C08CA06 nimodipine
CARDIOVASCULAR SYSTEM ›CALCIUM CHANNEL BLOCKERS ›SELECTIVE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS WITH MAINLY VASCULAR EFFECTS ›Dihydropyridine derivatives
健保收載品項 TFDA 在效許可證 5 FDA 已核准 健保給付條款 1
台灣藥品與外觀
健保收載品名：利脈腦靜脈輸注液0.02％ w/v、安腦平膜衣錠 30 毫克、安腦平靜脈注射液0.2毫克/毫升、腦妥膜衣錠30毫克、腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ
無外觀照
尼莫迪平
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品外觀」＋「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。
適應症
台灣 TFDA 核准適應症
- 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
- 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
- 抗腦血管收縮及抗缺血。
美國 FDA 適應症（英文原文對照）
1 INDICATIONS AND USE Nimodipine oral solution is indicated for the improvement of neurological outcome by reducing the incidence and severity of ischemic deficits in adult patients with subarachnoid hemorrhage (SAH) from ruptured intracranial berry aneurysms regardless of their post-ictus neurological condition (i.e., Hunt and Hess Grades I to V). Nimodipine oral solution is a dihydropyridine calcium channel blocker indicated for the improvement of neurological outcome by reducing the incidence and severity of ischemic deficits in adult patients with subarachnoid hemorrhage (SAH) from ruptured intracranial berry aneurysms regardless of their post-ictus neurological condition (i.e., Hunt and Hess Grades I to V). (1)
資料來源：食藥署西藥許可證適應症（中文）、openFDA US SPL（英文，僅供對照）。
健保給付規定
直接適用條款
§ 2.2.2 Nimodipine inj（如Nimotop）：(87/4/1、93/2/1)
心臟血管及腎臟藥物 › 血管擴張劑
Nimodipine inj（如Nimotop）：(87/4/1、93/2/1) 預防、治療因動膜瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損，可使用二星期，需附電腦斷層掃描（CT Scan）報告。
歷史演變（2 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 87/4/1 | legacy_boan_parsed:ch02.txt |
| 93/2/1 | legacy_boan_parsed:ch02.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
台灣藥品與適應症：食藥署西藥許可證＋ATC＋外觀＋仿單開放資料 · FDA：openFDA US SPL · 健保給付：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-06-09）· 實證補充：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。