S01ED51 timolol, combinations
SENSORY ORGANS ›OPHTHALMOLOGICALS ›ANTIGLAUCOMA PREPARATIONS AND MIOTICS ›Beta blocking agents
健保收載品項 TFDA 在效許可證 13 健保給付條款 3
健保收載品名："瑞化"視壓穩複方點眼液劑0.05毫克+5毫克/毫升、"聯邦"複方樂舒坦眼藥水、可多舒明點眼液、安視眼藥水、富而坦眼藥水、康皕庚眼用液劑、康舒目(單支裝) 點眼液劑、康舒目點眼液劑、必目寧複方眼藥水、益快瞳點眼液、複方愛舒壓懸浮液、複方明又亮眼藥水、複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水、複方舒壓坦點眼液、複方舒而坦 眼藥水、輔滴眼藥水
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL；可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應，或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症（去重後 9 項）：
- 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人、當以上病人使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時、本品可作為降眼壓之用。
- 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳、而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病人、以降低眼內壓(IOP)。
- 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併曾接受周邊虹膜切除術或高眼壓病人、當以上病人使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時、本品可作為降眼壓之用。
- 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
- 對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者、用以降低其眼內壓。
- 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者、以降低其眼內壓。
- 開放性青光眼及高眼壓症、且對局部B-BLOCKER治療無效時。
- 開放性青光眼及高眼壓症、且對局部β-BLOCKER治療無效時。
- 開放性青光眼及高眼壓症、且對局部β-blocker治療無效時。
許可證品項：藥品外觀與仿單（13 項）
| 品名 | 外觀 | 仿單／外盒 |
|---|---|---|
| 康舒目點眼液劑 | — | 仿單 · 外盒 |
| 複方舒而坦 眼藥水 | — | 仿單 · 外盒 |
| 康皕庚眼用液劑 | — | 仿單 · 外盒 |
| 複方舒壓坦點眼液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 複方愛舒壓懸浮液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 康舒目(單支裝) 點眼液劑 | — | 仿單 · 外盒 |
| 複方明又亮眼藥水 | — | 仿單 · 外盒 |
| 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 | — | 仿單 · 外盒 |
| "瑞化"視壓穩複方點眼液劑0.05毫克+5毫克/毫升 | — | 仿單 · 外盒 |
| 富而坦眼藥水 | ;;; 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 可多舒明點眼液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 安視眼藥水 | — | 仿單 · 外盒 |
| 必目寧複方眼藥水 | 液劑(包含糖漿用粉劑) 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 14.1.2 複方製劑：(92/2/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
複方製劑：(92/2/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1) 限經單一降眼壓藥物治療後，眼壓仍控制不良之患者第二線(含)以上用藥。(91/12/1、97/8/1、97/9/1、101/12/1)
歷史演變（7 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 91/12/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 92/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 97/8/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 97/9/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 101/12/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 104/4/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 106/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
上層 ATC 繼承條款
繼承自 ATC S01ED
§ 14.1.1 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1): 1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers) 2.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor): 限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。 3.前列腺素衍生物類：(Prostaglandin analogues)：(93/2/1、101/12/1) (1)限對β-blockers使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時，得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。 4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist)：限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1) 5.Omidenepag(如Eybelis)：(111/7/1) (1)限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時，得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)，但不得併用前列腺素衍生物類。
歷史演變（6 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 90/10/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 93/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 101/12/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 104/4/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 106/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 111/7/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
繼承自 ATC S01E
§ 14.1 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
1.本類藥物療程劑量如下：(106/2/1、111/7/1)
(1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL):
Ⅰ.規格量≦3mL：一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan，Taflotan、Eybelis等)，單眼每4週處方為1瓶；雙眼得每3週處方1瓶，3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1)
Ⅱ.規格量≧5mL：
i.一天點一次者(如Vyzulta)，單眼每8週處方為1瓶；雙眼得每6週處方為1瓶，3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1)
ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Combigan等)，單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶，3個月處方4瓶。(111/7/1)
ⅲ.一天點三次者(如Alphagan P)，單眼每4週處方為1瓶，雙眼得每2週或3週處方1瓶，3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1)
(2)單次使用包裝(不含防腐劑)，單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1)：
Ⅰ.每日使用1次者，限30支(含)以下。
Ⅱ.每日使用2次者，限60支(含)以下。
Ⅲ.每日使用3次者，限90(含)支以下。
Ⅳ.每日使用4次者，限120(含)支以下。
(3)治療時，不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1)
2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋，且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1)
3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品，並指導病人應量眼壓，且至少3個月內須會診眼科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報)，及定期追蹤視神經及視野。(114/6/1)
4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人，倘符合「全民健康保險遠距醫療給付計畫」，由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察，經評估診斷符合規定開立處方，並檢附相關眼壓數據資料，亦得由當地醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋。(114/6/1) 實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。