G03CA57 conjugated estrogens
GENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES ›SEX HORMONES AND MODULATORS OF THE GENITAL SYSTEM ›ESTROGENS ›Natural and semisynthetic estrogens, plain
健保收載品項 TFDA 在效許可證 12 健保給付條款 2
健保收載品名："井田" 依汝膜衣錠０．６２５公絲（伊得蒙）、"新喜"伊得蒙糖衣錠１．２５公絲、"正和"康女舒糖衣錠（伊得蒙）、"永信" 更順糖衣錠0.625毫克、"永勝"怡保糖衣錠０．６２５公絲"永勝" Y、"生達" 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克、"生達"伊使蒙糖衣錠、"黃氏"培美爾陰道乳膏、伊貴琳糖衣錠０．６２５公絲（伊得蒙）、伊貴琳陰道乳膏０．６２５公絲/公克（伊得蒙）、婦拿邁糖衣錠０．３公絲（伊得蒙）、婦拿邁糖衣錠１．２５公絲（伊得蒙）、婦拿邁膜衣錠0.625毫克、惠氏普力馬林靜脈注射劑、愛姿蒙１．２５公絲糖衣錠（伊得蒙）、愛樂源膠衣錠（伊得蒙）
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL；可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應，或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症（去重後 6 項）：
- 更年期障礙和卵巢切除後引起之諸症:心悸、倦怠、頭痛、失眠、陰道萎縮、老年性陰道炎、骨質疏鬆症。卵巢機能不全引起之無月經、月經困難、月經不順、機能性子宮出血、產後乳房充血、前列腺癌。
- 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子官出血。
- 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
- 膣炎(老人、小兒及非特異性)、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、更年期障礙、機能性子宮出血。
- 卵巢機能不全、月經不順、月經困難、機能性子宮出血。
- 萎縮性陰道炎及更年期性外陰萎縮症。
許可證品項：藥品外觀與仿單（12 項）
| 品名 | 外觀 | 仿單／外盒 |
|---|---|---|
| “新喜”伊得蒙糖衣錠１．２５公絲 | — | 仿單 |
| 普力馬林陰道乳膏 | — 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 愛樂源膠衣錠（伊得蒙） | — | 仿單 |
| 普力馬林錠0.625毫克 | 橢圓形 · 棕 · 刻痕：無 · 標記：0 625 · 12 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| "井田" 依汝膜衣錠０．６２５公絲（伊得蒙） | 橢圓形 · 紅 · 刻痕：無 · 9 外觀圖 | 仿單 |
| 婦拿邁膜衣錠0.625毫克 | — | 仿單 |
| "生達" 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克 | 圓形 · 粉;;;粉 · 刻痕：無 · 標記：S · 6.5 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 易得康膜衣錠1.25毫克 | — | 仿單 · 外盒 |
| 易得康膜衣錠0.625毫克 | — | 仿單 · 外盒 |
| "永勝"怡保糖衣錠０．６２５公絲”永勝” Y | — | 仿單 |
| "永信" 更順糖衣錠0.625毫克 | — | 仿單 · 外盒 |
| "黃氏"培美爾陰道乳膏 | — | 仿單 · 外盒 |
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 5.6.1 抗骨質再吸收劑（anti- resorptive）(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、
激素及影響內分泌機轉藥物 › 骨質疏鬆症治療藥物(100/1/1)
抗骨質再吸收劑（anti-resorptive）(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、103/2/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1)
1.藥品種類
(1)Bisphosphonates（雙磷酸鹽類）：alendronate（如Fosamax）、zoledronate 5mg (如Aclasta 5mg/100mL solution for infusion)、risedronate（如Reosteo）、ibandronate 3mg/3mL (如Bonviva 3mg/3mL solution for injection)
(2)Selective estrogen receptor modulators (SERM，選擇性雌激素接受體調節劑）：raloxifene（如Evista）、bazedoxifene（如Viviant）(102/2/1)
(3)Human monoclonal antibody for RANKL（RANKL單株抗體）：denosumab（如Prolia）(101/3/1)
2.使用規定
(1)使用條件
Ⅰ.限用於停經後婦女（alendronate、zoledronate、denosumab及risedronate 35mg亦可使用於男性，risedronate 150mg不可使用於男性）因骨質疏鬆症（須經DXA 檢測BMD之T score≦ -2.5SD）引起脊椎或髖部骨折，或因骨質疏少症(osteopenia)(經DXA檢測BMD之-2.5SD <T score <-1.0SD)引起脊椎或髖部2處或2次(含)以上之骨折。使用Prolia及Alendronate Sandoz 70mg Tablets除上述條件外，亦可用於前述因骨質疏鬆症引起之遠端橈骨或近端肱骨骨折，或骨質疏少症引起之遠端橈骨、近端肱骨2處或2次(含)以上之骨折。 (101/5/1、102/8/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1)
Ⅱ.用於骨質疏鬆症患者 (須經DXA檢測BMD之T-score≦-2.5)，且合併下列至少一項骨質疏鬆性骨折高風險因子者，限使用Prolia及Alendronate Sandoz 70mg Tablets，且須於病歷上載明: (114/3/1)
ⅰ類風溼性關節炎。
ⅱ糖尿病且使用胰島素。
ⅲ使用糖皮質類固醇(>5毫克/天)超過3個月。
(2)治療時，一次限用一項藥物，不得併用其他骨質疏鬆症治療藥物。
(3)使用雙磷酸鹽類藥物，須先檢測病患之血清creatinine濃度，符合該項藥物仿單之建議規定。 歷史演變（11 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 101/3/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 101/5/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 101/7/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 102/2/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 102/8/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 103/2/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 103/10/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 104/8/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 106/12/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 110/5/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
| 114/3/1 | legacy_boan_parsed:ch05.txt |
上層 ATC 繼承條款
繼承自 ATC G03CA
§ 5.3.1 Estradiol 經皮貼片 — narrative parent
激素及影響內分泌機轉藥物 › 動情激素、黃體激素及治療不孕症藥物
Estradiol 之經皮吸收製劑：
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。