S01ED01 timolol
SENSORY ORGANS ›OPHTHALMOLOGICALS ›ANTIGLAUCOMA PREPARATIONS AND MIOTICS ›Beta blocking agents
健保收載品項 TFDA 在效許可證 21 FDA 已核准 健保給付條款 2
台灣藥品與外觀
健保收載品名："五福" 滴目露眼藥水０．５％（第莫洛）、"政德"樂目朗眼藥水 0.25％、"杏輝" 滴青點眼液2.5毫克/毫升(第莫洛)、"杏輝"滴青點眼液５毫克/毫升（第莫洛）、"派頓"壓解眼藥水 0.25％、"派頓"壓解眼藥水 0.5％、"聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）、"聯邦" 滴舒點眼液０．５％（第莫洛）、"麥迪森" 克壓眼藥水0.25％、〝麥迪森〞克壓眼藥水 0.5％、優目眼藥水５公絲/公撮（第莫洛）、克視壓眼藥水０．２５％、克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ、克視壓眼藥水０．５％ Ｗ/Ｖ、利明健眼藥水０．２５％（第莫洛）、安保明眼藥水０．５％Ｗ/Ｖ
無外觀照
滴莫點眼液5毫克/毫升
無外觀照
滴明眼藥水０．２５％
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品外觀」＋「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。
適應症
台灣 TFDA 核准適應症
- 高眼壓症、廣角性青光眼。
- 青光眼、降低眼壓。
- 青光眼、高眼壓症。
美國 FDA 適應症（英文原文對照）
1 INDICATIONS AND USAGE Brimonidine tartrate and timolol maleate ophthalmic solution 0.2% /0.5% is an alpha-adrenergic receptor agonist with a beta-adrenergic receptor inhibitor indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in patients with glaucoma or ocular hypertension who require adjunctive or replacement therapy due to inadequately controlled IOP; the IOP-lowering of Brimonidine tartrate and timolol maleate ophthalmic solution dosed twice a day was slightly less than that seen with the concomitant administration of 0.5% timolol maleate ophthalmic solution dosed twice a day and 0.2% brimonidine tartrate ophthalmic solution dosed three times per day. Brimonidine tartrate and timolol maleate ophthalmic solution is an alpha-adrenergic receptor agonist with a beta-adrenergic receptor inhibitor indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in patients with glaucoma or ocular hypertension who require adjunctive or replacement therapy due to inadequately controlled IOP; the IOP-lowering of Brimonidine tartrate and timolol maleate ophthalmic solution dosed twice a day was slightly less than that seen with the concomitant administration of timolol maleate ophthalmic solution, 0.5% dosed twice a day and brimonidine tartrate ophthalmic solution, 0.2% dosed three times per day.
資料來源：食藥署西藥許可證適應症（中文）、openFDA US SPL（英文，僅供對照）。
健保給付規定
上層 ATC 繼承條款
繼承自 ATC S01ED
§ 14.1.1 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1): 1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers) 2.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor): 限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。 3.前列腺素衍生物類：(Prostaglandin analogues)：(93/2/1、101/12/1) (1)限對β-blockers使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時，得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。 4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist)：限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1) 5.Omidenepag(如Eybelis)：(111/7/1) (1)限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時，得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)，但不得併用前列腺素衍生物類。
歷史演變（6 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 90/10/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 93/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 101/12/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 104/4/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 106/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 111/7/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
繼承自 ATC S01E
§ 14.1 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
1.本類藥物療程劑量如下：(106/2/1、111/7/1)
(1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL):
Ⅰ.規格量≦3mL：一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan，Taflotan、Eybelis等)，單眼每4週處方為1瓶；雙眼得每3週處方1瓶，3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1)
Ⅱ.規格量≧5mL：
i.一天點一次者(如Vyzulta)，單眼每8週處方為1瓶；雙眼得每6週處方為1瓶，3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1)
ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Combigan等)，單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶，3個月處方4瓶。(111/7/1)
ⅲ.一天點三次者(如Alphagan P)，單眼每4週處方為1瓶，雙眼得每2週或3週處方1瓶，3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1)
(2)單次使用包裝(不含防腐劑)，單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1)：
Ⅰ.每日使用1次者，限30支(含)以下。
Ⅱ.每日使用2次者，限60支(含)以下。
Ⅲ.每日使用3次者，限90(含)支以下。
Ⅳ.每日使用4次者，限120(含)支以下。
(3)治療時，不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1)
2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋，且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1)
3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品，並指導病人應量眼壓，且至少3個月內須會診眼科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報)，及定期追蹤視神經及視野。(114/6/1)
4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人，倘符合「全民健康保險遠距醫療給付計畫」，由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察，經評估診斷符合規定開立處方，並檢附相關眼壓數據資料，亦得由當地醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋。(114/6/1) 實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
台灣藥品與適應症：食藥署西藥許可證＋ATC＋外觀＋仿單開放資料 · FDA：openFDA US SPL · 健保給付：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-06-09）· 實證補充：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。