S01EC54 brinzolamide, combinations
SENSORY ORGANS ›OPHTHALMOLOGICALS ›ANTIGLAUCOMA PREPARATIONS AND MIOTICS ›Carbonic anhydrase inhibitors
健保收載品項 TFDA 在效許可證 1 健保給付條款 3
健保收載品名:勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。
TFDA 適應症
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 14.1.2 複方製劑:(92/2/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
複方製劑:(92/2/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1) 限經單一降眼壓藥物治療後,眼壓仍控制不良之患者第二線(含)以上用藥。(91/12/1、97/8/1、97/9/1、101/12/1)
歷史演變(7 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 91/12/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 92/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 97/8/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 97/9/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 101/12/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 104/4/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 106/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
上層 ATC 繼承條款
繼承自 ATC S01EC
§ 14.1.1 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1): 1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers) 2.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor): 限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。 3.前列腺素衍生物類:(Prostaglandin analogues):(93/2/1、101/12/1) (1)限對β-blockers使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。 4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist):限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1) 5.Omidenepag(如Eybelis):(111/7/1) (1)限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑),但不得併用前列腺素衍生物類。
歷史演變(6 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 90/10/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 93/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 101/12/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 104/4/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 106/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 111/7/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
繼承自 ATC S01E
§ 14.1 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
1.本類藥物療程劑量如下:(106/2/1、111/7/1)
(1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL):
Ⅰ.規格量≦3mL:一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan,Taflotan、Eybelis等),單眼每4週處方為1瓶;雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1)
Ⅱ.規格量≧5mL:
i.一天點一次者(如Vyzulta),單眼每8週處方為1瓶;雙眼得每6週處方為1瓶,3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1)
ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Combigan等),單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(111/7/1)
ⅲ.一天點三次者(如Alphagan P),單眼每4週處方為1瓶,雙眼得每2週或3週處方1瓶,3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1)
(2)單次使用包裝(不含防腐劑),單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1):
Ⅰ.每日使用1次者,限30支(含)以下。
Ⅱ.每日使用2次者,限60支(含)以下。
Ⅲ.每日使用3次者,限90(含)支以下。
Ⅳ.每日使用4次者,限120(含)支以下。
(3)治療時,不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1)
2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋,且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1)
3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品,並指導病人應量眼壓,且至少3個月內須會診眼科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報),及定期追蹤視神經及視野。(114/6/1)
4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人,倘符合「全民健康保險遠距醫療給付計畫」,由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察,經評估診斷符合規定開立處方,並檢附相關眼壓數據資料,亦得由當地醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋。(114/6/1) 實證補充
本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。
FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。