V07AC Blood transfusion, auxiliary products

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健保收載品項 TFDA 在效許可證 2 健保給付條款 1

健保收載品名："信東" 抗凝血劑枸櫞酸鈉溶液４％、輸血用枸櫞酸鈉針

FDA 適應症

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL；可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應，或待 backfill。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 2 張。

適應症（去重後 2 項）：

  1. 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑。
  2. 輸血用抗凝結劑。
許可證品項：藥品外觀與仿單（2 項）
品名外觀仿單／外盒
輸血用枸櫞酸鈉針 — 仿單
"信東" 抗凝血劑枸櫞酸鈉溶液４％ — 仿單 · 外盒

資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 3.3.23 4%檸檬酸鈉溶液(如A.C.D.-4 Solution "S.T.")：（111/4/1）
代謝及營養劑 › 其他 
4%檸檬酸鈉溶液(如A.C.D.-4 Solution "S.T.")：（111/4/1）

須符合下列各項條件：
1.接受連續性靜脈血液透析(CVVHD)且不適用heparin抗凝之病人，以局部檸檬酸鹽抗凝法 (regional citrate anticoagulation)使用本品作為抗凝劑。
2.與CRRT non Ca dialysate及鈣補充液(如Support Cal 1.47% CaCl2)合併使用。
歷史演變（1 次異動）
生效日異動說明
111/4/1legacy_boan_parsed:ch03.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。

FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。