S01EB Parasympathomimetics

SENSORY ORGANS OPHTHALMOLOGICALS ANTIGLAUCOMA PREPARATIONS AND MIOTICS

非健保收載 TFDA 在效許可證 1 健保給付條款 1

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 1 張;以下列出 1 個品項(1 項有外觀照)。

水潤澤眼藥水 外觀
水潤澤眼藥水
液劑(包含糖漿用粉劑) · 粉 · 刻痕:無

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 眼睛疲勞。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL(可能美國無核准品項或待 backfill)。

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC S01E

§ 14.1 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
眼科製劑 › 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)
1.本類藥物療程劑量如下:(106/2/1、111/7/1)
  (1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL):
    Ⅰ.規格量≦3mL:一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan,Taflotan、Eybelis等),單眼每4週處方為1瓶;雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1)
    Ⅱ.規格量≧5mL:
      i.一天點一次者(如Vyzulta),單眼每8週處方為1瓶;雙眼得每6週處方為1瓶,3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1)
      ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Combigan等),單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(111/7/1)
      ⅲ.一天點三次者(如Alphagan P),單眼每4週處方為1瓶,雙眼得每2週或3週處方1瓶,3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1)
  (2)單次使用包裝(不含防腐劑),單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1):
    Ⅰ.每日使用1次者,限30支(含)以下。
    Ⅱ.每日使用2次者,限60支(含)以下。
    Ⅲ.每日使用3次者,限90(含)支以下。
    Ⅳ.每日使用4次者,限120(含)支以下。
  (3)治療時,不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1)
2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋,且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1)
3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品,並指導病人應量眼壓,且至少3個月內須會診眼科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報),及定期追蹤視神經及視野。(114/6/1)
4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人,倘符合「全民健康保險遠距醫療給付計畫」,由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察,經評估診斷符合規定開立處方,並檢附相關眼壓數據資料,亦得由當地醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋。(114/6/1)

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。