C01BD01 amiodarone
CARDIOVASCULAR SYSTEM ›CARDIAC THERAPY ›ANTIARRHYTHMICS, CLASS I AND III ›Antiarrhythmics, class III
健保收載品項 TFDA 在效許可證 8 FDA 已核准
台灣藥品與外觀
健保收載品名："信東 " 艾歐隆錠200毫克、心韻錠、癒我心１００錠、癒我心２００錠、臟得樂注射液、臟得樂錠、艾達絡錠200毫克、血律脈注射劑、血律脈錠
無外觀照
鹽酸胺碘酮
無外觀照
胺碘酮鹽酸鹽
無外觀照
鹽酸胺碘酮
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品外觀」＋「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。
適應症
台灣 TFDA 核准適應症
- WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。
- WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。
- 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。
- 不整脈治療劑。
- 抗心律不整劑。
美國 FDA 適應症（英文原文對照）
1 Indications and Usage Amiodarone Hydrochloride Injection, USP is indicated for initiation of treatment and prophylaxis of frequently recurring ventricular fibrillation (VF) and hemodynamically unstable ventricular tachycardia (VT) in patients refractory to other therapy. Amiodarone Hydrochloride Injection, USP also can be used to treat patients with VT/VF for whom oral amiodarone is indicated, but who are unable to take oral medication. During or after treatment with Amiodarone Hydrochloride Injection, USP patients may be transferred to oral amiodarone therapy [see Dosage and Administration (2)]. Use Amiodarone Hydrochloride Injection, USP for acute treatment until the patient's ventricular arrhythmias are stabilized. Most patients will require this therapy for 48 to 96 hours, but Amiodarone Hydrochloride Injection may be safely administered for longer periods if necessary. Amiodarone Hydrochloride Injection, USP is an antiarrhythmic agent indicated for initiation of treatment and prophylaxis of frequently recurring ventricular fibrillation (VF) and hemodynamically unstable ventricular tachycardia (VT) in patients refractory to other therapy. (1)
資料來源：食藥署西藥許可證適應症（中文）、openFDA US SPL（英文，僅供對照）。
健保給付規定
查無健保特殊給付規定條款；本藥品依一般健保藥品支付規定給付。
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
台灣藥品與適應症：食藥署西藥許可證＋ATC＋外觀＋仿單開放資料 · FDA：openFDA US SPL · 健保給付：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-06-09）· 實證補充：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。