A03FA01 metoclopramide

ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM DRUGS FOR FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDERS PROPULSIVES Propulsives

健保收載品項 FDA 已核准 TFDA 在效許可證 59 健保給付條款 1

健保收載品名:"井田" 杏胃特膜衣錠、"井田"美托拉麥顆粒、"人生"博隆糖衣錠、"人生"普林倍朗糖衣錠10毫克(美托拉麥)、"信東" 好樂寧注射液、"元宙" 腹消樂糖衣錠、"南光"英百朗注射液、"台裕"鎮舒胃錠 5 毫克、"合誠"優腹糖衣錠(美托拉麥)、"國信"胃得倍朗注射液5 毫克/毫升、"國嘉"平派錠5毫克(鹽酸美多普胺)、"培力"普寧朗錠10毫克(美托拉麥)、"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)、"大豐"抗吐寧注射液5毫克/毫升、"大豐"胃得倍朗注射液5毫克/毫升(美托拉麥)、"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

FDA 適應症

美國 FDA 核准成分 metoclopramide (商品名 Metoclopramide) · 仿單更新 2026-04-14

INDICATIONS AND USAGE The use of Metoclopramide Oral Solution is recommended for adults only. Therapy should not exceed 12 weeks in duration. Symptomatic Gastroesophageal Reflux Metoclopramide Oral Solution is indicated as short-term (4 to 12 weeks) therapy for adults with symptomatic, documented gastroesophageal reflux who fail to respond to conventional therapy. The principal effect of metoclopramide is on symptoms of post-prandial and daytime heartburn with less observed effect on nocturnal symptoms. If symptoms are confined to particular situations, such as following the evening meal, use of metoclopramide as single doses prior to the provocative situation should be considered, rather than using the drug throughout the day. Healing of esophageal ulcers and erosions has been endoscopically demonstrated at the end of 12-week trial using doses of 15 mg 4 times daily. As there is no documented correlation between symptoms and healing of esophageal lesions, patients with documented lesions should be monitored endoscopically. Diabetic Gastroparesis (Diabetic Gastric Stasis) Metoclopramide is indicated for the relief of symptoms associated with acute and recurrent diabetic gastric stasis. The usual manifestations of delayed gastric emptying (e.g., nausea, vomiting, heartburn, persistent fullness after meals, and anorexia) appear to respond to metoclopramide within different time intervals. Significant relief of nausea occurs early and continues to improve over a three-week period. Relief of vomiting and anorexia may precede the relief of abdominal fullness by one week or more.

資料來源:openFDA(美國 FDA Structured Product Labeling)。為英文原文,僅供對照。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 59 張。

適應症(去重後 7 項):

  1. 預防嘔吐、逆流性、消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
  2. 預彷嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
  3. 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
  4. 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。
  5. 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
  6. 消化器機能異常(噁心、嘔吐及腹部膨滿感)。
  7. 噁心、嘔吐。
許可證品項:藥品外觀與仿單(24 項)
品名外觀仿單/外盒
美舒糖衣錠 仿單 · 外盒
"信東" 好樂寧注射液 仿單 · 外盒
普林糖衣錠 仿單 · 外盒
培嘔明糖衣錠 仿單 · 外盒
"強生" 保瑞糖衣錠 圓形 · 綠 · 刻痕:無 · 9 外觀圖 仿單 · 外盒
培朗糖衣錠 仿單
"生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲 圓形 · 白;;;白 · 刻痕:無 · 標記:S · 6.5 外觀圖 仿單 · 外盒
"生達"普克胃注射液 仿單 · 外盒
星鎮吐注射液 仿單 · 外盒
"陽生"止吐錠 圓形 · 粉 · 刻痕:無 · 標記:YS · 8 外觀圖 仿單 · 外盒
"南光"英百朗注射液 仿單 · 外盒
"明大"明林倍朗錠5毫克(鹽酸美多普胺) 圓形 · 白 · 刻痕:無 · 7 外觀圖 仿單 · 外盒
"人生"博隆糖衣錠 仿單
"永信"普林注射液 仿單 · 外盒
“華興”普爾倍朗錠 仿單 · 外盒
優腹錠 仿單 · 外盒
"瑞士" 佐胃健膜衣錠 圓形 · 紅 · 刻痕:無 · 7 外觀圖 仿單 · 外盒
普林糖衣錠5毫克 仿單 · 外盒
"豐田"明特朗注射液 仿單 · 外盒
"瑞士" 佐胃健注射液 仿單 · 外盒
梅得柏朗注射液 仿單 · 外盒
引得暢錠 仿單 · 外盒
"井田" 杏胃特膜衣錠 圓形 · 白 · 刻痕:無 · 5 外觀圖 仿單 · 外盒
惠腹糖衣錠10毫克 仿單 · 外盒

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 7.2.1 Serotonin antagonists(如ondansetron、granisetron、tropisetron、
腸胃藥物 › 止吐劑
Serotonin antagonists(如ondansetron、granisetron、tropisetron、ramosetron、palonosetron等)(93/2/1、93/9/1、98/9/1、99/5/1、101/4/1、102/9/1)

1.血液幹細胞移植患者接受高劑量化學治療時。
2.惡性腫瘤患者及風濕免疫疾病(如紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎、貝西氏症、皮肌炎/多發性肌炎、硬皮症、血管炎等)患者接受化學治療時,依下述情形使用:(98/9/1、99/5/1)
  (1)前述患者處方高致吐性藥品,可預防性使用ondansetron 8~32 mg、granisetron 1~3 mg、tropisetron 5 mg、ramosetron 0.3 mg一日劑量。必要時其使用以不得超過五日為原則。若發生嚴重延遲性嘔吐,得直接使用,每療程使用不得超過五日為原則。
  (2)前述患者處方中致吐性藥品,可預防性使用ondansetron 8~32 mg、granisetron 1~3 mg、tropisetron 5 mg、ramosetron 0.3 mg一日劑量。若發生嚴重延遲性嘔吐,使用dexamethasone 及 metoclopramide 無效之病例,每療程使用以不得超過五日為原則。病歷需有使用dexamethasone及 metoclopramide 無效之記錄。
  (3)血液腫瘤病患接受化學治療,需使用中、高致吐性抗癌藥品時,得依患者接受抗癌藥品實際使用天數使用本類製劑。(93/9/1)
  (4)Palonosetron限於中、高致吐化學治療之前使用。(99/5/1)
3.接受腹部放射照射之癌症病人,得依下列規範使用ondansetron、granisetron等藥品:(93/9/1)
  (1)Total body or half body irradiation
  (2)Pelvis or upper abdominal region of single irradiation dose> 6 Gy
  (3)腹部放射治療中產生嘔吐,經使用dexamethasone、metoclopramide或prochlorperazine等傳統止吐劑無效,仍發生嚴重嘔吐之患者。
4.穿皮貼片劑限用於無法口服之病患。(102/9/1)
歷史演變(6 次異動)
生效日異動說明
93/2/1legacy_boan_parsed:ch07.txt
93/9/1legacy_boan_parsed:ch07.txt
98/9/1legacy_boan_parsed:ch07.txt
99/5/1legacy_boan_parsed:ch07.txt
101/4/1legacy_boan_parsed:ch07.txt
102/9/1legacy_boan_parsed:ch07.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。