G03CA57 conjugated estrogens

GENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES ›SEX HORMONES AND MODULATORS OF THE GENITAL SYSTEM ›ESTROGENS ›Natural and semisynthetic estrogens, plain

健保收載品項 TFDA 在效許可證 12 健保給付條款 2

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 12 張；以下列出 12 個品項（4 項有外觀照）。

健保收載品名："井田" 依汝膜衣錠０．６２５公絲（伊得蒙）、"新喜"伊得蒙糖衣錠１．２５公絲、"正和"康女舒糖衣錠（伊得蒙）、"永信" 更順糖衣錠0.625毫克、"永勝"怡保糖衣錠０．６２５公絲"永勝"　　　　　　　　　　　　　　　 Y、"生達" 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克、"生達"伊使蒙糖衣錠、"黃氏"培美爾陰道乳膏、伊貴琳糖衣錠０．６２５公絲（伊得蒙）、伊貴琳陰道乳膏０．６２５公絲/公克（伊得蒙）、婦拿邁糖衣錠０．３公絲（伊得蒙）、婦拿邁糖衣錠１．２５公絲（伊得蒙）、婦拿邁膜衣錠0.625毫克、惠氏普力馬林靜脈注射劑、愛姿蒙１．２５公絲糖衣錠（伊得蒙）、愛樂源膠衣錠（伊得蒙）

無外觀照

“新喜”伊得蒙糖衣錠１．２５公絲

仿單

普力馬林陰道乳膏

仿單外盒

無外觀照

愛樂源膠衣錠（伊得蒙）

仿單

普力馬林錠0.625毫克

橢圓形 · 棕 · 刻痕：無 · 標記：0 625 · 12 mm

仿單外盒

"井田" 依汝膜衣錠０．６２５公絲（伊得蒙）

橢圓形 · 紅 · 刻痕：無 · 9 mm

仿單

無外觀照

婦拿邁膜衣錠0.625毫克

仿單

"生達" 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克

圓形 · 粉;;;粉 · 刻痕：無 · 標記：S · 6.5 mm

仿單外盒

無外觀照

易得康膜衣錠1.25毫克

仿單外盒

無外觀照

易得康膜衣錠0.625毫克

仿單外盒

無外觀照

"永勝"怡保糖衣錠０．６２５公絲”永勝”　　　　　　　　　　　　　　　 Y

仿單

無外觀照

"永信" 更順糖衣錠0.625毫克

仿單外盒

無外觀照

"黃氏"培美爾陰道乳膏

仿單外盒

資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品外觀」＋「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

更年期障礙和卵巢切除後引起之諸症:心悸、倦怠、頭痛、失眠、陰道萎縮、老年性陰道炎、骨質疏鬆症。卵巢機能不全引起之無月經、月經困難、月經不順、機能性子宮出血、產後乳房充血、前列腺癌。
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子官出血。
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
膣炎(老人、小兒及非特異性)、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、更年期障礙、機能性子宮出血。
卵巢機能不全、月經不順、月經困難、機能性子宮出血。
萎縮性陰道炎及更年期性外陰萎縮症。

美國 FDA 適應症（英文原文對照）

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL（可能美國無核准品項或待 backfill）。

資料來源：食藥署西藥許可證適應症（中文）、openFDA US SPL（英文，僅供對照）。

健保給付規定

直接適用條款

§ 5.6.1 抗骨質再吸收劑（anti- resorptive）(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、

激素及影響內分泌機轉藥物 › 骨質疏鬆症治療藥物(100/1/1)

抗骨質再吸收劑（anti-resorptive）(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、103/2/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1)

1.藥品種類
  (1)Bisphosphonates（雙磷酸鹽類）：alendronate（如Fosamax）、zoledronate 5mg (如Aclasta 5mg/100mL solution for infusion)、risedronate（如Reosteo）、ibandronate 3mg/3mL (如Bonviva 3mg/3mL solution for injection)
  (2)Selective estrogen receptor modulators (SERM，選擇性雌激素接受體調節劑）：raloxifene（如Evista）、bazedoxifene（如Viviant）(102/2/1)
  (3)Human monoclonal antibody for RANKL（RANKL單株抗體）：denosumab（如Prolia）(101/3/1)
2.使用規定
  (1)使用條件
    Ⅰ.限用於停經後婦女（alendronate、zoledronate、denosumab及risedronate 35mg亦可使用於男性，risedronate 150mg不可使用於男性）因骨質疏鬆症（須經DXA 檢測BMD之T score≦ -2.5SD）引起脊椎或髖部骨折，或因骨質疏少症(osteopenia)(經DXA檢測BMD之-2.5SD <T score <-1.0SD)引起脊椎或髖部2處或2次(含)以上之骨折。使用Prolia及Alendronate Sandoz 70mg Tablets除上述條件外，亦可用於前述因骨質疏鬆症引起之遠端橈骨或近端肱骨骨折，或骨質疏少症引起之遠端橈骨、近端肱骨2處或2次(含)以上之骨折。 (101/5/1、102/8/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1)
    Ⅱ.用於骨質疏鬆症患者 (須經DXA檢測BMD之T-score≦-2.5)，且合併下列至少一項骨質疏鬆性骨折高風險因子者，限使用Prolia及Alendronate Sandoz 70mg Tablets，且須於病歷上載明: (114/3/1)
      ⅰ類風溼性關節炎。
      ⅱ糖尿病且使用胰島素。
      ⅲ使用糖皮質類固醇(>5毫克/天)超過3個月。
  (2)治療時，一次限用一項藥物，不得併用其他骨質疏鬆症治療藥物。
  (3)使用雙磷酸鹽類藥物，須先檢測病患之血清creatinine濃度，符合該項藥物仿單之建議規定。

歷史演變（11 次異動）

生效日	異動說明
101/3/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
101/5/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
101/7/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
102/2/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
102/8/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
103/2/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
103/10/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
104/8/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
106/12/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
110/5/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt
114/3/1	legacy_boan_parsed:ch05.txt

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類，依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC G03CA

§ 5.3.1 Estradiol 經皮貼片 — narrative parent

激素及影響內分泌機轉藥物 › 動情激素、黃體激素及治療不孕症藥物

Estradiol 之經皮吸收製劑：

實證補充

本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。

台灣藥品與適應症：食藥署西藥許可證＋ATC＋外觀＋仿單開放資料 · FDA：openFDA US SPL · 健保給付：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-06-09）· 實證補充：人工彙整。本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。