A02BB01 misoprostol

ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTRO-OESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GORD) Prostaglandins

健保收載品項 FDA 已核准 TFDA 在效許可證 5 健保給付條款 2

健保收載品名:喜克潰錠200微公克、悠滿錠200微公克

FDA 適應症

美國 FDA 核准成分 diclofenac sodium/misoprostol (商品名 Diclofenac Sodium/Misoprostol DICLOFENAC-SODIUM-MISOPROSTOL / Diclofenac sodium and Misoprostol DR / Misoprostol) · 仿單更新 2026-03-24

1 INDICATIONS AND USAGE Diclofenac sodium and misoprostol delayed-release tablets are indicated for treatment of the signs and symptoms of osteoarthritis or rheumatoid arthritis in adult patients at high risk of developing NSAID-induced gastric and duodenal ulcers and their complications. For a list of factors that may increase the risk of NSAID-induced gastric and duodenal ulcers and their complications [see Warnings and Precautions ( 5.3 )] . Diclofenac sodium and misoprostol delayed-release tablets are a combination of diclofenac sodium, a non-steroidal anti-inflammatory drug, and misoprostol, a prostaglandin-1 (PGE1) analog, indicated for the treatment of signs and symptoms of osteoarthritis or rheumatoid arthritis in adult patients at high risk of developing NSAID-induced gastric and duodenal ulcers and their complications. ( 1 )

資料來源:openFDA(美國 FDA Structured Product Labeling)。為英文原文,僅供對照。

TFDA 適應症

台灣食藥署在效西藥許可證 5 張。

適應症(去重後 4 項):

  1. 類前列腺素(PROSTAGLANDIN)。
  2. 類前列腺素(prostaglandin)。
  3. 胃及十二指腸潰瘍。
  4. 類前列腺素。
許可證品項:藥品外觀與仿單(5 項)
品名外觀仿單/外盒
喜克潰錠200微公克 六邊形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:SEARLE · 10 外觀圖 仿單 · 外盒
米索前列醇 外盒
悠滿錠200微公克 仿單 · 外盒
米索前列醇-羥丙基甲基纖維素 1% 仿單 · 外盒
“佳和桂”米索前列醇1%羥丙基甲基纖維素 仿單 · 外盒

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品仿單或外盒」+「藥品外觀」開放資料。

NHI 給付規定

直接適用條款

§ 1.1.5 非類固醇抗發炎劑(NSAIDs)藥品,屬下列成分之口服製劑:celecoxib、
神經系統藥物 › 疼痛解除劑
非類固醇抗發炎劑(NSAIDs)藥品,屬下列成分之口服製劑:celecoxib、nabumetone、meloxicam、etodolac、nimesulide (90/7/1、97/9/1)、etoricoxib (96/1/1、99/10/1)、含naproxen及esomeprazole複方製劑(101/10/1、106/12/1、111/2/1、111/7/1、115/4/1)

1.本類製劑之使用需符合下列條件之一者(99/10/1、111/7/1):
  (1)骨關節炎病患。(106/12/1、111/2/1、111/7/1、115/4/1)
    Ⅰ.每日藥費為4.5元以下,可用於18歲以上病患。
    Ⅱ.依個別成分規定如下(111/7/1、115/4/1):
      ⅰ含nabumetone成分之No-Ton、Nabuton及Labuton僅可使用於60歲以上病患。(111/7/1、115/4/1)
      ⅱ含etodolac成分之緩釋錠劑膠囊劑及一般錠劑膠囊劑僅可使用於60歲以上病患,惟單價低於2.25元(如Etopin、Etodon、Jenac、Doloc)且每日處方不超過2粒者,可用於18歲以上之病患。
  (2)類風濕性關節炎、僵直性脊髓炎、乾癬性關節炎等慢性病發炎性關節病變,需長期使用非類固醇抗發炎劑者。
  (3)合併有急性嚴重創傷、急性中風及急性心血管事件者 (97/2/1)
  (4)同時併有腎上腺類固醇之患者。
  (5)曾有消化性潰瘍、上消化道出血或胃穿孔病史者。
  (6)同時併有抗擬血劑者。
  (7)肝硬化患者。
2.使用本類製劑之病患不得預防性併用乙型組織胺受體阻斷劑、氫離子幫浦阻斷劑及其他消化性潰瘍用藥,亦不得合併使用前列腺素劑(如misoprostol)
3.Nimesulide限用於急性疼痛緩解,其連續處方不得超過15日(97/9/1)。
4.含naproxen及esomeprazole複方製劑不得作為急性疼痛的初始治療。(101/10/1)
歷史演變(10 次異動)
生效日異動說明
90/7/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
96/1/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
97/2/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
97/9/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
99/10/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
101/10/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
106/12/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
111/2/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
111/7/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
115/4/1legacy_boan_parsed:ch01.txt

