S01XA20 artificial tears and other indifferent preparations
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健保收載品項 TFDA 在效許可證 12 健保給付條款 1
健保收載品名："愛爾康"淚然點眼液、"愛爾康比利時廠"淚膜眼藥膏、五福滴視點眼液、克泰寧點眼液、克泰寧－凱點眼液、博士倫愛特淚眼用凝膠、博士倫愛特淚點眼凝膠、博士倫維帝斯眼用凝膠、卡特斯眼用凝膠 0.2％、得視安點眼液、復生淚眼藥水、快納史眼藥水、快納史眼藥水 〝愛爾康比利時廠〞、愛爾康淚然點眼液、愛特淚點眼液、淚保舒眼用凝膠
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL；可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應，或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症（去重後 2 項）：
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 乾眼症。
許可證品項：藥品外觀與仿單（12 項）
| 品名 | 外觀 | 仿單／外盒 |
|---|---|---|
| 視麗兒點眼液 | — | 仿單 · 外盒 |
| “愛爾康”淚然點眼液 | — | 仿單 · 外盒 |
| “愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏 | — | 仿單 · 外盒 |
| 愛特淚點眼液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 維蒂斯眼用凝膠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 淚保舒眼用凝膠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 博士倫愛特淚眼用凝膠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 博士倫維帝斯眼用凝膠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 五福滴視點眼液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 睛瑩眼用凝膠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 睛潤眼用凝膠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 卡特斯眼用凝膠 0.2% | — | 仿單 · 外盒 |
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 14.5 人工淚液：（87/7/1、93/2/1、113/7/1）
眼科製劑 › 人工淚液：（87/7/1、93/2/1、113/7/1）
人工淚液：（87/7/1、93/2/1、113/7/1） 1.初次使用限經眼科醫師診斷且符合下列條件之一者使用，病歷上應附相關紀錄、照片或影片備查：(113/7/1） (1)乾眼症病患經淚液分泌機能檢查(basal Schirmer test)至少單眼淚液分泌＜5 mm者或淚膜檢查淚膜破裂時間(TBUT)＜5秒。（87/7/1、93/2/1、113/7/1） (2)因乾眼症導致角膜病變、暴露性角膜病變或其它相關之角膜病變必須時之使用。(93/2/1) 2.規格量15mL者，每個月限處方1瓶；規格量≦10mL者，3個月限處方4瓶。(113/7/1）
歷史演變（3 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 87/7/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 93/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 113/7/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。