N06AX12 bupropion
NERVOUS SYSTEM ›PSYCHOANALEPTICS ›ANTIDEPRESSANTS ›Other antidepressants
健保收載品項 TFDA 在效許可證 17 FDA 已核准 健保給付條款 2
台灣藥品與外觀
健保收載品名:"信東"布憂平持續藥效錠150毫克、"應元"百適存持續性藥效錠300毫克、"瑪科隆"復維樂持續性藥效錠 150 毫克、〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克、倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克、優保平持續性藥效錠150毫克、威克倦持續性藥效錠150毫克、威克倦持續性藥效錠300毫克、威博雋持續性藥效錠、安與持續性藥效錠150毫克、安與持續性藥效錠300毫克、必博寧持續性藥效錠 150 毫克、必替憂持續藥效錠 150 毫克、輔寧持續性藥效錠 150 毫克
無外觀照
安非他酮鹽酸鹽
無外觀照
"德里"丁胺苯丙酮鹽酸鹽
無外觀照
鹽酸安非他酮
資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。
適應症
台灣 TFDA 核准適應症
- 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性、作為戒菸之輔助。
- 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症、作為戒菸之輔助。
- 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
- 重鬱症、治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
- 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
- 抗憂鬱劑。
- 抗憂鬱藥。
- 憂鬱症。
美國 FDA 適應症(英文原文對照)
1 INDICATIONS AND USAGE Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) is an aminoketone antidepressant, indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) and prevention of seasonal affective disorder (SAD). Periodically reevaluate long-term usefulness for the individual patient. ( 1 ) 1.1 Major Depressive Disorder Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) are indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD), as defined by the Diagnostic and Statistical Manual (DSM). The efficacy of the immediate-release formulation of bupropion was established in two 4-week controlled inpatient trials and one 6-week controlled outpatient trial of adult patients with MDD. The efficacy of the sustained-release formulation of bupropion in the maintenance treatment of MDD was established in a long-term (up to 44 weeks), placebo-controlled trial in patients who had responded to bupropion in an 8-week study of acute treatment [see Clinical Studies (14.1) ]. 1.2 Seasonal Affective Disorder Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) are indicated for the prevention of seasonal major depressive episodes in patients with a diagnosis of seasonal affective disorder (SAD). The efficacy of bupropion hydrochloride extended-release tablets in the prevention of seasonal major depressive episodes was established in 3 placebo-controlled trials in adult outpatients with a history of MDD with an autumn-winter seasonal pattern as defined in the DSM [see Clinical Studies (14.2) ].
資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。
健保給付規定
直接適用條款
§ 1.2.1.1 Bupropion HCL:(92/1/1、99/10/1)
神經系統藥物 › 精神治療劑
Bupropion HCL:(92/1/1、99/10/1) 作為戒菸治療者不予給付。
歷史演變(2 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 92/1/1 | legacy_boan_parsed:ch01.txt |
| 99/10/1 | legacy_boan_parsed:ch01.txt |
上層 ATC 繼承條款
繼承自 ATC N06AX
§ 1.2.1 戒菸治療藥品 — narrative parent
神經系統藥物 › 精神治療劑
選擇性血清促進素再吸收抑制劑(SSRI)、血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑(SNRI)及其他抗憂鬱劑(fluvoxamine maleate、fluoxetine、paroxetine、sertraline、venlafaxine、milnacipran、mirtazapine、citalopram、escitalopram、duloxetine、agomelatine、vortioxetine等製劑):(88/12/1、89/10/1、91/5/1、92/6/1、93/5/1、94/2/1、94/12/1、99/10/1、101/7/1、107/3/1) 使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。
實證補充
本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。
台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。