M03BA52 carisoprodol, combinations excl. psycholeptics
MUSCULO-SKELETAL SYSTEM ›MUSCLE RELAXANTS ›MUSCLE RELAXANTS, CENTRALLY ACTING AGENTS ›Carbamic acid esters
健保收載品項 TFDA 在效許可證 8 健保給付條款 1
健保收載品名："元宙" 肌力康錠、"強生"肌舒錠、"應元"舒穩錠、"杏輝"弛筋定錠、佳立舒錠、如來舒膠囊、妥痛膠囊、痛福錠、肌倍康錠、萊世膠囊
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL；可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應，或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症（去重後 6 項）：
- 骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風溼性)所引起之各種症狀、如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
- 骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀、如痠痛、痙攣、強直、僵硬。
- 骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀、如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
- 骨骼肌肉異常緊張包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性所引起之各種症狀、如酸痛、痙攣、強直、僵硬等。
- 神經痛、關節痛、腰痛、背痛、扭傷、肌肉痛、脊椎炎、肌肉痙攣、關節周圍炎、斜頸。
- 頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑。
許可證品項：藥品外觀與仿單（8 項）
| 品名 | 外觀 | 仿單／外盒 |
|---|---|---|
| 如來舒膠囊 | 膠囊 · 棕;;;棕 · 刻痕：無 · 標記：HCT CM01 · 23 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 痛福錠 | 圓形 · 橘 · 刻痕：直線 · 12.1 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| "強生"肌舒錠 | 圓形 · 橘 · 刻痕：無 · 標記：JCP · 13 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 妥痛膠囊 | — | 仿單 · 外盒 |
| "元宙" 肌力康錠 | 圓形 · 白 · 刻痕：直線 · 標記：0215 · 14 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| "杏輝"弛筋定錠 | 圓形 · 橘 · 刻痕：直線 · 標記：SP 175 · 12 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 肌倍康錠 | 圓形 · 白 · 刻痕：無 · 標記：YCP · 14 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| "應元"舒穩錠 | 圓形 · 橘 · 刻痕：直線 · 標記：Y P 729 · 13 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 8.2.1 Cyclosporin（如Sandimmun）：（86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1）
免疫製劑 › 免疫調節劑
Cyclosporin（如Sandimmun）：（86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1）限 1.器官移植抗排斥藥物。 2.嚴重乾癬或異位性皮膚炎引起之全身性紅皮症(需檢附照片)。(111/5/1)。 3.自體免疫性葡萄膜炎及貝西氏病病例使用，請檢附病歷摘要及診斷證明。 4.替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬或異位性皮膚炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀錄)。(111/5/1)。 5.標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀錄)。 6.以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群【經活體檢視（biopsy）主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症】，經細胞穩定劑（cytostatics）治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。 7.若經病人使用cyclosporin後四個月內，其每日尿蛋白量無法降低至少40%時，即認定為cyclosporin治療無效，應予以停用cyclosporin。 8.使用於後天型嚴重再生不良性貧血。惟限使用「Sandimmun Neoral Soft Gelatin Capsules 25mg」及「Sandimmun Neoral Oral Solution 100mg/mL」。（101/10/1）
歷史演變（5 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 86/1/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
| 86/9/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
| 89/7/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
| 101/10/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
| 111/5/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。