N06AB04 citalopram

NERVOUS SYSTEM PSYCHOANALEPTICS ANTIDEPRESSANTS Selective serotonin reuptake inhibitors

健保收載品項 TFDA 在效許可證 15 FDA 已核准 健保給付條款 1

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 15 張;以下列出 14 個品項(7 項有外觀照)。

健保收載品名:"信東" 賽達樂膜衣錠20毫克、"十全" 喜樂拍膜衣錠20毫克、"十全"喜樂拍膜衣錠 40 毫克、"鴻汶"安保喜樂膜衣錠20毫克 "Etobicoke"、安保喜樂膜衣錠 40毫克、安保喜樂膜衣錠20毫克、安保喜樂膜衣錠40毫克"艾托比克廠"、景普朗膜衣錠20毫克、替你憂膜衣錠20毫克、樂憂平膜衣錠20毫克、舒憂膜衣錠20毫克、解憂喜膜衣錠20毫克、釋鬱膜衣錠20公絲

安保喜樂膜衣錠 40毫克 外觀
安保喜樂膜衣錠 40毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:APO / 4 0 · 12 mm
安保喜樂膜衣錠20毫克 外觀
安保喜樂膜衣錠20毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:APO / 2 0 · 8 mm
無外觀照
舒憂膜衣錠20毫克
解憂喜膜衣錠20毫克 外觀
解憂喜膜衣錠20毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:C20
無外觀照
西他普蘭氫溴酸鹽
"鴻汶"安保喜樂膜衣錠20毫克 "Etobicoke" 外觀
"鴻汶"安保喜樂膜衣錠20毫克 "Etobicoke"
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:APO / 2 0 · 0.8 mm
安保喜樂膜衣錠40毫克"艾托比克廠" 外觀
安保喜樂膜衣錠40毫克"艾托比克廠"
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:APO / 4 0 · 12 mm
無外觀照
西他普蘭氫溴酸鹽
無外觀照
氫溴酸息達普林
景普朗膜衣錠20毫克 外觀
景普朗膜衣錠20毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:SK · 9 mm
無外觀照
替你憂膜衣錠20毫克
無外觀照
"十全" 喜樂拍膜衣錠20毫克
"信東" 賽達樂膜衣錠20毫克 外觀
"信東" 賽達樂膜衣錠20毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:S T / 428 · 8 mm
無外觀照
“十全”喜樂拍膜衣錠 40 毫克

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
  2. 鬱症之治療急預防復發、恐慌症。
  3. 鬱症治療及預防復發、恐慌症。
  4. 內因和外因性抑鬱症。
  5. 治療憂鬱藥。
  6. 抗憂鬱劑。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

美國 FDA 核准成分 citalopram (商品名 CITALOPRAM / Citalopram / Citalopram Hydrobromide) · 仿單更新 2026-02-04

INDICATIONS AND USAGE Citalopram tablets, USP are indicated for the treatment of depression. The efficacy of citalopram in the treatment of depression was established in 4 to 6 week, controlled trials of outpatients whose diagnosis corresponded most closely to the DSM-III and DSM-III-R category of major depressive disorder (see CLINICAL PHARMACOLOGY ). A major depressive episode (DSM-IV) implies a prominent and relatively persistent (nearly every day for at least 2 weeks) depressed or dysphoric mood that usually interferes with daily functioning, and includes at least five of the following nine symptoms: depressed mood, loss of interest in usual activities, significant change in weight and/or appetite, insomnia or hypersomnia, psychomotor agitation or retardation, increased fatigue, feelings of guilt or worthlessness, slowed thinking or impaired concentration, a suicide attempt or suicidal ideation. The antidepressant action of citalopram tablets, USP in hospitalized depressed patients has not been adequately studied. The efficacy of citalopram in maintaining an antidepressant response for up to 24 weeks following 6 to 8 weeks of acute treatment was demonstrated in two placebo-controlled trials (see CLINICAL PHARMACOLOGY ). Nevertheless, the physician who elects to use citalopram for extended periods should periodically re-evaluate the long-term usefulness of the drug for the individual patient.

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC N06AB

§ 1.2.1 戒菸治療藥品 — narrative parent
神經系統藥物 › 精神治療劑
選擇性血清促進素再吸收抑制劑(SSRI)、血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑(SNRI)及其他抗憂鬱劑(fluvoxamine maleate、fluoxetine、paroxetine、sertraline、venlafaxine、milnacipran、mirtazapine、citalopram、escitalopram、duloxetine、agomelatine、vortioxetine等製劑):(88/12/1、89/10/1、91/5/1、92/6/1、93/5/1、94/2/1、94/12/1、99/10/1、101/7/1、107/3/1)

使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。