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC A02

§ 7.1 消化性潰瘍用藥
腸胃藥物 › 消化性潰瘍用藥
消化性潰瘍用藥 (Peptic ulcer drugs)

1.藥品種類:
  (1)制酸懸浮劑:各廠牌瓶裝、袋裝制酸懸浮劑及袋裝顆粒制酸劑。
  (2)乙型組織胺受體阻斷劑:各廠牌乙型組織胺受體阻斷劑之口服製劑與針劑。
  (3)氫離子幫浦阻斷劑:各廠牌氫離子幫浦阻斷劑。
  (4)細胞保護劑:如gefarnate、cetraxate、carbenoxolone等。
  (5)其他消化性潰瘍用藥:dibismuth trioxide, sucralfate, pirenzepine HCl, Gaspin, Caved-S, misoprostol, proglumide及其他未列入之同類藥品,價格與其相當者比照辦理。
2.使用規定:(106/12/1、110/12/1、113/8/1)
  (1)使用於治療活動性(active)或癒合中(healing)之消化性潰瘍及逆流性食道炎。(92/10/1)
  (2)瘢痕期(scar stage)之消化性潰瘍復發預防,其劑量依照醫理減量使用。
  (3)消化性潰瘍及逆流性食道炎符合洛杉磯食道炎分級表(The Los Angeles Classification of Esophagitis※備註)Grade A或Grade B者,欲使用消化性潰瘍用藥,其使用期間以四個月為限,申報費用時需檢附四個月內有效之上消化道內視鏡檢查或上消化道X光攝影報告,其針劑限使用於消化道出血不能口服之病人急性期替代療法。(92/10/1)
  (4)經上消化道內視鏡檢查,診斷為重度逆流性食道炎,且符合洛杉磯食道炎分級表(The Los Angeles Classification of Esophagitis※備註)Grade C或Grade D者,得經消化系專科醫師之確認後可長期使用消化性潰瘍用藥一年。另外,下列病患得比照辦理:(92/10/1)
    Ⅰ.胃切除手術縫接處產生之潰瘍。
    Ⅱ.經消化系專科醫師重覆多次(三次以上)上消化道內視鏡檢查確認屬難治癒性之潰瘍。經診斷確定為Zollinger-Ellision症候群之病患,得長期使用氫離子幫浦阻斷劑而不受一年之限制。
  (5)因腦中風,冠狀動脈疾病或周邊血管疾病,或易出血體質(備註)而需使用雙重抗血小板藥物及抗凝血藥物,如aspirin、warfarin、tirofiban、cilostazol、P2Y12 inhibitor(如clopidogrel、ticagrelor、ticlopidine、prasugrel)或新一代口服抗凝血藥物(如rivaroxaban、apixaban、edoxaban、dabigatran)病人得以使用每日藥費6.5元以下之氫離子幫浦阻斷劑(PPI),最長以16週為限;若為曾接受過內視鏡檢查,經彩色內視鏡圖譜證實有活動性消化性潰瘍或上消化道出血,最長以一年為限,如使用期間或停藥後,活動性消化性潰瘍再發或上消化道出血,得再治療一年。(110/12/1)
    備註:易出血性體質建議如下(110/12/1):
    I.第五期慢性腎臟病(eGFR<15mL/min/1.73M2)或透析治治療中
    II.血小板<80,000 /mm3。
    III.肝臟疾病且INR>1.7。
    IV.其他凝血功能不全疾病。
  (6)需使用NSAIDs而曾經上消化道內視鏡或X光攝影證實有過潰瘍,得於使用NSAIDs期間內,使用消化性潰瘍用藥。(92/10/1、110/12/1)
