R05FA02 opium derivatives and expectorants
RESPIRATORY SYSTEM ›COUGH AND COLD PREPARATIONS ›COUGH SUPPRESSANTS AND EXPECTORANTS, COMBINATIONS ›Opium derivatives and expectorants
AHFS/DI 分類： 48080000 鎮咳劑
健保收載品項 TFDA 在效許可證 143 健保給付條款 1
健保收載品名："中美" 靜咳膠囊、"井田" 治嗽液、"井田"可嗽平錠、"井田"咳佳寧糖漿、"井田"綜合咳嗽膠囊、"井田"諾袪咳錠、"井田"除感冒嗽糖漿、"井田"騰嗽錠、"健康" 咳得憐糖漿、"健康" 複方甘草合劑液、"健康"吉必得膠囊、"健康"複方甘草合劑液、"健康"複方甘草合劑錠、"健康"複方甘草止咳劑、"元宙" 康汝咳膠囊、"元宙" 欣咳停膠囊
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL；可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應，或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症（去重後 12 項）：
- 鎮咳、祛痰、(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血之感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
- 鎮咳、袪痰(感冒、咽頭炎、支氣管喘氣、急性慢性支氣管炎、喉頭炎、支氣管擴張症、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽、咳痰)。
- 鎮咳、袪痰(感冒、咽頭炎、喉頭炎、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽喀痰)。
- 鎮咳、袪痰(感冒、咽頭炎、喉頭炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽、袪痰)。
- 鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枝草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
- 鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解)。
- 鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰之緩解)。
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
- 感冒、咽頭炎、喉頭炎、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳、袪痰。
- 鎮咳、袪痰(加答兒性咳嗽、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、急、慢性喉頭炎、急、慢性呼吸器疾病引起之咳嗽)。
- 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管過敏及其他呼吸系統疾患所引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏。
- 鎮咳、袪痰、緩和伴隨上呼吸道充血和支氧管充血的感冒、枯草熱、過敏症、鼻炎、竇炎。
許可證品項：藥品外觀與仿單（24 項）
| 品名 | 外觀 | 仿單／外盒 |
|---|---|---|
| ''晟德'' 咳康糖漿 | — | 仿單 · 外盒 |
| "南光" 咳丁注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| "華盛頓"止咳糖漿 | — | 仿單 · 外盒 |
| “龍杏”服嗽咳糖漿 | — | 仿單 · 外盒 |
| 咳星糖漿 | — | 仿單 · 外盒 |
| 複方甘草合劑錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 滅嗽-安注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| "強生"複方甘草合劑錠 | — | 外盒 |
| 美嗽力注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| "永信"咳頌注射液 | — | 仿單 |
| "派頓"咳嗽糖漿 | — | 仿單 · 外盒 |
| "健康" 咳得憐糖漿 | 液劑(包含糖漿用粉劑) · 紫 · 刻痕：無 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 好利嗽糖漿 | — | 仿單 |
| 星咳寧注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 可待因咳嗽糖漿 | — | 仿單 |
| 除咳注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 舒舒－優糖漿 | — | 仿單 · 外盒 |
| 優咳真－美注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 鎮咳糖漿（含可待因） | — | 仿單 |
| 明靜膠囊 | 膠囊 · 紫;;;黃 · 刻痕：無 · 標記：M T 030 · 19 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| '中菱"立生康腸囊 | — | 仿單 · 外盒 |
| 使利咳止糖漿 | — | 仿單 |
| 嗽隨康錠 | 圓形 · 橘 · 刻痕：直線 · 標記：W / 319 · 11 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| "派頓" 咳嗽膠囊 | 膠囊 · 黃;;;黃 · 刻痕：無 · 標記：Patron 804 · 22 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 6.2.11 Caffeine citrate (如Peyona)：(115/1/1)
呼吸道藥物 › 其他
Caffeine citrate (如Peyona)：(115/1/1) 1.用於治療原發性早產兒呼吸暫停。 2.治療條件：受孕後週數(postmenstral age, PMA)未滿35週(35+0)早產兒，經臨床診斷具顯著呼吸暫停或心搏過緩情形。 3.停用時機(符合下列任一情形)： (1)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0週以前，停用正壓呼吸器後，持續觀察5至7天，無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生，則停止用藥。 (2)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0至35+0週，無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生，則停止用藥。
歷史演變（4 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 91/8/1 | legacy_boan_parsed:ch06.txt |
| 111/3/1 | legacy_boan_parsed:ch06.txt |
| 113/8/1 | legacy_boan_parsed:ch06.txt |
| 115/1/1 | legacy_boan_parsed:ch06.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。