N06BX13 idebenone

NERVOUS SYSTEM PSYCHOANALEPTICS PSYCHOSTIMULANTS, AGENTS USED FOR ADHD AND NOOTROPICS Other psychostimulants and nootropics

健保收載品項 TFDA 在效許可證 1 健保給付條款 1

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 1 張;以下列出 1 個品項(1 項有外觀照)。

健保收載品名:RAXONE 150MG FILM-COATED TABLET

利柏瑞膜衣錠 外觀
利柏瑞膜衣錠
圓形 · 橘 · 刻痕:無 · 標記:150 · 11 mm

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 適用於治療12歲以上病人因雷伯氏遺傳性視神經病變(Leber’shereditaryopticneuropathy、LHON)造成之視力障礙。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL(可能美國無核准品項或待 backfill)。

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

直接適用條款

§ 14.9.8 Idebenone(如Raxone):(114/6/1)
眼科製劑 › 其他
Idebenone(如Raxone):(114/6/1)
1.限用於經衛生福利部國民健康署認定之雷伯氏遺傳視神經病變(Leber's hereditary optic neuropathy, LHON)之12歲以上病人,並符合下列條件:
  (1)具有下列一項眼科症狀:
    I.視力減退(Visual acuity decreased):至少有一發病眼為最佳矯正視力萬國視力表0.6以下。
    II.視野缺損(Visual field defect)。
  (2)具有下列一項眼底檢查(Fundus examination)徵兆:
    I.Disc swelling or hyperemia
    II.Peripapillary telangiectasia
    III.Disc atrophy
    IV.Others
  (3)24/30度自動視野檢查呈現視野缺損(scotoma)。
  (4)具雷伯氏遺傳性視神經病變(LHON)相關致病基因變異,並檢附認證實驗室報告:
    I.主要致病基因變異,mt3460G>A,mt11778G>A,mt14484T>C。
    II.其他致病基因變異,如 mt3635G>A 等,請檢附相關文獻報告。
2.需經事前審查核准使用:
  (1)第一次申請以12個月為1個療程,初次療程結束後得再申請12個月的療程。
  (2)第一次申請時,需檢附三個月內之患眼最佳矯正視力、眼底彩色照片、視野檢查、OCT(optical coherence tomography)及相關病歷紀錄資料。
  (3)提報之病歷資料須註明各眼發病時間,最近之發病眼發病時間需在申請一年內。
  (4)第二次申請時,需檢附三個月內與第一次申請項目相同之各項檢查紀錄外,須包含經治療後最佳矯正視力進步可達換算 LogMAR 0.1 以上之檢查證明,必要時得要求檢附相關資料。
3.應參照藥物仿單之禁忌情形,如果發生下列現象應停止治療:
  (1)對藥物有無法克服之嚴重不良反應或嚴重過敏反應者。
  (2)初次療程治療效果不彰:矯正視力從「on-chart」退步到「off-chart」,或於「on-chart」視力退步至少 15 個字母以上。
歷史演變(1 次異動)
生效日異動說明
114/6/1legacy_boan_parsed:ch14.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


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