M05BX04 denosumab
MUSCULO-SKELETAL SYSTEM ›DRUGS FOR TREATMENT OF BONE DISEASES ›DRUGS AFFECTING BONE STRUCTURE AND MINERALIZATION ›Other drugs affecting bone structure and mineralization
健保收載品項 FDA 已核准 TFDA 在效許可證 7 健保給付條款 2
健保收載品名:保骼麗注射液、癌骨瓦 注射液、癌骨瓦預充填針筒注射劑120毫克
FDA 適應症
1 INDICATIONS AND USAGE Stoboclo is a RANK ligand (RANKL) inhibitor indicated for treatment: of postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture ( 1.1 ) to increase bone mass in men with osteoporosis at high risk for fracture ( 1.2 ) of glucocorticoid-induced osteoporosis in men and women at high risk for fracture ( 1.3 ) to increase bone mass in men at high risk for fracture receiving androgen deprivation therapy for nonmetastatic prostate cancer ( 1.4 ) to increase bone mass in women at high risk for fracture receiving adjuvant aromatase inhibitor therapy for breast cancer ( 1.5 ) 1.1 Treatment of Postmenopausal Women with Osteoporosis at High Risk for Fracture Stoboclo is indicated for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, or multiple risk factors for fracture; or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy. In postmenopausal women with osteoporosis, denosumab reduces the incidence of vertebral, nonvertebral, and hip fractures [see Clinical Studies (14.1) ] . 1.2 Treatment to Increase Bone Mass in Men with Osteoporosis Stoboclo is indicated for treatment to increase bone mass in men with osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, or multiple risk factors for fracture; or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy [see Clinical Studies (14.2) ] . 1.3 Treatment of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis Stoboclo is indicated for the treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis in men and women at high risk of fracture who are either initiating or continuing systemic glucocorticoids in a daily dosage equivalent to 7.5 mg or greater of prednisone and expected to remain on glucocorticoids for at least 6 months. High risk of fracture is defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy [see Clinical Studies (14.3) ] . 1.4 Treatment of Bone Loss in Men Receiving Androgen Deprivation Therapy for Prostate Cancer Stoboclo is indicated as a treatment to increase bone mass in men at high risk for fracture receiving androgen deprivation therapy (ADT) for nonmetastatic prostate cancer. In these patients denosumab also reduced the incidence of vertebral fractures [see Clinical Studies (14.4) ] . 1.5 Treatment of Bone Loss in Women Receiving Adjuvant Aromatase Inhibitor Therapy for Breast Cancer Stoboclo is indicated as a treatment to increase bone mass in women at high risk for fracture receiving adjuvant aromatase inhibitor therapy for breast cancer [see Clinical Studies (14.5) ] .
資料來源:openFDA(美國 FDA Structured Product Labeling)。為英文原文,僅供對照。
TFDA 適應症
適應症(去重後 6 項):
- 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明:有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症、包含下列任一狀況:有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病人。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女、Prolia可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性患者、以增加骨量(bonemass)。說明:Prolia適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史、或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者、或先前曾接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的患者、以增加骨量(bonemass)。治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性患者的骨質流失現象。治療糖皮質類固醇引起的骨質疏鬆症。說明:Prolia適用於治療有高度骨折風險的糖皮質類固醇引起之骨質疏鬆症男性與女性病人、他們正開始或持續每日劑量等效於7.5毫克prednisone或以上的全身性糖皮質類固醇、並預計維持使用糖皮質類固醇至少6個月。高度骨折風險的定義為發生過骨質疏鬆性骨折、具有多重骨折風險因子、或曾接受其他骨質疏鬆症治療失敗或耐受不良的病人。
- 1.治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明:有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症、包含下列任一狀況:有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病人。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女、可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。2.治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性病人、以增加骨量(bonemass)。說明:適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史、或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性病人、或先前曾接受其他骨質疏鬆療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的病人、以增加骨量(bonemass)。3.治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性病人的骨質流失現象。4.治療糖皮質類固醇引起的骨質疏鬆症。說明:適用於治療有高度骨折風險的糖皮質類固醇引起之骨質疏鬆症男性與女性病人、這群病人指正開始或持續每日劑量等效於7.5毫克prednisone或以上的全身性糖皮質類固醇、並預計維持使用糖皮質類固醇至少6個月。高度骨折風險的定義為發生過骨質疏鬆性骨折、具有多重骨折風險因子、或曾接受其他骨質疏鬆症治療失敗或耐受不良的病人。
