B05XC Vitamins

BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS I.V. SOLUTION ADDITIVES

健保收載品項 TFDA 在效許可證 52 健保給付條款 2

健保收載品名:"中國化學"保維源凍晶注射劑、"信東" 汎達研注射液、"信東" 胺美樂-維注射液、"優良"多力維他注射液、"優良"維力多命注射液、"南光" 高補那命B12注射液、"南光"美康保注射液、"南光"葡維他注射液、"南光"補樂命注射液、"台裕" 複方維他命B注射液、"台裕" 賜保命注射液、"台裕"賜保命注射液、"壽元"參壽維他注射液、"壽元"維他補斯—乙注射液、"壽元"維他補舒注射液、"大豐"抗過敏原豪注射液

FDA 適應症

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 52 張。

適應症(去重後 12 項):

  1. 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎。
  2. 神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血。
  3. 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎。
  4. 在開刀後(惡性瘤癌、火傷、發熱性疾病、甲狀腺中毒症、腹膜炎、後腹膜腐敗症及傷口感染症狀)須要維他命乙群及丙的供給時、或因胃腸疾病、酒精中毒不能吃食物時可與綜合胺基酸、葡萄糖液共同使用之。
  5. 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊娠婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病、腳氣。
  6. 神經炎、神經痛、關節痛、多發性神經炎、末梢神經麻痺、貧血及維他命B1、B6、B12缺乏症。
  7. 神經痛、多發性神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺、腳氣病、惡性貧血、營養性貧血。
  8. 腳氣病、神經炎、體質衰弱、口腔粘膜炎症、蕁麻疹、皮膚炎、懷孕後嘔吐、營養失調。
  9. 腳氣病之治療與預防、食慾不振、神經炎、營養之補給、皮膚炎、溼疹、妊娠惡阻。
  10. 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、貧血、心肌代謝障礙、皮膚炎。
  11. 腳氣病、營養之補充、多發性神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經炎及維他命B1缺乏所引起之代謝障礙。
  12. 腳氣症、多發性神經炎、產婦授乳期之營養補給、妊娠性多發神經炎、耳鼻科、齒齦出血。
許可證品項:藥品外觀與仿單(24 項)
品名外觀仿單/外盒
"應元"複合維生素-B注射液 仿單 · 外盒
"安星" 複合維他命B注射液 仿單 · 外盒
凍晶維他命B12注射液 仿單
康必補力針 仿單 · 外盒
複方維生素乙注射液 仿單
"南光"葡維他注射液 仿單 · 外盒
"濟生"複方維他命B注射液 仿單 · 外盒
蘭維他注射液 仿單 · 外盒
"濟生"活性維他命B-糖注射液 仿單 · 外盒
美福民針 仿單
美福民 仿單
美知維他注射液 仿單 · 外盒
"安星"新俾爾寧F100注射液 仿單 · 外盒
保爾健注射液 仿單 · 外盒
美施注射液 仿單
"濟生"司達孟注射液 仿單 · 外盒
"應元"寶得維他注射液 仿單
"生達"衛爾喜凍晶注射劑 仿單 · 外盒
"安星" 俾爾使寧注射液 仿單 · 外盒
"南光"美康保注射液 仿單 · 外盒
得必隆注射液 仿單 · 外盒
"應元"複合維他命B注射液 外盒
"濟生"回利他命注射液 仿單 · 外盒
美達研-益福注射液 仿單

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 3.1.1 Fat emulsion:或含Fat emulsion 之靜脈營養輸液(如含glucose、lipid、
代謝及營養劑 › 靜脈營養輸液
Fat emulsion:或含Fat emulsion之靜脈營養輸液(如含glucose、lipid、amino acid及electrolytes三合一靜脈營養輸液):(97/11/1、98/7/1、98/12/1)

限
1.嚴重燒傷病人,為靜脈營養補充。
2.使用全靜脈營養者。
3.重大手術後五至七天仍不能經腸道進食者,每日不超過一瓶為原則。(98/12/1)
歷史演變(3 次異動)
生效日異動說明
97/11/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
98/7/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
98/12/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
§ 3.3.19 先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)
代謝及營養劑 › 其他
先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)

