G02CB03 cabergoline

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健保收載品項 FDA 已核准 TFDA 在效許可證 1 健保給付條款 1

健保收載品名：過乳降錠0.5毫克

FDA 適應症

美國 FDA 核准成分 cabergoline （商品名 CABERGOLINE / Cabergoline） · 仿單更新 2026-03-19

1 INDICATIONS AND USAGE Cabergoline tablets are an ergot derivative indicated for the treatment of hyperprolactinemic disorders, either idiopathic or due to pituitary adenomas in adults. Limitations of Use Avoid use of cabergoline tablets for the inhibition or suppression of postpartum physiologic lactation because of the risk of serious adverse reactions [see Warnings and Precautions (5.4) ] . Cabergoline tablets are an ergot derivative indicated for the treatment of hyperprolactinemic disorders, either idiopathic or due to pituitary adenomas in adults. ( 1 ) Limitations of Use Avoid use of cabergoline tablets for the inhibition or suppression of postpartum physiologic lactation because of the risk of serious adverse reactions. ( 5.4 )

資料來源：openFDA（美國 FDA Structured Product Labeling）。為英文原文，僅供對照。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 1 張。

適應症（去重後 1 項）：

  1. 防止及抑制產後乳汁分泌、或治療高泌乳素血症引起的狀況。
許可證品項：藥品外觀與仿單（1 項）
品名外觀仿單／外盒
過乳降錠0.5毫克 四邊形 · 白 · 刻痕：直線 · 標記：P U / 700 · 8 外觀圖 仿單 · 外盒

資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 5.4.7 Cabergoline (如 Dostinex Tab.)：(91/6/1)
激素及影響內分泌機轉藥物 › 作用於腦下腺前葉與下視丘的藥物 
Cabergoline (如 Dostinex Tab.)：(91/6/1)

1.限用於高乳促素血症引起之狀況。
2.如用於產後正常性泌乳之抑制，不予給付。
歷史演變（1 次異動）
生效日異動說明
91/6/1legacy_boan_parsed:ch05.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。

FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。