C10BA02 simvastatin and ezetimibe

CARDIOVASCULAR SYSTEM LIPID MODIFYING AGENTS LIPID MODIFYING AGENTS, COMBINATIONS Combinations of various lipid modifying agents

健保收載品項 TFDA 在效許可證 7 FDA 已核准 健保給付條款 3

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 7 張;以下列出 7 個品項(3 項有外觀照)。

健保收載品名:怡脂泰複方錠10+20毫克、愛脂婷錠10/20毫克、維妥力錠 10/20毫克、維妥力錠10/10毫克、舒千爾錠10/20毫克、複方脂易穩錠10/10毫克、複方脂易穩錠10/20毫克

無外觀照
維妥力錠 10/40毫克
維妥力錠 10/20毫克 外觀
維妥力錠 10/20毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:312 · 11 mm
無外觀照
維妥力錠10/10毫克
無外觀照
怡脂泰複方錠10+20毫克
無外觀照
怡脂泰複方錠10+40毫克
愛脂婷錠10/20毫克 外觀
愛脂婷錠10/20毫克
四邊形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:SYN / 079 · 10.5 mm
舒千爾錠10/20毫克 外觀
舒千爾錠10/20毫克
橢圓形 · 白 · 刻痕:無 · 標記:ANXO / 147 · 12 mm

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 原發性高膽固醇血症、同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE10mg合併SIMVASTATIN40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acutecoronarysyndrome)而住院的患者、可減少主要心血管事件(majorcardiovascularevents)之發生。
  2. 1.Ezetimibe/simvastatin複方(ezetimibe10mg合併simvastatin40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群(acutecoronarysyndrome)而住院的患者、可減少主要心血管事件(majorcardiovascularevents)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
  3. 1.VYTORIN(EZETIMIBE10mg合併SIMVASTATIN40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acutecoronarysyndrome)而住院的患者、可減少主要心血管事件(majorcardiovascularevents)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
  4. 1.本品(EZETIMIBE10mg合併SIMVASTATIN20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acutecoronarysyndrome)而住院的患者、可減少主要心血管事件(majorcardiovascularevents)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
  5. 1.本品(EZETIMIBE10mg合併SIMVASTATIN40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acutecoronarysyndrome)而住院的患者、可減少主要心血管事件(majorcardiovascularevents)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

美國 FDA 核准成分 ezetimibe and simvastatin (商品名 Ezetimibe and Simvastatin) · 仿單更新 2025-07-18

1 INDICATIONS AND USAGE Therapy with lipid-altering agents should be only one component of multiple risk factor intervention in individuals at significantly increased risk for atherosclerotic vascular disease due to hypercholesterolemia. Drug therapy is indicated as an adjunct to diet when the response to a diet restricted in saturated fat and cholesterol and other nonpharmacologic measures alone has been inadequate. Ezetimibe and simvastatin tablets, which contain a cholesterol absorption inhibitor and an HMG-CoA reductase inhibitor (statin), are indicated as adjunctive therapy to diet to: • reduce elevated total-C, LDL-C, Apo B, TG, and non-HDL-C, and to increase HDL-C in patients with primary (heterozygous familial and non-familial) hyperlipidemia or mixed hyperlipidemia. ( 1.1 ) • reduce elevated total-C and LDL-C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH), as an adjunct to other lipid-lowering treatments. ( 1.2 ) Limitations of Use ( 1.3 ) • No incremental benefit of ezetimibe and simvastatin tablets on cardiovascular morbidity and mortality over and above that demonstrated for simvastatin has been established. • Ezetimibe and simvastatin tablets have not been studied in Fredrickson Type I, III, IV, and V dyslipidemias. 1.1 Primary Hyperlipidemia Ezetimibe and simvastatin tablets are indicated for the reduction of elevated total cholesterol (total-C), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B (Apo B), triglycerides (TG), and non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C), and to increase high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) in patients with primary (heterozygous familial and non-familial) hyperlipidemia or mixed hyperlipidemia. 1.2 Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) Ezetimibe and simvastatin tablets are indicated for the reduction of elevated total-C and LDL-C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia, as an adjunct to other lipid-lowering treatments (e.g., LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. 1.3 Limitations of Use No incremental benefit of ezetimibe and simvastatin tablets on cardiovascular morbidity and mortality over and above that demonstrated for simvastatin has been established. Ezetimibe and simvastatin tablets have not been studied in Fredrickson type I, III, IV, and V dyslipidemias.

