B05DB Hypertonic solutions

BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS PERITONEAL DIALYTICS

健保收載品項 TFDA 在效許可證 25 健保給付條款 4

健保收載品名:"信東" 腹膜灌洗液-A、"濟生"1.5%葡萄糖低鈣 (2.5MEQ/L) 腹膜透析液、"濟生"1.5%葡萄糖腹膜透析液、"濟生"2.5%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液、"濟生"2.5%葡萄糖腹膜透析液、"濟生"4.25%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液、"濟生"4.25%葡萄糖腹膜透析液、"百特" 1.1% 胺基酸腹膜透析液、"百特"PD-2含4.25%葡萄糖腹膜透析液、"萬?特" PD-2 含2.5%葡萄?腹膜透析液、"萬?特" PD-2含1.5%葡萄?腹膜透析液、"萬益特" PD-2 含 4.25% 葡萄糖腹膜透析液、"萬益特"含1.5%葡萄糖低鈣 (2.5mEq/L) 腹膜透析液、"萬益特"含2.5%葡萄糖低鈣 (2.5mEq/L) 腹膜透析液、"萬益特"含4.25%葡萄糖低鈣(2.5 mEq/L)腹膜透析液、"萬益特"愛多尼爾腹膜透析液

FDA 適應症

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 25 張。

適應症(去重後 5 項):

  1. 透析法適用於急性功能衰竭以保守療法失敗的患者。
  2. 配合血液過濾術之補充液。
  3. 急性腎功能衰竭。
  4. 慢性腎功能衰竭。
  5. 腹膜透析。
許可證品項:藥品外觀與仿單(24 項)
品名外觀仿單/外盒
"信東" 腹膜灌洗液-A 仿單 · 外盒
"費森尤斯"腹膜透析液3號 仿單 · 外盒
腹膜透析液2號 仿單 · 外盒
"費森尤斯"腹膜透析液4號 仿單 · 外盒
"萬益特" PD-2 含2.5%葡萄糖腹膜透析液 仿單 · 外盒
"萬益特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液 仿單 · 外盒
"萬益特" PD-2 含 4.25% 葡萄糖腹膜透析液 仿單 · 外盒
"萬益特"含1.5%葡萄糖低鈣 (2.5mEq/L) 腹膜透析液 仿單 · 外盒
"萬益特"含4.25%葡萄糖低鈣(2.5 mEq/L)腹膜透析液 仿單 · 外盒
"萬益特"含2.5%葡萄糖低鈣 (2.5mEq/L) 腹膜透析液 仿單 · 外盒
"萬益特"愛多尼爾腹膜透析液 仿單 · 外盒
"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 仿單 · 外盒
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 仿單 · 外盒
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣 仿單 · 外盒
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 仿單
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 仿單
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 仿單
腹膜灌洗液甲3% 仿單 · 外盒
連續性血液過濾補充液甲〝信東〞 仿單 · 外盒
“濟生”1.5%葡萄糖低鈣 (2.5MEQ/L) 腹膜透析液 仿單
“濟生”1.5%葡萄糖腹膜透析液 仿單 · 外盒
“濟生”4.25%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液 仿單 · 外盒
“濟生”4.25%葡萄糖腹膜透析液 仿單 · 外盒
“濟生”2.5%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液 仿單 · 外盒

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 3.3.5 Nutrineal PD4 with 1.1% Amino Acid:(91/2/1、92/10/1、99/5/1)
代謝及營養劑 › 其他
Nutrineal PD4 with 1.1% Amino Acid:(91/2/1、92/10/1、99/5/1)

1.限長期接受腹膜透析之病患使用;該病患至少接受腹膜透析(CAPD)三個月以上者。
2.每天限使用一袋代替葡萄糖腹膜透析液。
3.serum albumin ≦3.5gm/dL 或nPNA <0.9患者使用,需附開始CAPD當月的檢驗報告影本。
  【註: nPNA (normalized protein equivalent of total nitrogen appearance) (gm/kg/day) = [10.76×(0.69×UNA+1.46)] ÷body weight (kg)】
4.每週Kt/V需>1.7。(92/10/1、99/5/1)
5.不得同時合併其他胺基酸(amino acid)使用。
歷史演變(3 次異動)
生效日異動說明
91/2/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
92/10/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
99/5/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
§ 3.3.6 "Baxter" Extraneal Peritoneal Dialysis Solution With 7.5% Icodextrin
代謝及營養劑 › 其他
"Baxter" Extraneal Peritoneal Dialysis Solution With 7.5% Icodextrin (93/12 /1、96/1/1、99/9/1、100/2/1、108/8/1)

