G04BX15 pentosan polysulfate sodium

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健保收載品項 TFDA 在效許可證 2 FDA 已核准 健保給付條款 1

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 2 張;以下列出 2 個品項(1 項有外觀照)。

健保收載品名:優而順膠囊、愛泌羅膠囊100公絲、舒泌解膠囊100毫克

優而順膠囊 外觀
優而順膠囊
膠囊 · 藍;;;白 · 刻痕:無 · 標記:PPS100 / PPS100
無外觀照
舒泌解膠囊100毫克

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 使用於因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
  2. 因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

美國 FDA 核准成分 pentosan polysulfate sodium (商品名 ELMIRON) · 仿單更新 2024-09-18

INDICATIONS AND USAGE ELMIRON ® (pentosan polysulfate sodium) is indicated for the relief of bladder pain or discomfort associated with interstitial cystitis.

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

直接適用條款

§ 2.4.3 Pentosan Polysulfate Sodium (如Elmiron Cap)(92/12/1)
心臟血管及腎臟藥物 › 泌尿道疾患治療藥物
Pentosan Polysulfate Sodium (如Elmiron Cap)(92/12/1)

1.用於間質性膀胱炎。
2.病患應同時符合下列情形:
  (1)出現尿急、頻尿、骨盆腔疼痛、夜尿症狀一年以上。
  (2)尿液常規檢查或培養無感染,及尿液細胞學檢查無惡性細胞。
  (3)麻醉下膀胱鏡水擴張後出現腎絲球狀出血(glomerulation)或Hunner's潰瘍,或未出血但膀胱容量在麻醉下小於500毫升。
  (4)連續二天排尿日誌顯示每次排尿量少於300毫升,且每天排尿次數至少大於十次以上。
  (5)曾以傳統治療(包括膀胱擴張、藥物、物理治療等)治療四週以上仍無效果者。
3.原則上每一療程以六個月為限,療程結束前應評估其療效,如症狀未有改善且無不良反應出現者,可再繼續另一療程。
4.需經事前審查核准後使用。
歷史演變(1 次異動)
生效日異動說明
92/12/1legacy_boan_parsed:ch02.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。