1.藥品成分:
  (1)Levocarnitine/L-Carnitine inner salt
  (2)Sodium phenylbutyrate、glycerol phenylbutyrate(108/9/1、113/11/1)
  (3)Citrulline malate
  (4)L-Arginine
  (5)Sapropterin dihydrochloride(Tetrahydro- Biopterin,BH4)
  (6)betaine(108/12/1)
  (7)oxitriptan(L-5-hydroxytryptophan ,5-HTP)(108/12/1)
  (8)alpha-glucosidase(108/12/1)
  (9)sodium benzoate(108/12/1)
  (10)diazoxide(108/12/1)
  (11)Cholic acid(111/9/1)
2.用於尚未確診經主管機關認定為罕見疾病者,需緊急使用時,除下列各款另有規定外,應由具小兒專科醫師證書且接受過小兒遺傳或小兒新陳代謝或小兒內分泌科次專科訓練之醫師處方使用,並於病歷詳實記載病程、確診之檢驗資料及治療反應,且第一項各款藥品須符合下列各對應條件:
  (1)新生兒篩檢為carnitine deficiency陽性個案 (free carnitine 低於6 μmol/L)。
  (2)新生兒篩檢為瓜氨酸血症之陽性個案,初次發作之不明原因高血氨(血氨值高於 150 μ mol/L)。
  (3)新生兒篩檢為有機酸血症 (甲基丙二酸血症,丙酸血症,異戊酸血症,戊二酸血症,HMG CoA lyase等) 之陽性個案。
  (4)新生兒初次發作之不明原因高血氨,懷疑是先天代謝異常者(血氨值高於150μmol/L)。(111/9/1)
  (5)新生兒篩檢為苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。(111/9/1)
  (6)新生兒篩檢為高胱胺酸血症之陽性個案(tHcy高於50 uM)。(108/12/1)
  (7)新生兒篩檢為BH4缺乏之苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。(108/12/1)
  (8)經心電圖,胸部X光,或是心臟超音波等,證實已出現心臟影響徵象之嬰兒型龐貝氏症患者(本款限由具兒科專科醫師證書,且經小兒遺傳及內分泌新陳代謝科或小兒神經科訓練之醫師,或具神經科專科醫師證書之醫師處方使用)。(108/12/1、111/9/1)
  (9)腦脊髓液/血液甘胺酸比值超過0.08之非酮性高甘胺酸血症患者。(108/12/1)
  (10)持續性幼兒型胰島素過度分泌低血糖症(PHHI)患者,且符合下列條件之一:(108/12/1)
    I.當血糖<50 mg/mL時,Insulin>2 μU/mL,blood ketone<0.6 mmol/L。
    II.需注射糖水(輸注速率>6 mg/kg/min),血糖才能達到50 mg/mL。
  (11)臨床上高度懷疑需緊急使用,並符合下列條件之膽汁滯留症患者(本款限兒科消化次專科醫師,或小兒神經科醫師,或兒科專科經醫學遺傳學次專訓練取得證書之醫師使用):(111/9/1)
    I.嬰兒肝內膽汁滯留症超過兩週。
    II.γ-Glutamyltransferase≦150 U/L
    III.alaine aminotransferase > 2x upper limit of normal (ULN)
    IV.血清膽汁酸濃度≦150μmol/L。
3.經通報主管機關,符合下列情形之一時,應停止使用:(111/9/1)
  (1)用藥後,若病情無法持續改善或疾病已惡化者。
  (2)經主管機關認定非為罕見疾病時。
  (3)本類藥品依個別給付規定需經事前審查,審查結果未核准使用者。
4.未通報主管機關認定者,用藥日數以14日為限。
5.本類藥品依個別給付規定需經事前審查者,依本規定初次緊急用藥時應併送事前審查。(111/9/1)
歷史演變(4 次異動)
生效日異動說明
108/9/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
108/12/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
111/9/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
113/11/1legacy_boan_parsed:ch03.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。