G04BE01 alprostadil

GENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES UROLOGICALS UROLOGICALS Drugs used in erectile dysfunction

健保收載品項 TFDA 在效許可證 1 FDA 已核准 健保給付條款 1

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 1 張;以下列出 1 個品項(1 項有外觀照)。

健保收載品名:卡維傑特注射劑

卡維傑特注射劑 外觀
卡維傑特注射劑

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 勃起機能障礙診斷及治療。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

美國 FDA 核准成分 alprostadil (商品名 Alprostadil / Caverject / Caverject Impulse / Edex / PROSTIN VR PEDIATRIC) · 仿單更新 2026-05-19

INDICATIONS AND USAGE PROSTIN VR PEDIATRIC Sterile Solution is indicated for palliative, not definitive, therapy to temporarily maintain the patency of the ductus arteriosus until corrective or palliative surgery can be performed in neonates who have congenital heart defects and who depend upon the patent ductus for survival. Such congenital heart defects include pulmonary atresia, pulmonary stenosis, tricuspid atresia, tetralogy of Fallot, interruption of the aortic arch, coarctation of the aorta, or transposition of the great vessels with or without other defects. In infants with restricted pulmonary blood flow, the increase in blood oxygenation is inversely proportional to pretreatment pO 2 values; that is, patients with low pO 2 values respond best, and patients with pO 2 values of 40 torr or more usually have little response. PROSTIN VR PEDIATRIC should be administered only by trained personnel in facilities that provide pediatric intensive care.

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

直接適用條款

§ 2.4.1 Alprostadil:(86/9/1)
心臟血管及腎臟藥物 › 泌尿道疾患治療藥物
Alprostadil:(86/9/1)

如用於勃起機能障礙之治療,不予給付。
歷史演變(1 次異動)
生效日異動說明
86/9/1legacy_boan_parsed:ch02.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。