R05X OTHER COLD PREPARATIONS

RESPIRATORY SYSTEM COUGH AND COLD PREPARATIONS

健保收載品項 TFDA 在效許可證 90 健保給付條款 1

健保收載品名:"中生"克立平膠囊、"中美" 鼻速通樂膠囊、"中美"咳風樂內服顆粒劑、"中菱"保鼻康膠囊、"井田 " 免感冒液、"井田 " 感樂感冒液、"井田" 必散痛錠、"井田" 涕可止膠囊、"井田" 鼻康速錠、"井田"綜合感冒膠囊、"人生"風藥膠囊、"健康" 止咳露、"健康" 治咳平糖漿、"優生"適通咳錠、"優良" 息熱敏錠、"元宙"益風感膠囊

FDA 適應症

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 90 張。

適應症(去重後 12 項):

  1. 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒)。
  2. 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛。)。
  3. 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
  4. 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
  5. 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
  6. 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
  7. 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解。
  8. 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
  9. 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、頭痛、發燒、肌肉痛、關節痛)。
  10. 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
  11. 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
  12. 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
許可證品項:藥品外觀與仿單(24 項)
品名外觀仿單/外盒
"生達" 克風膠囊 膠囊 · 白;;;白 · 刻痕:無 · 20.0 外觀圖 仿單 · 外盒
"健康" 治咳平糖漿 仿單
優咳鎮注射液 仿單 · 外盒
"明大" 感冒膠囊 膠囊 · 綠;;;黃 · 刻痕:無 · 標記:M T 011 / Cold · 21 外觀圖 仿單 · 外盒
"成大"感冒錠 仿單 · 外盒
"明德"研醫康膠囊 膠囊 · 橘;;;白 · 刻痕:無 · 標記:MEIDER 3003 · 21 外觀圖 仿單 · 外盒
小兒安熱能顆粒 仿單
澎湃膠囊 仿單 · 外盒
喜納康膠囊 仿單 · 外盒
汎熱達膠囊 仿單 · 外盒
"健康" 止咳露 仿單 · 外盒
"派頓"感冒膠囊 膠囊 · 綠;;;綠 · 刻痕:無 · 標記:Patron 612 · 22 外觀圖 仿單 · 外盒
漢路感冒液 液劑(包含糖漿用粉劑) · 棕 · 刻痕:無 外觀圖 仿單 · 外盒
"福元" 感冒糖漿 仿單 · 外盒
"人生"風藥膠囊 仿單
雅速風能膠囊 仿單 · 外盒
"培力" 諾平膠囊 膠囊 · 紅;;;白 · 刻痕:無 · 標記:Peili C09 外觀圖 仿單 · 外盒
"華琳"感冒膠囊 膠囊 · 紅;;;橘 · 刻痕:無 · 標記:HL C032 外觀圖 仿單 · 外盒
"成大"治伏冒膠囊 膠囊 · 藍;;;黃 · 刻痕:無 · 標記:S D / C 010 · 19 外觀圖 仿單 · 外盒
感冒糖衣錠〝天良〞 仿單 · 外盒
"井田" 鼻康速錠 圓形 · 黃 · 刻痕:直線 · 8 外觀圖 仿單 · 外盒
感冒膠囊 膠囊 · 紅;;;透明 · 刻痕:無 · 標記:C48 · 23 外觀圖 仿單 · 外盒
克風嗽糖漿 仿單 · 外盒
感冒靈糖衣錠 仿單 · 外盒

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 6.2.11 Caffeine citrate (如Peyona):(115/1/1)
呼吸道藥物 › 其他
Caffeine citrate (如Peyona):(115/1/1)

1.用於治療原發性早產兒呼吸暫停。
2.治療條件:受孕後週數(postmenstral age, PMA)未滿35週(35+0)早產兒,經臨床診斷具顯著呼吸暫停或心搏過緩情形。
3.停用時機(符合下列任一情形):
  (1)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0週以前,停用正壓呼吸器後,持續觀察5至7天,無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生,則停止用藥。
  (2)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0至35+0週,無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生,則停止用藥。
歷史演變(4 次異動)
生效日異動說明
91/8/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
111/3/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
113/8/1legacy_boan_parsed:ch06.txt
115/1/1legacy_boan_parsed:ch06.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。