A03CB Belladonna and derivatives in combination with psycholeptics
ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM ›DRUGS FOR FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDERS ›ANTISPASMODICS IN COMBINATION WITH PSYCHOLEPTICS
健保收載品項 TFDA 在效許可證 9 健保給付條款 2
健保收載品名:"人生"必舒痛錠、"十全" 痛速安錠、"好漢賓" 速克痙錠、"尼斯可" 速不痛錠、"強生" 抑痛錠、"明大"胃雅錠、"正和"舒莫痛錠、"永信" 使莫痛錠、司力多寧錠、安治錠、服舒寧錠、腸賴泰膠囊劑、腸賴泰酏劑、腸賴泰錠劑、舒痛錠、舒百林錠
FDA 適應症
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL;可能是美國無核准品項、成分名稱尚未精確對應,或待 backfill。
TFDA 適應症
適應症(去重後 8 項):
- 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀。
- 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘等。
- 胃腸痙攣、胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、膽囊炎、膽結石、膀胱炎、月經痛、遺尿症、頻尿。
- 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石痛、腎結石痛、月經痛、胃痛、胃酸過多。
- 胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃潰瘍、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腎石絞痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘。
- 胃痛、賁門或幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、腎、膽結石、絞痛、尿道結石痛、支氣管性氣喘。
- 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛。
- 消化性潰瘍、過敏性腸疾患(過敏性結腸、痙攣性結腸、粘液性結腸炎)急性腸結腸炎。
許可證品項:藥品外觀與仿單(9 項)
| 品名 | 外觀 | 仿單/外盒 |
|---|---|---|
| "永信" 使莫痛錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 舒百林錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| "人生"必舒痛錠 | — | 仿單 |
| 速立舒錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| "明大"胃雅錠 | 三角形 · 藍 · 刻痕:直線 · 6 外觀圖 | 仿單 · 外盒 |
| "正和"舒莫痛錠 | — | 外盒 |
| 服舒寧錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| 舒痛錠 | — | 仿單 · 外盒 |
| "尼斯可" 速不痛錠 | — | 仿單 · 外盒 |
資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。
NHI 給付規定
直接適用條款
§ 14.9.5 Verteporfin(如Visudyne)(109/2/1)
眼科製劑 › 其他
Verteporfin(如Visudyne)(109/2/1) 使用於多足型脈絡膜血管病變型黃斑部病變(polypoidal choroidal vasculopathy,PCV),並符合下列條件: 1.未曾申請給付新生血管抑制劑(anti-angiogenic agents)者。 2.須經事前審查核准後使用。 (1)第一次申請時需檢附一個月內之病眼最佳矯正視力(介於0.05~0.5(含)之間)、眼底彩色照片、FAG (fluorescein angiography)、OCT (optical coherence tomography)及相關病歷紀錄資料。 (2)經評估需續用者,再次申請時需檢附第一次申請資料及再次申請前一個月內有改善證明之相關資料。 3.限眼科專科醫師施行。 4.已產生中央窩下(subfoveal)結痂者不得申請使用。 5.須於第一次申請核准後5年內使用。 6.病灶限位於大血管弓內(major vessels archade)。 7.每次申請給付1支,每次治療間隔至少3個月,每人每眼給付以3次為上限。 8.每次申請時需另檢附一個月內有效之ICGA照片、治療紀錄及病歷等資料。
歷史演變(3 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 109/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 112/5/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 113/10/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
§ 14.9.6 Atropine sulfate 0.1 mg/mL眼用製劑:(112/5/1、113/10/1)
眼科製劑 › 其他
Atropine sulfate 0.1 mg/mL眼用製劑:(112/5/1、113/10/1) 限用於18歲以下兒童及青少年,規格量≧ 3.5 mL品項,每4週處方為1瓶。
實證補充
本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。
FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。