N06BX03 piracetam

NERVOUS SYSTEM PSYCHOANALEPTICS PSYCHOSTIMULANTS, AGENTS USED FOR ADHD AND NOOTROPICS Other psychostimulants and nootropics

健保收載品項 TFDA 在效許可證 59 健保給付條款 1

健保收載品名:"井田"益腦力膠囊400公絲(比拉西達)、"優生"諾必佳膠囊400公絲(披喇瑟盪)、"元宙" 腦力欣膜衣錠1200毫克、"元宙" 腦思坦內服溶液用顆粒劑1200毫克、"元宙"腦清敏內服溶液用顆粒劑2400毫克、"南光" 腦寶膜衣錠1200公絲、"南光" 腦寶膠囊、"南光"腦寶注射液、"台裕"腦必新膜衣錠 1200 毫克、"台裕"腦益新注射液 (比拉西達)、"國嘉"得健膜衣錠1200毫克、"國嘉"得健膠囊400毫克(比拉西達)、"國嘉"欣腦通液200毫克/毫升、"國嘉"腦加內服溶液用顆粒劑1200毫克、"國嘉"腦加內服溶液用顆粒劑2400毫克、"壽元" 利腦通注射液200毫克(比拉西達)

FDA 適應症

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 59 張。

適應症(去重後 10 項):

  1. 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮膚性陣發性抽搐之輔助療法。
  2. 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
  3. 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效、治療皮質性陣發性抽搐。
  4. 對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效、治療皮質性陣發性抽搐。
  5. (1)腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。(2)皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
  6. 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
  7. 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽蓄之輔助療法。
  8. 1.腦血管障礙及老化引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
  9. 腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
  10. 血管擴張劑。
許可證品項:藥品外觀與仿單(24 項)
品名外觀仿單/外盒
"南光"腦寶注射液 仿單 · 外盒
"南光" 腦寶膠囊 膠囊 · 橘;;;白 · 刻痕:無 · 標記:NKP 189 · 19 外觀圖 仿單 · 外盒
"永信"腦福膠囊(披喇瑟盪) 膠囊 · 綠;;;黃 · 刻痕:無 · 標記:YSP KFC · 19.2 外觀圖 仿單 · 外盒
"皇佳" 俾善達膠囊(披喇瑟盪) 膠囊 · 橘;;;白 · 刻痕:無 · 19 外觀圖 仿單 · 外盒
"應元"寶腦注射液(披喇瑟盪) 仿單
"永信"腦福注射液(披喇瑟盪) 仿單
康腦佳膠囊400毫克 仿單 · 外盒
"優生"諾必佳膠囊400公絲(披喇瑟盪) 仿單 · 外盒
"生達"必舒坦膠囊400毫克(披喇瑟盪) 膠囊 · 橘;;;白 · 刻痕:無 · 標記:STD CP04 / STD CP04 · 16.0 外觀圖 仿單 · 外盒
富腦膠囊400毫克(披喇瑟盪) 仿單 · 外盒
樂思佳膠囊400公絲(披喇瑟盪) 仿單 · 外盒
"壽元"利腦通膠囊400公絲(比拉西達) 膠囊 · 橘;;;白 · 刻痕:無 · 17.8 外觀圖 仿單
"壽元" 利腦通注射液200毫克(比拉西達) 仿單
腦脈明膜衣錠800毫克(披喇瑟盪) 仿單 · 外盒
”成大”腦智佳膠囊400 毫克 仿單 · 外盒
"強生"腦強膠囊400公絲(匹拉西達) 膠囊 · 橘;;;白 · 刻痕:無 · 19 外觀圖 仿單 · 外盒
"國嘉"得健膠囊400毫克(比拉西達) 膠囊 · 橘;;;白 · 刻痕:無 · 標記:KJ 160 · 22 外觀圖 仿單 · 外盒
腦福膜衣錠800公絲(披喇瑟盪) 仿單
"井田"益腦力膠囊400公絲(比拉西達) 仿單
"壽元"利腦通膜衣錠800公絲(披喇瑟盪) 仿單
"南光" 腦寶膜衣錠1200公絲 橢圓形 · 橘 · 刻痕:直線 · 標記:NK 417 · 21 外觀圖 仿單 · 外盒
敏思清膜衣錠1200公絲 橢圓形 · 橘 · 刻痕:直線 · 標記:PM 009 · 24 外觀圖 仿單 · 外盒
欣坦膜衣錠1200毫克 橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:S Y · 18.0 外觀圖 仿單 · 外盒
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪) 橢圓形 · 橘 · 刻痕:直線 · 標記:STD 201 · 20.4 外觀圖 仿單 · 外盒

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 8.2.1 Cyclosporin(如Sandimmun):(86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1)
免疫製劑 › 免疫調節劑
Cyclosporin(如Sandimmun):(86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1)限

1.器官移植抗排斥藥物。
2.嚴重乾癬或異位性皮膚炎引起之全身性紅皮症(需檢附照片)。(111/5/1)。
3.自體免疫性葡萄膜炎及貝西氏病病例使用,請檢附病歷摘要及診斷證明。
4.替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬或異位性皮膚炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀錄)。(111/5/1)。
5.標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀錄)。
6.以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群【經活體檢視(biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症】,經細胞穩定劑(cytostatics)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
7.若經病人使用cyclosporin後四個月內,其每日尿蛋白量無法降低至少40%時,即認定為cyclosporin治療無效,應予以停用cyclosporin。
8.使用於後天型嚴重再生不良性貧血。惟限使用「Sandimmun Neoral Soft Gelatin Capsules 25mg」及「Sandimmun Neoral Oral Solution 100mg/mL」。(101/10/1)
歷史演變(5 次異動)
生效日異動說明
86/1/1legacy_boan_parsed:ch08.txt
86/9/1legacy_boan_parsed:ch08.txt
89/7/1legacy_boan_parsed:ch08.txt
101/10/1legacy_boan_parsed:ch08.txt
111/5/1legacy_boan_parsed:ch08.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。