N02CA01 dihydroergotamine

NERVOUS SYSTEM ›ANALGESICS ›ANTIMIGRAINE PREPARATIONS ›Ergot alkaloids

健保收載品項 TFDA 在效許可證 3 FDA 已核准

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 3 張；以下列出 3 個品項（2 項有外觀照）。

健保收載品名："優生"喜樂活錠 1 毫克、"汎宇" 樂悠 錠、"汎宇"樂悠錠、塞戈羅膠囊、安得寧錠（待赫果信）、樂又適錠、樂息痛膠囊5毫克、賜吾洛膠囊

無外觀照
“優生”喜樂活錠 1 毫克
仿單 外盒
樂息痛膠囊5毫克 外觀
樂息痛膠囊5毫克
膠囊 · 橘;;;透明 · 刻痕：無 · 標記：KEC · 18 mm
仿單 外盒
"汎宇"樂悠錠 外觀
"汎宇"樂悠錠
圓形;;;圓形 · 白;;;白 · 刻痕：無;;;無 · 標記：RY;;;RY · 6;;;6 mm
仿單 外盒

資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品外觀」＋「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 偏頭痛。

美國 FDA 適應症（英文原文對照）

美國 FDA 核准成分 dihydroergotamine mesylate （商品名 ATZUMI / Dihydroergotamine Mesylate） · 仿單更新 2025-05-08

1 INDICATIONS AND USAGE ATZUMI is indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. ATZUMI is an ergotamine derivative indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. ( 1 ) Limitations of Use ATZUMI is not indicated for the preventive treatment of migraine or for the management of hemiplegic migraine or migraine with brainstem aura. ( 1 ) Limitations of Use ATZUMI is not indicated for the preventive treatment of migraine. ATZUMI is not indicated for the management of hemiplegic migraine or migraine with brainstem aura.

資料來源：食藥署西藥許可證適應症（中文）、openFDA US SPL（英文，僅供對照）。

健保給付規定

查無健保特殊給付規定條款；本藥品依一般健保藥品支付規定給付。

實證補充

本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。

台灣藥品與適應症：食藥署西藥許可證＋ATC＋外觀＋仿單開放資料 · FDA：openFDA US SPL · 健保給付：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-06-09）· 實證補充：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。