R05DA07 noscapine

RESPIRATORY SYSTEM COUGH AND COLD PREPARATIONS COUGH SUPPRESSANTS, EXCL. COMBINATIONS WITH EXPECTORANTS Opium alkaloids and derivatives

健保收載品項 TFDA 在效許可證 32 健保給付條款 1

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 32 張;以下列出 24 個品項(12 項有外觀照)。

健保收載品名:"井田" 甜嗽錠20毫克(諾司卡賓)、"人生"諾司卡賓散、"人生"諾司卡賓錠20毫克、"優生"諾司卡賓錠、"光惠"樂舒咳平錠10毫克、"台裕" 咳緩錠15毫克(諾司卡賓)、"台裕" 咳緩錠20毫克(諾司卡賓)、"嘉林" 諾司卡賓錠、"國嘉"咳欣錠20毫克(諾司卡賓)、"大豐"鹽酸諾司卡賓錠20毫克、"強生" 抗咳錠20毫克、"新喜"能舒咳片、"明德" 斯咳甜錠20毫克、"杏輝" 杏咳錠20毫克、"杏輝"諾司卡賓錠15毫克、"永勝"諾咳平錠 20 毫克

無外觀照
"優生"諾司卡賓錠
無外觀照
諾司卡賓錠
"強生" 抗咳錠20毫克 外觀
"強生" 抗咳錠20毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 10.2 mm
無外觀照
“新喜”能舒咳片
"人生"諾司卡賓錠20毫克 外觀
"人生"諾司卡賓錠20毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 10 mm
無外觀照
"豐田" 咳克平錠
無外觀照
"華琳"諾司卡賓錠20毫克
無外觀照
漢路治嗽散
無外觀照
諾司卡賓錠
無外觀照
"人生"諾司卡賓散
無外觀照
"美"諾司卡賓
諾司卡賓錠 外觀
諾司卡賓錠
圓形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:LITA N0 · 6.5 mm
“杏輝”諾司卡賓錠15毫克 外觀
“杏輝”諾司卡賓錠15毫克
圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 7 mm
無外觀照
諾司卡賓
無外觀照
鹽酸諾司卡賓
"國嘉"咳欣錠20毫克(諾司卡賓) 外觀
"國嘉"咳欣錠20毫克(諾司卡賓)
圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:k · 7 mm
"羅得"諾司卡賓錠20毫克 外觀
"羅得"諾司卡賓錠20毫克
圓形 · 橘 · 刻痕:無 · 標記:RT 920 · 7 mm
“大豐”鹽酸諾司卡賓錠20毫克 外觀
“大豐”鹽酸諾司卡賓錠20毫克
圓形 · 橘 · 刻痕:直線 · 7 mm
"華興"諾咳錠15毫克 外觀
"華興"諾咳錠15毫克
三角形 · 粉 · 刻痕:直線 · 標記:7 3 / HS · 9 mm
"井田" 甜嗽錠20毫克(諾司卡賓) 外觀
"井田" 甜嗽錠20毫克(諾司卡賓)
圓形 · 橘 · 刻痕:直線 · 標記:GMP DRUGS · 7 mm
"陽生" 諾司卡賓錠20毫克 外觀
"陽生" 諾司卡賓錠20毫克
六邊形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:TYS / 643 · 8 mm
無外觀照
"陽生"諾司卡賓錠10毫克
"十全"咳寧錠15毫克(諾司卡賓) 外觀
"十全"咳寧錠15毫克(諾司卡賓)
圓形 · 白 · 刻痕:十字 · 標記:SHOU CHAN · 6.5 mm
益咳多嚼錠20公絲〝溫士頓〞 外觀
益咳多嚼錠20公絲〝溫士頓〞
橢圓形 · 橘 · 刻痕:直線 · 9 mm

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 下列疾患引起之咳嗽:感冒、支氣管喘息、喘息性支氣管炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、肺化膿症、胸膜炎、上呼吸道炎(咽喉頭炎)。
  2. 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、支氣管擴張症所引起之咳嗽及一般咳嗽)。
  3. 鎮咳。_。
  4. 止咳劑。
  5. 止咳藥。
  6. 鎮咳。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL(可能美國無核准品項或待 backfill)。

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC R05DA

§ 6.2.11 Caffeine citrate (如Peyona):(115/1/1)
呼吸道藥物 › 其他
Caffeine citrate (如Peyona):(115/1/1)

1.用於治療原發性早產兒呼吸暫停。
2.治療條件:受孕後週數(postmenstral age, PMA)未滿35週(35+0)早產兒,經臨床診斷具顯著呼吸暫停或心搏過緩情形。
3.停用時機(符合下列任一情形):
  (1)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0週以前,停用正壓呼吸器後,持續觀察5至7天,無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生,則停止用藥。
  (2)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0至35+0週,無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生,則停止用藥。
歷史演變(4 次異動)
生效日異動說明
91/8/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
111/3/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
113/8/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
115/1/1legacy_boan_parsed:ch06.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。