N02AA01 morphine

NERVOUS SYSTEM ANALGESICS OPIOIDS Natural opium alkaloids

健保收載品項 FDA 已核准 TFDA 在效許可證 11 健保給付條款 3

健保收載品名:"管制藥品廠"硫酸嗎啡口服液 2 毫克/毫升、"管制藥品廠"硫酸嗎啡錠15毫克、"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升、"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升、〝管制藥品廠〞嗎啡長效膜衣錠30毫克、硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升、硫酸嗎啡長效膜衣錠30毫克、硫酸嗎啡長效膜衣錠60毫克、阿片酊、鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升、鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升、鹽酸嗎啡錠10毫克、默痛舒持續性藥效膠囊60毫克

FDA 適應症

美國 FDA 核准成分 morphine sulfate (商品名 MORPHINE SULFATE / Morphine Sulfate / Morphine sulfate) · 仿單更新 2026-02-13

1 INDICATIONS AND USAGE Morphine sulfate tablets are indicated for the management of: adult and pediatric patients weighing at least 50 kg and above with acute pain severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatments are inadequate. adults with chronic pain severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatments are inadequate. Limitations of Use: Because of the risks of addiction, abuse, and misuse with opioids, which can occur at any dosage or duration, [see Warnings and Precautions ( 5.1 )], reserve morphine sulfate tablets for use in patients for whom alternative treatment options (e.g., non-opioid analgesics or opioid combination products): Have not been tolerated or are not expected to be tolerated, Have not provided adequate analgesia or are not expected to provide adequate analgesia Morphine sulfate tablets should not be used for an extended period of time unless the pain remains severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatment options continue to be inadequate. Morphine sulfate tablets are opioid agonists indicated for the management of: adults and pediatric patients weighing 50 kg and above with acute pain severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatments are inadequate. adults with chronic pain severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatments are inadequate. Limitations of Use ( 1 ) Because of the risks of addiction, abuse, and misuse with opioids, which can occur at any dosage or duration ( 5.1 ), reserve morphine sulfate tablets for use in patients for whom alternative treatment options (e.g., non-opioid analgesics or opioid combination products): Have not been tolerated or are not expected to be tolerated, Have not provided adequate analgesia or are not expected to provide adequate analgesia Morphine sulfate tablets should not be used for an extended period of time unless the pain remains severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatment options continue to be inadequate.

資料來源:openFDA(美國 FDA Structured Product Labeling)。為英文原文,僅供對照。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 11 張。

適應症(去重後 4 項):

  1. 緩解嚴重及頑固性疼痛。
  2. 重度疼痛之緩解。
  3. 鎮痛劑。
  4. 鎮痛。
許可證品項:藥品外觀與仿單(11 項)
品名外觀仿單/外盒
鹽酸嗎啡錠10毫克 仿單 · 外盒
阿片酊 仿單 · 外盒
鹽酸嗎啡錠5公絲 仿單
鹽酸嗎啡 仿單 · 外盒
鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升 仿單 · 外盒
鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升 仿單 · 外盒
"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升 仿單 · 外盒
“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升 仿單 · 外盒
〝管制藥品廠〞嗎啡長效膜衣錠30毫克 圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:NNB / 30 · 7 外觀圖 仿單 · 外盒
“管制藥品廠”硫酸嗎啡口服液 2 毫克/毫升 仿單 · 外盒
"管制藥品廠"硫酸嗎啡錠15毫克 圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:m · 6.5 外觀圖 仿單 · 外盒

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 0.4 注射藥品之使用原則:
通則 › 通則
四、注射藥品之使用原則:

(一)注射藥品使用時機,應以經醫師診斷後,判斷病情需要且病人不能口服,或口服仍不能期待其有治療效果,記明於病歷表者,方得為之。(86/1/1)

(二)因病情需要,經醫師指導使用方法由病人持回注射之藥品包括:

1. 治療糖尿病之insulin及GLP-1受體促效劑。(109/12/1)

2. CAPD使用之透析液。

3. CAPD使用之抗生素及抗凝血劑(至多攜回二週)。

4. Desferrioxamine(如 Desferal)。

5. 慢性腎臟功能衰竭,使用紅血球生成素(至多攜回二週,如因特殊病情需要,需敘明理由,得以臨床實際需要方式給藥,惟一個月不超過20,000U(如Eprex、Recormon)或100mcg(如Aranesp、Mircera)為原則)。(98/9/1)

6. 治療白血病使用之α-interferon(至多攜回二週)。

7. G-CSF (如filgrastim;lenograstim)(至多攜回六天)。(98/11/1)

8. 生長激素 (human growth hormone)(至多攜回一個月)。

9. 門診之血友病人得攜回二\~三劑量(至多攜回一個月)第八、第九凝血因子、繞徑治療藥物、第十三凝血因子備用,繼續治療時,比照化療以「療程」方式處理,並查驗上次治療紀錄(如附表十八之一─全民健康保險血友病患者使用第八、第九凝血因子在家治療紀錄等)及申報費用時上傳上述治療紀錄表電子檔。醫療機構、醫師開立使用血液製劑時,應依血液製劑條例之規定辦理。(86/9/1、92/5/1、100/4/1、108/10/1、109/2/1)

