S01EC01 acetazolamide
SENSORY ORGANS ›OPHTHALMOLOGICALS ›ANTIGLAUCOMA PREPARATIONS AND MIOTICS ›Carbonic anhydrase inhibitors
健保收載品項 TFDA 在效許可證 6 FDA 已核准 健保給付條款 2
台灣藥品與外觀
健保收載品名:"人人"乙醯偶氮胺錠、"新喜"壓作錠(乙醯偶氮胺)、"榮民" 乙醯胺基硫唑嘧錠、丹木斯片、安賜他明錠
資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。
適應症
台灣 TFDA 核准適應症
- 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇。
- 青光眼、充血性心不全之浮鍾。
- 碳酸酐酶抑制藥。
美國 FDA 適應症(英文原文對照)
INDICATIONS AND USAGE For adjunctive treatment of: edema due to congestive heart failure; drug-induced edema; centrencephalic epilepsies (petit mal, unlocalized seizures); chronic simple (open-angle) glaucoma, secondary glaucoma, and preoperatively in acute angle-closure glaucoma where delay of surgery is desired in order to lower intraocular pressure. Acetazolamide tablets are also indicated for the prevention or amelioration of symptoms associated with acute mountain sickness in climbers attempting rapid ascent and in those who are very susceptible to acute mountain sickness despite gradual ascent.
資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。
健保給付規定
上層 ATC 繼承條款
繼承自 ATC S01EC
§ 14.1.1 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1): 1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers) 2.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor): 限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。 3.前列腺素衍生物類:(Prostaglandin analogues):(93/2/1、101/12/1) (1)限對β-blockers使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。 4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist):限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1) 5.Omidenepag(如Eybelis):(111/7/1) (1)限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑),但不得併用前列腺素衍生物類。
歷史演變(6 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 90/10/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 93/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 101/12/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 104/4/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 106/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 111/7/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
繼承自 ATC S01E
§ 14.1 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
1.本類藥物療程劑量如下:(106/2/1、111/7/1)
(1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL):
Ⅰ.規格量≦3mL:一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan,Taflotan、Eybelis等),單眼每4週處方為1瓶;雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1)
Ⅱ.規格量≧5mL:
i.一天點一次者(如Vyzulta),單眼每8週處方為1瓶;雙眼得每6週處方為1瓶,3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1)
ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Combigan等),單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(111/7/1)
ⅲ.一天點三次者(如Alphagan P),單眼每4週處方為1瓶,雙眼得每2週或3週處方1瓶,3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1)
(2)單次使用包裝(不含防腐劑),單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1):
Ⅰ.每日使用1次者,限30支(含)以下。
Ⅱ.每日使用2次者,限60支(含)以下。
Ⅲ.每日使用3次者,限90(含)支以下。
Ⅳ.每日使用4次者,限120(含)支以下。
(3)治療時,不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1)
2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋,且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1)
3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品,並指導病人應量眼壓,且至少3個月內須會診眼科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報),及定期追蹤視神經及視野。(114/6/1)
4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人,倘符合「全民健康保險遠距醫療給付計畫」,由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察,經評估診斷符合規定開立處方,並檢附相關眼壓數據資料,亦得由當地醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋。(114/6/1) 實證補充
本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。
台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。