1.限下列病患使用:
  (1)high transporters病患,用於每天長留置期。(100/2/1)
  (2)high average transporters 病患,每天使用1袋≧2.5%葡萄糖腹膜透析液。(108/8/1)
  (3)脫水衰竭病患及臨界脫水衰竭邊緣之病患,即病患下列情形之一者:
    I.使用4.25% 傳統式葡萄糖腹膜透析液4小時內脫水量小於等於400cc.者。
    II.每天使用總袋數1/2以上(含)2.5﹪葡萄糖腹膜透析液。(108/8/1)
  (4)HbA1c大於7.0 ﹪的糖尿病腹膜透析病患,用於每天長留置期。
  (5)腹膜炎病患。
2.每天限用一袋。
3.申報時,應檢附最近1個月內,殘餘尿量與每日脫水量之相關文件,以及使用Extraneal solution前,每日脫水量等相關資料,供審查參考。(99/9/1、108/8/1)
歷史演變(4 次異動)
生效日異動說明
96/1/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
99/9/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
100/2/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
108/8/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
§ 3.3.19 先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)
代謝及營養劑 › 其他
先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)

1.藥品成分:
  (1)Levocarnitine/L-Carnitine inner salt
  (2)Sodium phenylbutyrate、glycerol phenylbutyrate(108/9/1、113/11/1)
  (3)Citrulline malate
  (4)L-Arginine
  (5)Sapropterin dihydrochloride(Tetrahydro- Biopterin,BH4)
  (6)betaine(108/12/1)
  (7)oxitriptan(L-5-hydroxytryptophan ,5-HTP)(108/12/1)
  (8)alpha-glucosidase(108/12/1)
  (9)sodium benzoate(108/12/1)
  (10)diazoxide(108/12/1)
  (11)Cholic acid(111/9/1)
2.用於尚未確診經主管機關認定為罕見疾病者,需緊急使用時,除下列各款另有規定外,應由具小兒專科醫師證書且接受過小兒遺傳或小兒新陳代謝或小兒內分泌科次專科訓練之醫師處方使用,並於病歷詳實記載病程、確診之檢驗資料及治療反應,且第一項各款藥品須符合下列各對應條件:
  (1)新生兒篩檢為carnitine deficiency陽性個案 (free carnitine 低於6 μmol/L)。
  (2)新生兒篩檢為瓜氨酸血症之陽性個案,初次發作之不明原因高血氨(血氨值高於 150 μ mol/L)。
  (3)新生兒篩檢為有機酸血症 (甲基丙二酸血症,丙酸血症,異戊酸血症,戊二酸血症,HMG CoA lyase等) 之陽性個案。
  (4)新生兒初次發作之不明原因高血氨,懷疑是先天代謝異常者(血氨值高於150μmol/L)。(111/9/1)
  (5)新生兒篩檢為苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。(111/9/1)
  (6)新生兒篩檢為高胱胺酸血症之陽性個案(tHcy高於50 uM)。(108/12/1)
  (7)新生兒篩檢為BH4缺乏之苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。(108/12/1)
  (8)經心電圖,胸部X光,或是心臟超音波等,證實已出現心臟影響徵象之嬰兒型龐貝氏症患者(本款限由具兒科專科醫師證書,且經小兒遺傳及內分泌新陳代謝科或小兒神經科訓練之醫師,或具神經科專科醫師證書之醫師處方使用)。(108/12/1、111/9/1)
  (9)腦脊髓液/血液甘胺酸比值超過0.08之非酮性高甘胺酸血症患者。(108/12/1)
  (10)持續性幼兒型胰島素過度分泌低血糖症(PHHI)患者,且符合下列條件之一:(108/12/1)
    I.當血糖<50 mg/mL時,Insulin>2 μU/mL,blood ketone<0.6 mmol/L。
    II.需注射糖水(輸注速率>6 mg/kg/min),血糖才能達到50 mg/mL。
  (11)臨床上高度懷疑需緊急使用,並符合下列條件之膽汁滯留症患者(本款限兒科消化次專科醫師,或小兒神經科醫師,或兒科專科經醫學遺傳學次專訓練取得證書之醫師使用):(111/9/1)
    I.嬰兒肝內膽汁滯留症超過兩週。
    II.γ-Glutamyltransferase≦150 U/L
    III.alaine aminotransferase > 2x upper limit of normal (ULN)
    IV.血清膽汁酸濃度≦150μmol/L。
3.經通報主管機關,符合下列情形之一時,應停止使用:(111/9/1)
  (1)用藥後,若病情無法持續改善或疾病已惡化者。
  (2)經主管機關認定非為罕見疾病時。
  (3)本類藥品依個別給付規定需經事前審查,審查結果未核准使用者。
4.未通報主管機關認定者,用藥日數以14日為限。
5.本類藥品依個別給付規定需經事前審查者,依本規定初次緊急用藥時應併送事前審查。(111/9/1)
歷史演變(4 次異動)
生效日異動說明
108/9/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
108/12/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
111/9/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
113/11/1legacy_boan_parsed:ch03.txt

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC B05D

§ 0.4.2.2 PD_dialysate
通則 › 通則
CAPD使用之透析液。

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。