N02AC54 dextropropoxyphene, combinations excl. psycholeptics

NERVOUS SYSTEM ANALGESICS OPIOIDS Diphenylpropylamine derivatives

健保收載品項 健保給付條款 2

健保收載品名:"""寶齡"" 克疼錠"、"優良" 優痛複錠、"皇佳" 痛克惠錠、〝生達〞達克痛錠

FDA 適應症

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。

TFDA 適應症

查無台灣食藥署西藥許可證資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 1.1.4 Tramadol HCl+acetaminophen (如Ultracet Tablets) (93/7/1、95/5/1)
神經系統藥物 › 疼痛解除劑
Tramadol HCl+acetaminophen (如Ultracet Tablets) (93/7/1、95/5/1)

限用於中度至嚴重性疼痛之病人,需符合下述條件:
1.經其他止痛藥、或非類固醇抗發炎藥物(NSAIDs)治療後仍無法控制疼痛或有嚴重副作用者。
2.非癌症病患使用超過五天時,需檢附疼痛評估報告,並每隔三個月再評估乙次,內容需包括疼痛強度及疼痛緩解的VAS與VRS (Visual Analogue Scale和Verbal Rating Scale)。
歷史演變(2 次異動)
生效日異動說明
93/7/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
95/5/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
§ 1.1.10 Acetaminophen 80mg 一般錠劑膠囊劑:(112/6/1) 限用於6歲以下病人。
神經系統藥物 › 疼痛解除劑
Acetaminophen 80mg一般錠劑膠囊劑:(112/6/1)

限用於6歲以下病人。
歷史演變(1 次異動)
生效日異動說明
112/6/1legacy_boan_parsed:ch01.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。