C09DA03 valsartan and diuretics
CARDIOVASCULAR SYSTEM ›AGENTS ACTING ON THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM ›ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS (ARBs), COMBINATIONS ›Angiotensin II receptor blockers (ARBs) and diuretics
健保收載品項 TFDA 在效許可證 10 健保給付條款 1
健保收載品名："瑪科隆"科適壓膜衣錠80/12.5毫克、可得安穩 320/12.5 毫克膜衣錠、可得安穩 320/25 毫克膜衣錠、可得安穩 80/12.5 毫克膜衣錠、可得安穩160/12.5毫克膜衣錠、可得安穩160/25 膜衣錠、可德壓悅膠囊 80/12.5 毫克、可汎穩壓膜衣錠80/12.5毫克、可道樂膜衣錠 160/12.5 毫克、可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克、雙適壓膜衣錠160/12.5毫克、雙適壓膜衣錠80/12.5毫克
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL；可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應，或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症（去重後 2 項）：
- 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。
- 單一療法無法控制的高血壓、做為第二線用藥。
許可證品項：藥品外觀與仿單（10 項）
| 品名 | 外觀 | 仿單／外盒 |
|---|---|---|
| 可得安穩 80/12.5 毫克膜衣錠 | 橢圓形 · 橘 · 刻痕：無 · 標記：HGH / CG · 8.4 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 可得安穩160/12.5毫克膜衣錠 | 橢圓形 · 棕 · 刻痕：無 · 標記：HHH / CG · 13.4 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 可得安穩 320/12.5 毫克膜衣錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 可得安穩 320/25 毫克膜衣錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克 | 橢圓形 · 橘 · 刻痕：無 · 標記：HGH / CG 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 可德壓悅膠囊 80/12.5 毫克 | 膠囊 · 橘;;;橘 · 刻痕：無 · 標記：AX / 131 · 18 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| "瑪科隆"科適壓膜衣錠80/12.5毫克 | — | 仿單 · 外盒 |
| 雙適壓膜衣錠160/12.5毫克 | 橢圓形 · 紅;;;紅 · 刻痕：無 · 標記：SCP / 797 · 7.0 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 雙適壓膜衣錠80/12.5毫克 | 橢圓形 · 粉 · 刻痕：無 · 標記：SCP / 778 · 10.8 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 可汎穩壓膜衣錠80/12.5毫克 | 橢圓形 · 橘 · 刻痕：無 · 標記：CCP / 263 · 10.1 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品仿單或外盒」＋「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 2.14 Sacubitril+Valsartan (如Entresto)：(106/3/1、109/6/1、110/7/1、111/5/1)
心臟血管及腎臟藥物 › Sacubitril+Valsartan (如Entresto)：(106/3/1、109/6/1、110/7/1、111/5/1)
Sacubitril+Valsartan (如Entresto)：(106/3/1、109/6/1、110/7/1、111/5/1) 1.限符合下列各項條件之慢性收縮性心衰竭患者使用： (1)依紐約心臟協會(NYHA)心衰竭功能分級為第二級至第四級。左心室收縮功能不全，左心室射出分率(LVEF)≦35% (初次使用者須檢附半年內心臟超音波、心導管左心室造影、核醫、電腦斷層或磁振造影等標準心臟功能檢查的左心室射出分率數值結果為參考依據；如果是急性心肌梗塞、急性心肌炎或初次裝置左心室再同步心律調節器或左心室再同步去顫復律器者，須經治療至少3個月並附上往後半年內之心臟超音波、心導管左心室造影、核醫、電腦斷層或磁振造影等標準心臟功能檢查的左心室射出分率數值結果為參考依據)；或左心室射出分率(LVEF)介於36%至40%且對SGLT2抑制劑不耐受之病人(109/6/1、110/7/1、111/5/1)。 (2)經ACEI或ARB穩定劑量治療，及合併使用β-阻斷劑最大可耐受劑量已達4週(含)以上或使用β-阻斷劑有禁忌症而無法使用，且再併用SGLT-2抑制劑治療12週之後，LVEF仍≦35%，或對SGLT-2抑制劑無法耐受，仍有心衰竭症狀者。(109/6/1、111/5/1) 2.不應與ACEI或ARB合併使用，開始使用本藥，至少要和ACEI間隔36小時。(109/6/1) 3.曾有血管性水腫(angioedema)病史者，禁止使用。 4.每日限最多使用2粒。 5.111年5月1日前已依修訂前之給付規定使用本藥品之病人，得繼續使用本藥品至醫師更新其處方內容。(111/5/1)
歷史演變（4 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 106/3/1 | legacy_boan_parsed:ch02.txt |
| 109/6/1 | legacy_boan_parsed:ch02.txt |
| 110/7/1 | legacy_boan_parsed:ch02.txt |
| 111/5/1 | legacy_boan_parsed:ch02.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
FDA 段：openFDA US SPL · TFDA 段：食藥署西藥許可證＋ATC 分類開放資料 · NHI 段：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-05-31）· 實證補充段：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。