10. 於醫院內完成調配之靜脈營養輸液(TPN),或不需調配之靜脈營養輸液,可攜回使用。(85/10/1、93/12/1、111/1/1)

11. 肢端肥大症病人使用之octreotide、lanreotide (如Sandostatin、Somatuline等) 至多攜回一個月,另octreotide (如Sandostatin等)需個案事前報准 (93/12/1)。lanreotide inj 30 mg (如Somatuline) 每次注射間隔兩週 (88/6/1),octreotide LAR (如Sandostatin LAR Microspheres for Inj.) 每次注射間隔四週 (89/7/1)。

12. 結核病病人持回之streptomycin、kanamycin及enviomycin注射劑(至多攜回二週)。(86/9/1)

13. 抗精神病長效針劑(至多攜回三個月)。(87/4/1、109/6/1)

14. 低分子量肝凝素注射劑:金屬瓣膜置換後之懷孕病患,可准予攜回低分子量肝凝素注射劑自行注射,但至多攜回兩週。(90/11/1)

15. Apomorphine hydrochloride 10mg/mL(如Apo-Go Pen):限使用於巴金森氏病後期產生藥效波動(on-and-off)現象,且經使用其他治療方式無法改善之病患使用,每人每月使用量不得超過20支。(91/2/1、99/11/1)

16. 罹患惡性貧血(pernicious anemia)及維生素B12缺乏病患,如不能口服者或口服不能吸收者,得攜回維生素B12注射劑,每次以一個月為限,且每三個月應追蹤一次。(91/4/1)

17. 患者初次使用aldesleukin (如Proleukin Inj) 治療期間(第一療程),應每週發藥,俾回診觀察是否有無嚴重之副作用發生。第一療程使用若未發生嚴重副作用,在第二療程以後可攜回兩週之處方量。(91/12/1)

18. 慢性病毒性B型肝炎、慢性病毒性C型肝炎所使用之長效型干擾素或短效型干擾素,至多攜回四週之使用量。(92/10/1)

19. 類風濕關節炎、僵直性脊椎炎、乾癬、乾癬性周邊關節炎、乾癬性脊椎病變與克隆氏症病患使用etanercept、adalimumab、abatacept、tocilizumab、opinercept、certolizumab、brodalumab等生物製劑皮下注射劑,經事前審查核准後,在醫師指導下,至多可攜回四週之使用量。(93/8/1、109/10/1)

20. (刪除) (109/12/1)

21. (刪除) (109/12/1)

22. 含teriparatide成分注射劑。(103/9/1)

23. 含interferon beta-1a 成分注射劑。(103/9/1)

24. 含interferon beta-1b成分注射劑。(103/9/1)

25. 含glatiramer成分注射劑。(103/9/1)

26. Fondaparinux(如Arixtra)用於靜脈血栓高危險病患,接受人工髖或膝關節置換術或再置換術後,預防其術後之靜脈血栓(VTE)。(111/3/1)

(三)電解質及營養靜脈補充輸液之使用,應說明理由並有明確需要,以積極治療為目的,始得為之。

(四)癌症病人使用之morphine及化學治療藥品,於院內經醫師或藥師完成調劑作業後,亦可由病人攜回使用。(85/10/1)
歷史演變(26 次異動)
生效日異動說明
85/10/1legacy_boan_parsed:ch00_tonze.txt
86/1/1legacy_boan_parsed:ch00_tonze.txt
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111/3/1legacy_boan_parsed:ch00_tonze.txt
§ 1.1.9 Fentanyl citrate 口頰溶片或口頰錠(108/10/1、111/2/1)
神經系統藥物 › 疼痛解除劑
Fentanyl citrate口頰溶片或口頰錠(108/10/1、111/2/1)

1.限用於突發性疼痛(breakthrough pain),並已接受過口服morphine至少60mg/day、oxycodone至少30mg/day、hydromorphone至少8mg/day、或fentanyl貼片劑至少25/mcg/hr或其他等止痛劑量之類鴉片藥物達一星期(含)以上之18歲以上癌症患者(111/2/1)。
2.不得用於急性或術後疼痛之處置。
歷史演變(2 次異動)
生效日異動說明
108/10/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
111/2/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
§ 0.4.4 癌症藥品院內調劑後攜回 — (四)
通則 › 通則
癌症病人使用之morphine及化學治療藥品,於院內經醫師或藥師完成調劑作業後,亦可由病人攜回使用。(85/10/1)

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。