A11JA Combinations of vitamins
ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM ›VITAMINS ›OTHER VITAMIN PRODUCTS, COMBINATIONS
健保收載品項 TFDA 在效許可證 5 健保給付條款 2
健保收載品名:"光惠"維他鐵力鈣膠囊、"強生"幸美錠、"強生"維你益糖衣錠、一喜錠、保力得膜衣錠、保齡健-益膜衣錠、保齡健-鋅膜衣錠、健賜能B12糖衣錠、優壯膠囊、優維康糖衣錠、優維康膜衣錠、哈立巴軟膠囊、壽福膜衣錠、威特糖漿、富寶注射液、寶益壯膜衣錠
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症(去重後 5 項):
- 消除疲勞、消耗性疾患、妊產授乳婦之營養補給、促進幼小兒成長期之發育、出血性素因、壞血病等齒科手術、拔齒之前後齲齒之預防、齒糟膿漏、其他維生素丙缺乏症。
- 習慣性早產、流產、末梢血行障礙、乾眼症、夜盲症、皮脂漏性皮膚炎及其他維他命A、E、B6缺乏症。
- 懷孕授乳期、病中病後維他命B1、B6、B12、E、之補充、腳氣病。
- 皮膚乾皺、硬化、角化、角膜結膜乾燥。
- 維他命A、E缺乏症。
許可證品項:藥品外觀與仿單(5 項)
| 品名 | 外觀 | 仿單/外盒 |
|---|---|---|
| "強生"幸美錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| "強生"維你益糖衣錠 | 圓形 · 粉 · 刻痕:無 · 11 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| 寶益壯膜衣錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 優壯膠囊 | — | 仿單 |
| 瑞康利-益膠囊 | — | 仿單 |
資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 3.3.19 先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)
代謝及營養劑 › 其他
先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)
1.藥品成分:
(1)Levocarnitine/L-Carnitine inner salt
(2)Sodium phenylbutyrate、glycerol phenylbutyrate(108/9/1、113/11/1)
(3)Citrulline malate
(4)L-Arginine
(5)Sapropterin dihydrochloride(Tetrahydro- Biopterin,BH4)
(6)betaine(108/12/1)
(7)oxitriptan(L-5-hydroxytryptophan ,5-HTP)(108/12/1)
(8)alpha-glucosidase(108/12/1)
(9)sodium benzoate(108/12/1)
(10)diazoxide(108/12/1)
(11)Cholic acid(111/9/1)
2.用於尚未確診經主管機關認定為罕見疾病者,需緊急使用時,除下列各款另有規定外,應由具小兒專科醫師證書且接受過小兒遺傳或小兒新陳代謝或小兒內分泌科次專科訓練之醫師處方使用,並於病歷詳實記載病程、確診之檢驗資料及治療反應,且第一項各款藥品須符合下列各對應條件:
(1)新生兒篩檢為carnitine deficiency陽性個案 (free carnitine 低於6 μmol/L)。
(2)新生兒篩檢為瓜氨酸血症之陽性個案,初次發作之不明原因高血氨(血氨值高於 150 μ mol/L)。
(3)新生兒篩檢為有機酸血症 (甲基丙二酸血症,丙酸血症,異戊酸血症,戊二酸血症,HMG CoA lyase等) 之陽性個案。
(4)新生兒初次發作之不明原因高血氨,懷疑是先天代謝異常者(血氨值高於150μmol/L)。(111/9/1)
(5)新生兒篩檢為苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。(111/9/1)
(6)新生兒篩檢為高胱胺酸血症之陽性個案(tHcy高於50 uM)。(108/12/1)
(7)新生兒篩檢為BH4缺乏之苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。(108/12/1)
(8)經心電圖,胸部X光,或是心臟超音波等,證實已出現心臟影響徵象之嬰兒型龐貝氏症患者(本款限由具兒科專科醫師證書,且經小兒遺傳及內分泌新陳代謝科或小兒神經科訓練之醫師,或具神經科專科醫師證書之醫師處方使用)。(108/12/1、111/9/1)
(9)腦脊髓液/血液甘胺酸比值超過0.08之非酮性高甘胺酸血症患者。(108/12/1)
(10)持續性幼兒型胰島素過度分泌低血糖症(PHHI)患者,且符合下列條件之一:(108/12/1)
I.當血糖<50 mg/mL時,Insulin>2 μU/mL,blood ketone<0.6 mmol/L。
II.需注射糖水(輸注速率>6 mg/kg/min),血糖才能達到50 mg/mL。
(11)臨床上高度懷疑需緊急使用,並符合下列條件之膽汁滯留症患者(本款限兒科消化次專科醫師,或小兒神經科醫師,或兒科專科經醫學遺傳學次專訓練取得證書之醫師使用):(111/9/1)
I.嬰兒肝內膽汁滯留症超過兩週。
II.γ-Glutamyltransferase≦150 U/L
III.alaine aminotransferase > 2x upper limit of normal (ULN)
IV.血清膽汁酸濃度≦150μmol/L。
3.經通報主管機關,符合下列情形之一時,應停止使用:(111/9/1)
(1)用藥後,若病情無法持續改善或疾病已惡化者。
(2)經主管機關認定非為罕見疾病時。
(3)本類藥品依個別給付規定需經事前審查,審查結果未核准使用者。
4.未通報主管機關認定者,用藥日數以14日為限。
5.本類藥品依個別給付規定需經事前審查者,依本規定初次緊急用藥時應併送事前審查。(111/9/1) 歷史演變(4 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 108/9/1 | legacy_boan_parsed:ch03.txt |
| 108/12/1 | legacy_boan_parsed:ch03.txt |
| 111/9/1 | legacy_boan_parsed:ch03.txt |
| 113/11/1 | legacy_boan_parsed:ch03.txt |
§ 8.2.1 Cyclosporin(如Sandimmun):(86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1)
免疫製劑 › 免疫調節劑
Cyclosporin(如Sandimmun):(86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1)限 1.器官移植抗排斥藥物。 2.嚴重乾癬或異位性皮膚炎引起之全身性紅皮症(需檢附照片)。(111/5/1)。 3.自體免疫性葡萄膜炎及貝西氏病病例使用,請檢附病歷摘要及診斷證明。 4.替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬或異位性皮膚炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀錄)。(111/5/1)。 5.標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀錄)。 6.以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群【經活體檢視(biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症】,經細胞穩定劑(cytostatics)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。 7.若經病人使用cyclosporin後四個月內,其每日尿蛋白量無法降低至少40%時,即認定為cyclosporin治療無效,應予以停用cyclosporin。 8.使用於後天型嚴重再生不良性貧血。惟限使用「Sandimmun Neoral Soft Gelatin Capsules 25mg」及「Sandimmun Neoral Oral Solution 100mg/mL」。(101/10/1)
歷史演變(5 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 86/1/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
| 86/9/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
| 89/7/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
| 101/10/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
| 111/5/1 | legacy_boan_parsed:ch08.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。
FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。