  (7)對於症狀擬似逆流性食道炎之患者,但其上消化道內視鏡檢查無異常,若欲使用消化性潰瘍用藥,則需檢附其他相關檢查(如24小時pH監測)的結果。(92/10/1)
  (8)消化性潰瘍穿孔病人經手術證實者,且所施手術僅為單純縫合,未作胃酸抑制相關手術者,可檢附手術記錄或病理檢驗報告,申請使用消化性潰瘍用藥,但以四個月內為限,如需繼續使用,仍請檢附胃鏡檢查或上腸胃道X光檢查四個月內有效報告影本。(92/10/1)
  (9)嚴重外傷、大手術、腦手術、嚴重燙傷、休克、嚴重胰臟炎及急性腦中風者為預防壓力性潰瘍,得使用消化性潰瘍藥品。此類藥物之針劑限使用於不能口服之前述病患短期替代療法。
  (10)經由碳13尿素呼氣檢查、或幽門螺旋桿菌糞便抗原檢查、或上消化道內視鏡切片檢查,確診為幽門螺旋桿菌感染之病人,得進行初次幽門螺旋桿菌消除治療,使用時需檢附檢測報告並註明初次治療。(92/10/1、113/8/1)
  (11)幽門螺旋桿菌之消除治療療程以二週為原則,特殊病例需延長治療或再次治療,需檢附相關檢驗報告說明理由。
  (12)下列病患若因長期服用NSAIDs而需使用前列腺素劑(如misoprostol),得免附胃鏡報告:(99/7/1)
    Ⅰ.紅斑性狼瘡。
    Ⅱ.五十歲以上罹患類風濕性關節炎或僵直性脊椎炎之病患。
  (13)經消化系專科醫師上消化道內視鏡檢查,並經病理切片確診為Barrett's esophagus之病患,可使用消化性潰瘍用藥一年,一年內至少須經上消化道內視鏡檢查追蹤一次。(101/1/1)
  (14)腦性麻痺、先天性心臟病、消化道畸形及其他有施行胃鏡檢查困難之兒科病患有消化道出血、消化性潰瘍、逆流性食道炎者,可使用消化性潰瘍用藥六個月。上述病人若經上消化道X光攝影或經食道酸鹼度測定為重度逆流者,得經兒科消化醫學次專科醫師確認後長期使用消化性潰瘍用藥一年。(106/12/1)

備註:
1.The Los Angeles Classification of Esophagitis
  Grade A: One or more mucosal break,each ≦5mm long,confined to the mucosal folds。
  Grade B: One or more mucosal break > 5mm long, confined to the mucosal folds but not continuous between the tops of two mucosal folds。
  Grade C: One or more mucosal break continuous between the tops of two or more mucosal folds but which involve less than 75% of the esophageal circumference。
  Grade D: Mucosal breaks which involve less than 75% of the esophageal circumference。
2.醫療院所使用單價新台幣四元(含)以下之消化性潰瘍用藥時,得由醫師視病情決定是否需要上消化道內視鏡檢查。(92/10/1)

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


FDA 段:openFDA US SPL · TFDA 段:食藥署西藥許可證+ATC 分類開放資料 · NHI 段:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-05-31)· 實證補充段:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。