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

直接適用條款

§ 2.6.2 Ezetimibe (如Ezetrol Tablets):(94/6/1)
心臟血管及腎臟藥物 › 降血脂藥物
Ezetimibe (如Ezetrol Tablets):(94/6/1)

原發性高膽固醇血症、同型接合子家族性高膽固醇血症、同型接合子性麥脂醇血症(植物脂醇血症)患者並符合下列條件之一者:
1.符合全民健康保險降血脂藥物給付規定表且對Statins類藥品發生無法耐受藥物不良反應(如Severe myalgia、Myositis)者。
2.符合全民健康保險降血脂藥物給付規定表經使用Statins類藥品單一治療3個月未達治療目標者,得合併使用本案藥品與Statins類藥品。
歷史演變(1 次異動)
生效日異動說明
94/6/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
§ 2.6.3 含ezetimibe 及statin 類之複方製劑(如Vytorin、Atozet、Cretrol、
心臟血管及腎臟藥物 › 降血脂藥物
含ezetimibe及statin類之複方製劑(如Vytorin、Atozet、Cretrol、Tonvasca):(95/12/1、106/8/1、111/11/1、112/12/1):

1.限用於原發性高膽固醇血症、同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH) 病患並符合全民健康保險降血脂藥物給付規定表,經使用statin類藥品單一治療3個月未達治療目標者(106/8/1)。
2.本品不得與gemfibrozil併用。(106/8/1)
歷史演變(4 次異動)
生效日異動說明
95/12/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
106/8/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
111/11/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
112/12/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
§ 2.6.4.1 Evolocumab (如Repatha):(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)
心臟血管及腎臟藥物 › 降血脂藥物
Evolocumab (如Repatha):(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)

1.使用於發生重大心血管事件之病人
  (1)須經事前審查核准後使用(請詳附表二-D),每次申請得核准使用12個月,再次申請須檢附評估報告,若血中 LDL-C較本藥物開始使用前下降程度未達30%,即屬療效不佳,則不再給付。(114/9/1)
  (2)限給付於發生重大心血管事件之後一年內且使用最大耐受劑量statin之病人,如心肌梗塞、接受冠狀動脈或其他動脈血管再通術 (revascularization)、動脈硬化相關之缺血性腦中風等之動脈粥狀硬化心血管疾病之成人病人,且符合下列條件之一者:(114/9/1)
    I.經使用高強度statin (如rosuvastatin 20mg 或atorvastatin 40 mg(含)以上)或病人可耐受之最大劑量的statin三個月(含)以上且之後再合併使用ezetimibe 10 mg 三個月(含)以上,LDL-C仍高於100 mg/dL者。
    II.對statin有禁忌症或確診為對statin不耐受之病人,經其他降血脂藥物(至少需有ezetimibe 10 mg)持續治療3個月,LDL-C仍高於100 mg/dL者。
  (3)最高劑量為每兩週使用1支。
  (4)不可同時使用其他PCSK9血脂調節劑。
2.使用於同合子家族性高膽固醇血症之病人
  (1)限經使用最高忍受劑量之statin+ezetimibe合併治療6個月,LDL-C仍高於130mg/dL者,且符合下列各項條件之一患者使用:
    I.經遺傳基因檢測為同合子基因變異或多重不同基因異常,其作用似同合子基因變異,且確診為同合子家族性高膽固醇血症之患者:依中華民國血脂及動脈硬化學會「臺灣血脂異常防治共識節錄─家族性高膽固醇血症之診斷與治療」之「台灣FH建議診斷標準」評分總和超過8分(108/5/1)。
    II.經遺傳基因檢測未檢出同合子基因變異或多重不同基因異常之同合子家族性高膽固醇血症患者,至少須符合以下三種臨床徵狀:(108/5/1、109/4/1)
      i.10歲前出現皮膚或肌腱黃色瘤。
      ii.未經藥物治療之LDL-C>500 mg/dL且經降高血脂藥物治療後>330mg/dL。
      iii.父母有高膽固醇血症(未經藥物治療之TC>250mg/dL)。
      iv.20歲前發生冠心病。
  (2)需經事前審查核准使用,每次申請之療程以6個月為限。
  (3)使用後需每6個月評估一次LDL-C,若LDL-C連續二次未較治療前降低18%以上,則不予同意再使用。
  (4)限每4週使用1次,每次最多使用3支,或每2週使用1支。(109/4/1)
歷史演變(5 次異動)
生效日異動說明
107/3/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
108/5/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
109/1/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
109/4/1legacy_boan_parsed:ch02.txt
114/9/1legacy_boan_parsed:ch02.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。