M03AC11 cisatracurium

MUSCULO-SKELETAL SYSTEM ›MUSCLE RELAXANTS ›MUSCLE RELAXANTS, PERIPHERALLY ACTING AGENTS ›Other quaternary ammonium compounds

健保收載品項 FDA 已核准 TFDA 在效許可證 3 健保給付條款 1

健保收載品名："卡比"肌鬆弛注射液2毫克/毫升、CISATRACURIUM,10MG/5ML/AML、CISATRACURIUM-HAMELN 2MG/ML SOLUTION FOR INJECTION、CISATRAL 2MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION、Cisatracurium 2mg/mL solution for Injection/infusion、NIMBEX INJECTION OF CISATRACURIUM BESYLATE 2MG/ML、Nimbex 2 mg/mL soluzione iniettabile/per infusione (Cisatracurium)、Nimbium 10mg/5mL Besilato De Cisatracurio、肌弛適　注射液２公絲/公撮、衛平適注射液2毫克/毫升

FDA 適應症

美國 FDA 核准成分 cisatracurium besylate （商品名 Cisatracurium besylate） · 仿單更新 2025-04-04

1 INDICATIONS AND USAGE Cisatracurium besylate injection is indicated: • as an adjunct to general anesthesia to facilitate tracheal intubation in adults and in pediatric patients 1 month to 12 years of age • to provide skeletal muscle relaxation in adults during surgical procedures or during mechanical ventilation in the ICU • to provide skeletal muscle relaxation during surgical procedures via infusion in pediatric patients 2 years and older Limitations of Use Cisatracurium besylate injection is not recommended for rapid sequence endotracheal intubation due to the time required for its onset of action. Cisatracurium besylate injection is a nondepolarizing neuromuscular blocker indicated: as an adjunct to general anesthesia to facilitate tracheal intubation in adults and in pediatric patients 1 month to 12 years of age (1) to provide skeletal muscle relaxation during surgery in adults and in pediatric patients 2 to 12 years of age as a bolus or infusion maintenance (1) for mechanical ventilation in the ICU in adults (1) Limitations of Use: Cisatracurium besylate injection is not recommended for rapid sequence endotracheal intubation due to the time required for its onset of action.

資料來源：openFDA（美國 FDA Structured Product Labeling）。為英文原文，僅供對照。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 3 張。

適應症（去重後 2 項）：

  1. 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用、用以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
  2. 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為全身麻醉之輔助劑或加護病房使用、用以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
許可證品項：藥品外觀與仿單（3 項）
品名外觀仿單／外盒
肌弛適　注射液２公絲/公撮 — 仿單 · 外盒
"卡比"肌鬆弛注射液2毫克/毫升 — 仿單 · 外盒
衛平適注射液2毫克/毫升 — 外觀圖 仿單 · 外盒

資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 1.4.2 Cis-atracurium、atracurium：(91/2/1、100/7/1)
神經系統藥物 › 麻醉劑 
Cis-atracurium、atracurium：(91/2/1、100/7/1)

1.限使用人工呼吸器治療且肝或腎功能衰竭之病患使用(100/7/1)。
2.每次使用以不超過七十二小時為原則。
3.不得作為例行性使用。
歷史演變（2 次異動）
生效日異動說明
91/2/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
100/7/1legacy_boan_parsed:ch01.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。

FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。