B05AA Blood substitutes and plasma protein fractions
BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS ›BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS ›BLOOD AND RELATED PRODUCTS
健保收載品項 健保給付條款 2
健保收載品名:"國血製劑益康"(20%)人血清白蛋白注射劑、"奧特"人體血清蛋白注射液25%、"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑、"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑、"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液、"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液、"愛默 " 人體血清白蛋白25%注射液、"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑、"愛默" 人體血清白蛋白5%注射液、"普斯" 白蛋白注射劑 20%、"普斯"白蛋白注射劑、"歐百" (20%) 血清蛋白注射液、"武田"新一代人類血清白蛋白、"百合" 人白蛋白20%、"百合" 血漿蛋白、"貝靈" 血清蛋白注射液20%
本頁為健保給付分組頁,涵蓋下列適用相同給付規定的 ATC 代碼:
B05AA01 albumin
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。
TFDA 適應症
查無台灣食藥署西藥許可證資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 3.3.5 Nutrineal PD4 with 1.1% Amino Acid:(91/2/1、92/10/1、99/5/1)
代謝及營養劑 › 其他
Nutrineal PD4 with 1.1% Amino Acid:(91/2/1、92/10/1、99/5/1) 1.限長期接受腹膜透析之病患使用;該病患至少接受腹膜透析(CAPD)三個月以上者。 2.每天限使用一袋代替葡萄糖腹膜透析液。 3.serum albumin ≦3.5gm/dL 或nPNA <0.9患者使用,需附開始CAPD當月的檢驗報告影本。 【註: nPNA (normalized protein equivalent of total nitrogen appearance) (gm/kg/day) = [10.76×(0.69×UNA+1.46)] ÷body weight (kg)】 4.每週Kt/V需>1.7。(92/10/1、99/5/1) 5.不得同時合併其他胺基酸(amino acid)使用。
歷史演變(3 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 91/2/1 | legacy_boan_parsed:ch03.txt |
| 92/10/1 | legacy_boan_parsed:ch03.txt |
| 99/5/1 | legacy_boan_parsed:ch03.txt |
§ 4.2.1 Human Albumin:(100/8/1、111/2/1)
血液治療藥物 › 血液代用製劑及血液成分製劑 blood substituents and blood components
Human Albumin:(100/8/1、111/2/1)
1.本保險對象因病使用Human Albumin以符合下列適應症為限(96/6/1、104/11/1、111/2/1):
(1)休克病人擴充有效循環血液量
Ⅰ休克病人至少已給生理鹽水或林格爾液等類溶液1000 mL後尚不能維持穩定血流動態,血比容 (hematocrit) >30%,或血色素 (hemoglobin) >10 gm/dL需要繼續靜脈輸液時,宜優先使用合成膠類溶液,如dextran、hydroxyethylstarch、polyvinylpyrolidone等。若無上述合適製劑,可給白蛋白溶液,每一病人用量限50 gm(86/1/1)。
Ⅱ70歲以上及2歲以下或併有心衰竭的休克病人,無法忍受太多靜脈輸液時,可一開始即使用白蛋白溶液,每一病人用量限50 gm。(111/2/1)
(2)病危、有腹水或水腫併有血清白蛋白濃度偏低病人
Ⅰ血清白蛋白濃度低於 2.5 gm/dL
i.肝硬化症 (有相當之腹水或併發水腫) 每日最多用量限25 gm。
ii.腎病症候群 (嚴重蛋白尿致血清白蛋白下降),每日最多用量限25 gm。
iii 嚴重燒燙傷。
iv 肝移植。
v.蛋白質流失性腸症(protein-losing enteropathy) (104/11/1)
依下列規範使用:
(i)經內視鏡或手術或病理報告證實為蛋白質流失性腸症;或糞便alpha-1-antitrypsin 升高。
(ii)18歲以下(111/2/1)。
Ⅱ血清白蛋白濃度低於 3.0 gm/dL(96/6/1)
i 嚴重肺水腫。
ii 大量肝切除(>40 %)
Ⅲ開心手術用於維持體外循環液,用量限 37.5 gm。
2.注意事項
(1)血清白蛋白濃度檢驗日期限最近3天以內,如係多次注射,限上次注射後,最近3天內之結果。
(2)醫院於病例發生時,應填寫「全民健康保險病人使用Human Albumin申報表」(請詳附表四),並附原始治療醫囑單於當月份申報醫療費用時送局辦理。
(3)醫療機構、醫師開立使用血液製劑時,應依血液製劑條例之規定辦理。(100/8/1) 歷史演變(5 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 86/1/1 | legacy_boan_parsed:ch04.txt |
| 96/6/1 | legacy_boan_parsed:ch04.txt |
| 100/8/1 | legacy_boan_parsed:ch04.txt |
| 104/11/1 | legacy_boan_parsed:ch04.txt |
| 111/2/1 | legacy_boan_parsed:ch04.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。
FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。