R05DA Opium alkaloids and derivatives
RESPIRATORY SYSTEM ›COUGH AND COLD PREPARATIONS ›COUGH SUPPRESSANTS, EXCL. COMBINATIONS WITH EXPECTORANTS
健保收載品項 TFDA 在效許可證 17 健保給付條款 1
健保收載品名："中菱"安立克膠囊、"信東"美露針注射液5毫克、"信東"美露針注射液１０毫克、"優生"雅咳平錠、"元宙" 舒靜咳膠囊、"十全" 鎮咳能膠囊、"十全"咳德膠囊、"大昭"咳寶糖漿、"應元"吐必定注射液、"成大" 鎮咳寧糖漿、"成杏"咳百安膠囊、"杏輝"樂嗽散、"東洲"樂嗽靜錠、"正和"咳鎮膠囊、"華興"三振咳膠囊、克嗽康注射液
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL；可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應，或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症（去重後 12 項）：
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰之緩解)。
- 感冒、流行性感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、手術後咳嗽。
- 感冒、傷風、頭痛、發燒、肌肉酸痛、神經痛、咳嗽。
- 鎮咳、袪痰〔感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難〕。
- 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘之咳嗽及咳痰困難)。
- 暈車、暈船、暈機、手術中、後之嘔氣、噁心。
- 鎮咳、袪痰(如氣管炎、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰)。
- 感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。
- 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘、過敏而引起之咳嗽)。
- 鎮咳(咳嗽及上呼吸道症狀之緩解、包括鼻充血、過敏或一般感冒)。
- 鎮咳、袪痰。
許可證品項：藥品外觀與仿單（14 項）
| 品名 | 外觀 | 仿單／外盒 |
|---|---|---|
| "信東"美露針注射液5毫克 | — | 仿單 · 外盒 |
| "信東"美露針注射液１０毫克 | — | 仿單 · 外盒 |
| "應元"吐必定注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| "華興"三振咳膠囊 | — | 仿單 · 外盒 |
| 袪咳舒錠 | — | 仿單 |
| "東洲"樂嗽靜錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| "中菱"安立克膠囊 | — | 仿單 · 外盒 |
| "成杏"咳百安膠囊 | — | 仿單 |
| "優生"雅咳平錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| "正和"咳鎮膠囊 | — | 仿單 · 外盒 |
| "成大" 鎮咳寧糖漿 | — | 仿單 · 外盒 |
| "十全" 鎮咳能膠囊 | 膠囊 · 紅;;;白 · 刻痕：無 · 標記：SC C 20 · 19.5 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| "元宙" 舒靜咳膠囊 | 膠囊 · 灰;;;藍 · 刻痕：無 · 18 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 巴嗽嚨膠囊 | — | 仿單 · 外盒 |
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 6.2.11 Caffeine citrate (如Peyona)：(115/1/1)
呼吸道藥物 › 其他
Caffeine citrate (如Peyona)：(115/1/1) 1.用於治療原發性早產兒呼吸暫停。 2.治療條件：受孕後週數(postmenstral age, PMA)未滿35週(35+0)早產兒，經臨床診斷具顯著呼吸暫停或心搏過緩情形。 3.停用時機(符合下列任一情形)： (1)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0週以前，停用正壓呼吸器後，持續觀察5至7天，無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生，則停止用藥。 (2)受孕後週數(postmenstral age, PMA)33+0至35+0週，無臨床顯著呼吸暫停或心搏過緩發生，則停止用藥。
歷史演變（4 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 91/8/1 | legacy_boan_parsed:ch06.txt |
| 111/3/1 | legacy_boan_parsed:ch06.txt |
| 113/8/1 | legacy_boan_parsed:ch06.txt |
| 115/1/1 | legacy_boan_parsed:ch06.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。