N06AX12 bupropion

NERVOUS SYSTEM PSYCHOANALEPTICS ANTIDEPRESSANTS Other antidepressants

健保收載品項 TFDA 在效許可證 17 FDA 已核准 健保給付條款 2

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 17 張;以下列出 17 個品項(10 項有外觀照)。

健保收載品名:"信東"布憂平持續藥效錠150毫克、"應元"百適存持續性藥效錠300毫克、"瑪科隆"復維樂持續性藥效錠 150 毫克、〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克、倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克、優保平持續性藥效錠150毫克、威克倦持續性藥效錠150毫克、威克倦持續性藥效錠300毫克、威博雋持續性藥效錠、安與持續性藥效錠150毫克、安與持續性藥效錠300毫克、必博寧持續性藥效錠 150 毫克、必替憂持續藥效錠 150 毫克、輔寧持續性藥效錠 150 毫克

無外觀照
安非他酮鹽酸鹽
威克倦持續性藥效錠150毫克 外觀
威克倦持續性藥效錠150毫克
圓形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:GS5FV 150 · 7.5 mm
威克倦持續性藥效錠300毫克 外觀
威克倦持續性藥效錠300毫克
圓形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:GS5YZ 300 · 9.5 mm
無外觀照
"德里"丁胺苯丙酮鹽酸鹽
無外觀照
鹽酸安非他酮
無外觀照
" 生泰" 必波平.鹽酸鹽
輔寧持續性藥效錠 150 毫克 外觀
輔寧持續性藥效錠 150 毫克
圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:PX 002 · 11 mm
〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克 外觀
〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克
圓形 · 紫 · 刻痕:無
必博寧持續性藥效錠 150 毫克 外觀
必博寧持續性藥效錠 150 毫克
圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:B02 · 11 mm
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克 外觀
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克
圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 11 mm
必替憂持續藥效錠 150 毫克 外觀
必替憂持續藥效錠 150 毫克
圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:UC 71 · 11 mm
倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克 外觀
倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克
圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:B47 · 11 mm
"信東"布憂平持續藥效錠150毫克 外觀
"信東"布憂平持續藥效錠150毫克
圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 標記:ST 458 · 11 mm
無外觀照
安與持續性藥效錠300毫克
無外觀照
安與持續性藥效錠150毫克
無外觀照
"應元"百適存持續性藥效錠300毫克
優保平持續性藥效錠150毫克 外觀
優保平持續性藥效錠150毫克
圓形 · 紫 · 刻痕:無 · 11.0 mm

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性、作為戒菸之輔助。
  2. 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症、作為戒菸之輔助。
  3. 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
  4. 重鬱症、治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
  5. 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性、作為戒煙之輔助。
  6. 抗憂鬱劑。
  7. 抗憂鬱藥。
  8. 憂鬱症。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

美國 FDA 核准成分 bupropion hydrochloride (商品名 BUPROPION HYDROCHLORIDE / Bupropion HCL ER (XL) / Bupropion Hydrochloride / Bupropion Hydrochloride (XL) / Bupropion Hydrochloride SR / Bupropion Hydrochloride XL) · 仿單更新 2026-04-16

1 INDICATIONS AND USAGE Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) is an aminoketone antidepressant, indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) and prevention of seasonal affective disorder (SAD). Periodically reevaluate long-term usefulness for the individual patient. ( 1 ) 1.1 Major Depressive Disorder Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) are indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD), as defined by the Diagnostic and Statistical Manual (DSM). The efficacy of the immediate-release formulation of bupropion was established in two 4-week controlled inpatient trials and one 6-week controlled outpatient trial of adult patients with MDD. The efficacy of the sustained-release formulation of bupropion in the maintenance treatment of MDD was established in a long-term (up to 44 weeks), placebo-controlled trial in patients who had responded to bupropion in an 8-week study of acute treatment [see Clinical Studies (14.1) ]. 1.2 Seasonal Affective Disorder Bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) are indicated for the prevention of seasonal major depressive episodes in patients with a diagnosis of seasonal affective disorder (SAD). The efficacy of bupropion hydrochloride extended-release tablets in the prevention of seasonal major depressive episodes was established in 3 placebo-controlled trials in adult outpatients with a history of MDD with an autumn-winter seasonal pattern as defined in the DSM [see Clinical Studies (14.2) ].

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

直接適用條款

§ 1.2.1.1 Bupropion HCL:(92/1/1、99/10/1)
神經系統藥物 › 精神治療劑
Bupropion HCL:(92/1/1、99/10/1)

作為戒菸治療者不予給付。
歷史演變(2 次異動)
生效日異動說明
92/1/1legacy_boan_parsed:ch01.txt
99/10/1legacy_boan_parsed:ch01.txt

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC N06AX

§ 1.2.1 戒菸治療藥品 — narrative parent
神經系統藥物 › 精神治療劑
選擇性血清促進素再吸收抑制劑(SSRI)、血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑(SNRI)及其他抗憂鬱劑(fluvoxamine maleate、fluoxetine、paroxetine、sertraline、venlafaxine、milnacipran、mirtazapine、citalopram、escitalopram、duloxetine、agomelatine、vortioxetine等製劑):(88/12/1、89/10/1、91/5/1、92/6/1、93/5/1、94/2/1、94/12/1、99/10/1、101/7/1、107/3/1)

使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。