C09CA06 candesartan

CARDIOVASCULAR SYSTEM AGENTS ACTING ON THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS (ARBs), PLAIN Angiotensin II receptor blockers (ARBs), plain

健保收載品項 TFDA 在效許可證 10

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 10 張;以下列出 10 個品項(5 項有外觀照)。

健保收載品名:"十全"力振心錠16毫克、博脈舒 錠4公絲、博脈舒 錠8公絲、博脈舒錠 16 毫克、卡伯特錠8毫克、可低壓錠8毫克、康必舒錠8毫克、康舒坦錠8毫克、舒安您錠8毫克、莎壓錠16毫克、莎壓錠8毫克

無外觀照
坎地沙坦酯
無外觀照
坎地沙坦酯
無外觀照
坎地沙坦酯
無外觀照
坎地沙坦酯
博脈舒 錠8公絲 外觀
博脈舒 錠8公絲
圓形 · 粉 · 刻痕:直線
無外觀照
博脈舒錠 16 毫克
康必舒錠8毫克 外觀
康必舒錠8毫克
圓形 · 粉 · 刻痕:直線 · 標記:SYN · 7 mm
舒安您錠8毫克 外觀
舒安您錠8毫克
圓形 · 粉 · 刻痕:無 · 7 mm
"十全"力振心錠16毫克 外觀
"十全"力振心錠16毫克
圓形 · 白 · 刻痕:直線 · 標記:SC C22 · 7 mm
卡伯特錠8毫克 外觀
卡伯特錠8毫克
圓形 · 粉 · 刻痕:直線 · 標記:SYN 075 · 7 mm

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病人、作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法、或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人、以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
  2. 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病人、作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法、或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人、以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
  3. 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病人、作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法、或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人、以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
  4. 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病人、作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法、或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人、以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
  5. 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病人、作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法、或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人、以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
  6. 降血壓藥。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL(可能美國無核准品項或待 backfill)。

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

查無健保特殊給付規定條款;本藥品依一般健保藥品支付規定給付。

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


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