G04BD07 tolterodine
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健保收載品項 TFDA 在效許可證 9 FDA 已核准 健保給付條款 1
台灣藥品與外觀
健保收載品名：優若亭 膜衣錠2毫克、妥樂定膜衣錠2毫克、希妥定膜衣錠2毫克、得舒妥持續性藥效膠囊４毫克、得舒妥膜衣錠2毫克、得舒妥膜衣錠１公絲、特洛定膜衣錠 2 毫克
無外觀照
托特羅訂酒石酸鹽
無外觀照
托特羅定酒石酸鹽
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品外觀」＋「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。
適應症
台灣 TFDA 核准適應症
- 治療伴有尿急、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 治療尿失禁。
美國 FDA 適應症（英文原文對照）
1. INDICATIONS AND USAGE Tolterodine tartrate extended-release capsules, USP are indicated for the treatment of overactive bladder with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and frequency [see CLINICAL STUDIES (14) ] . Tolterodine tartrate extended-release capsules, USP are an antimuscarinic indicated for the treatment of overactive bladder with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and frequency. (1)
資料來源：食藥署西藥許可證適應症（中文）、openFDA US SPL（英文，僅供對照）。
健保給付規定
直接適用條款
§ 1.6.3 Tolterodine L-tartrate (如Detrusitol) ; solifenacin succinate (如
神經系統藥物 › 其他
Tolterodine L-tartrate (如Detrusitol) ; solifenacin succinate (如Vesicare)；mirabegron (如Betmiga):(90/7/1、93/10/1、96/4/1、104/2/1) 1.限符合下列診斷標準條件之一者： (1)頻尿：每天（24小時）排尿次數超過八次，並有詳實病歷紀錄。 (2)急尿：病患自述經常有一種很突然、很強烈想解尿的感覺。 (3)急迫性尿失禁：對於尿急的感覺無法控制，並於24小時內至少也有一次漏尿之情形。 2.不宜使用本類藥品者： (1)小兒夜尿。 (2)單純性應力性尿失禁。 (3)膀胱逼尿肌無反射（detrusor areflexia）或膀胱不收縮所引起之排尿困難或尿失禁之症狀。 3.Solifenacin succinate（如Vesicare）及mirabegron (如Betmiga)藥品每天限使用1錠。(104/2/1)
歷史演變（4 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 90/7/1 | legacy_boan_parsed:ch01.txt |
| 93/10/1 | legacy_boan_parsed:ch01.txt |
| 96/4/1 | legacy_boan_parsed:ch01.txt |
| 104/2/1 | legacy_boan_parsed:ch01.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
台灣藥品與適應症：食藥署西藥許可證＋ATC＋外觀＋仿單開放資料 · FDA：openFDA US SPL · 健保給付：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-06-09）· 實證補充：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。