- 1.治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明:有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症、包含下列任一狀況:有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病人。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女、可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。2.治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性病人、以增加骨量(bonemass)。說明:適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史、或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性病人、或先前曾接受其他骨質疏鬆療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的病人、以增加骨量(bonemass)。3.治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性病人的骨質流失現象。4.治療糖皮質類固醇引起的骨質疏鬆症。說明:適用於治療有高度骨折風險的糖皮質類固醇引起之骨質疏鬆症男性與女性病人、他們正開始或持續每日劑量等效於7.5毫克prednisone或以上的全身性糖皮質類固醇、並預計維持使用糖皮質類固醇至少6個月。高度骨折風險的定義為發生過骨質疏鬆性骨折、具有多重骨折風險因子、或曾接受其他骨質疏鬆症治療失敗或耐受不良的病人。
- 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病人、預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症(severemorbidity)的成人和骨骼發育成熟之青少年患者。1.3惡性高血鈣症XGEVA適用於治療雙磷酸鹽類藥物難治之頑固型惡性高血鈣症。
- 1.多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移:適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病人、預防發生骨骼相關事件。2.骨巨細胞瘤:適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症(severemorbidity)的成人和骨骼發育成熟之青少年病人。3.惡性高血鈣症:適用於治療雙磷酸鹽類藥物難治之頑固型惡性高血鈣症。
- 1.多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病人、預防發生骨骼相關事件。2.骨巨細胞瘤適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症(severemorbidity)的成人和骨骼發育成熟之青少年病人。3.惡性高血鈣症適用於治療雙磷酸鹽類藥物難治之頑固型惡性高血鈣症。
許可證品項:藥品外觀與仿單(7 項)
| 品名 | 外觀 | 仿單/外盒 |
|---|---|---|
| 保骼麗注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 癌骨瓦 注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 癌骨瓦預充填針筒注射劑120毫克 | — | 仿單 · 外盒 |
| 諾骨盛注射液70毫克 / 毫升 | — | 仿單 · 外盒 |
| 骨律欣預充填針筒注射液 60 毫克/毫升 | — | 仿單 · 外盒 |
| 渥骨注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
| 賈伯帝注射液 | — | 仿單 · 外盒 |
資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 5.5.4 Denosumab(如Xgeva)(102/1/1、104/12/1、109/2/1、113/10/1)
激素及影響內分泌機轉藥物 › 其他
Denosumab(如Xgeva)(102/1/1、104/12/1、109/2/1、113/10/1) 限用於:多發性骨髓瘤病人與乳癌、前列腺癌、肺癌、結腸直腸癌、膀胱癌、腎癌、子宮頸癌、卵巢癌、食道癌、胃癌及胰癌併有蝕骨性骨轉移之病人。
歷史演變(4 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 102/1/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 104/12/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 109/2/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 113/10/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
§ 5.6.1 抗骨質再吸收劑(anti- resorptive)(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、
激素及影響內分泌機轉藥物 › 骨質疏鬆症治療藥物(100/1/1)
抗骨質再吸收劑(anti-resorptive)(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、103/2/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1)
1.藥品種類
(1)Bisphosphonates(雙磷酸鹽類):alendronate(如Fosamax)、zoledronate 5mg (如Aclasta 5mg/100mL solution for infusion)、risedronate(如Reosteo)、ibandronate 3mg/3mL (如Bonviva 3mg/3mL solution for injection)
(2)Selective estrogen receptor modulators (SERM,選擇性雌激素接受體調節劑):raloxifene(如Evista)、bazedoxifene(如Viviant)(102/2/1)
(3)Human monoclonal antibody for RANKL(RANKL單株抗體):denosumab(如Prolia)(101/3/1)
2.使用規定
(1)使用條件
Ⅰ.限用於停經後婦女(alendronate、zoledronate、denosumab及risedronate 35mg亦可使用於男性,risedronate 150mg不可使用於男性)因骨質疏鬆症(須經DXA 檢測BMD之T score≦ -2.5SD)引起脊椎或髖部骨折,或因骨質疏少症(osteopenia)(經DXA檢測BMD之-2.5SD <T score <-1.0SD)引起脊椎或髖部2處或2次(含)以上之骨折。使用Prolia及Alendronate Sandoz 70mg Tablets除上述條件外,亦可用於前述因骨質疏鬆症引起之遠端橈骨或近端肱骨骨折,或骨質疏少症引起之遠端橈骨、近端肱骨2處或2次(含)以上之骨折。 (101/5/1、102/8/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1)
Ⅱ.用於骨質疏鬆症患者 (須經DXA檢測BMD之T-score≦-2.5),且合併下列至少一項骨質疏鬆性骨折高風險因子者,限使用Prolia及Alendronate Sandoz 70mg Tablets,且須於病歷上載明: (114/3/1)
ⅰ類風溼性關節炎。
ⅱ糖尿病且使用胰島素。
ⅲ使用糖皮質類固醇(>5毫克/天)超過3個月。
(2)治療時,一次限用一項藥物,不得併用其他骨質疏鬆症治療藥物。
(3)使用雙磷酸鹽類藥物,須先檢測病患之血清creatinine濃度,符合該項藥物仿單之建議規定。 歷史演變(11 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 101/3/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 101/5/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 101/7/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 102/2/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 102/8/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 103/2/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 103/10/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 104/8/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 106/12/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 110/5/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 114/3/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。
FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。