N06AX12 bupropion

NERVOUS SYSTEM PSYCHOANALEPTICS ANTIDEPRESSANTS Other antidepressants

健保收載品項 FDA 已核准 TFDA 在效許可證 13 健保給付條款 2

健保收載品名:"信東"布憂平持續藥效錠150毫克、"應元"百適存持續性藥效錠300毫克、"瑪科隆"復維樂持續性藥效錠 150 毫克、〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克、倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克、優保平持續性藥效錠150毫克、威克倦持續性藥效錠150毫克、威克倦持續性藥效錠300毫克、威博雋持續性藥效錠、安與持續性藥效錠150毫克、安與持續性藥效錠300毫克、必博寧持續性藥效錠 150 毫克、必替憂持續藥效錠 150 毫克、輔寧持續性藥效錠 150 毫克

FDA 適應症

美國 FDA 核准成分 bupropion hydrochloride (商品名 BUPROPION HYDROCHLORIDE / Bupropion HCL ER (XL) / Bupropion Hydrochloride / Bupropion Hydrochloride (XL) / Bupropion Hydrochloride SR / Bupropion Hydrochloride XL) · 仿單更新 2026-04-16

1 INDICATIONS AND USAGE Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) is an aminoketone antidepressant, indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) and prevention of seasonal affective disorder (SAD). Periodically reevaluate long-term usefulness for the individual patient. ( 1 ) 1.1 Major Depressive Disorder Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) are indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD), as defined by the Diagnostic and Statistical Manual (DSM). The efficacy of the immediate-release formulation of bupropion was established in two 4-week controlled inpatient trials and one 6-week controlled outpatient trial of adult patients with MDD. The efficacy of the sustained-release formulation of bupropion in the maintenance treatment of MDD was established in a long-term (up to 44 weeks), placebo-controlled trial in patients who had responded to bupropion in an 8-week study of acute treatment [see Clinical Studies (14.1) ]. 1.2 Seasonal Affective Disorder Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) are indicated for the prevention of seasonal major depressive episodes in patients with a diagnosis of seasonal affective disorder (SAD). The efficacy of bupropion hydrochloride extended-release tablets in the prevention of seasonal major depressive episodes was established in 3 placebo-controlled trials in adult outpatients with a history of MDD with an autumn-winter seasonal pattern as defined in the DSM [see Clinical Studies (14.2) ].

資料來源:openFDA(美國 FDA Structured Product Labeling)。為英文原文,僅供對照。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 13 張。

適應症(去重後 5 項):

  1. 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性、作為戒菸之輔助。
  2. 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症、作為戒菸之輔助。
  3. 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
  4. 重鬱症、治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
  5. 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
許可證品項:藥品外觀與仿單(13 項)
品名外觀仿單/外盒
威克倦持續性藥效錠150毫克 圓形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:GS5FV 150 · 7.5 外觀圖 仿單 · 外盒
威克倦持續性藥效錠300毫克 圓形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:GS5YZ 300 · 9.5 外觀圖 仿單 · 外盒
輔寧持續性藥效錠 150 毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:PX 002 · 11 外觀圖 仿單 · 外盒
〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 外觀圖 仿單 · 外盒
必博寧持續性藥效錠 150 毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:B02 · 11 外觀圖 仿單 · 外盒
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 11 外觀圖 仿單 · 外盒
必替憂持續藥效錠 150 毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:UC 71 · 11 外觀圖 仿單 · 外盒
倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:B47 · 11 外觀圖 仿單 · 外盒
"信東"布憂平持續藥效錠150毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:ST 458 · 11 外觀圖 仿單 · 外盒
安與持續性藥效錠300毫克 仿單 · 外盒
安與持續性藥效錠150毫克 仿單 · 外盒
"應元"百適存持續性藥效錠300毫克 仿單 · 外盒
優保平持續性藥效錠150毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 11.0 外觀圖 仿單 · 外盒

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 1.2.1.1 Bupropion HCL:(92/1/1、99/10/1)
神經系統藥物 › 精神治療劑
Bupropion HCL:(92/1/1、99/10/1)

作為戒菸治療者不予給付。
歷史演變(2 次異動)
生效日異動說明
92/1/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
99/10/1legacy_boan_parsed:ch01.txt

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC N06AX

§ 1.2.1 戒菸治療藥品 — narrative parent
神經系統藥物 › 精神治療劑
選擇性血清促進素再吸收抑制劑(SSRI)、血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑(SNRI)及其他抗憂鬱劑(fluvoxamine maleate、fluoxetine、paroxetine、sertraline、venlafaxine、milnacipran、mirtazapine、citalopram、escitalopram、duloxetine、agomelatine、vortioxetine等製劑):(88/12/1、89/10/1、91/5/1、92/6/1、93/5/1、94/2/1、94/12/1、99/10/1、101/7/1、107/3/1)

使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。