.用於治療原發性早產兒呼吸暫停。
2.治療條件:受孕後週數(postmenstral age, PMA)未滿35週(35+0)早產兒,經臨床診斷具顯著呼吸暫停或心搏過緩情形。
3.停用時機(符合下列任一情形):
  (1)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0週以前,停用正壓呼吸器後,持續觀察5至7天,無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生,則停止用藥。
  (2)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0至35+0週,無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生,則停止用藥。
歷史演變(4 次異動)
生效日異動說明
91/8/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
111/3/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
113/8/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
115/1/1legacy_boan_parsed:ch06.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。