B05XA03 sodium chloride

BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS I.V. SOLUTION ADDITIVES Electrolyte solutions

健保收載品項 TFDA 在效許可證 24 FDA 已核准

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 24 張;以下列出 24 個品項(1 項有外觀照)。

健保收載品名:"佳液"生理食鹽水注射液0.9%、"南光" 沙林注射液0.45%、"南光" 沙林注射液0.9%、"南光" 沙林注射液3%、"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)、"大塚"諾沙林注射液、"安星" 0.45%氯化鈉注射液、"安星"生理食鹽水注射液、"柏朗"氯化鈉靜脈輸注液 0.9%、"永豐"生理食鹽水注射液、"永豐"0.45%氯化鈉注射液、"濟生" 氯化鈉注射液30毫克/毫升、"濟生"氯化鈉注射液、(113/11/01以後專案輸入)0.9% SODIUM CHLORIDE IN WATER FOR INJECTION (500mL)、(113/11/01以後專案輸入)CHOONG WAE NORMAL SALINE INJECTION 1000ML、0.9% Sodium chloride in water for injection (500mL)

無外觀照
樂敦乾眼保濕人工淚液
無外觀照
"安星"生理食鹽水注射液
無外觀照
"永豐"生理食鹽水注射液
無外觀照
氯化鈉注射液
無外觀照
3%氯化鈉注射液
無外觀照
生理食鹽水注射液
無外觀照
"大塚"諾沙林注射液
無外觀照
"濟生"氯化鈉注射液
無外觀照
愛諾沙林注射液
無外觀照
氯化鈉注射液0.45%
無外觀照
氯化鈉注射液10%
無外觀照
氯化鈉點滴注射液
無外觀照
"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)
“培力”生理食鹽水注射液0.9% 外觀
“培力”生理食鹽水注射液0.9%
無外觀照
"韋淳"生理食鹽水注射液0.9% (500ML)
無外觀照
"南光" 沙林注射液0.9%
無外觀照
"永豐"0.45%氯化鈉注射液
無外觀照
0.45%氯化鈉注射液
無外觀照
"濟生" 氯化鈉注射液30毫克/毫升
無外觀照
氯化鈉注射液3%
無外觀照
氯化鈉注射23.5%
無外觀照
"南光" 沙林注射液0.45%
無外觀照
"佳液"生理食鹽水注射液0.9%
無外觀照
"安星" 0.45%氯化鈉注射液

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況。
  2. 手術時出血、急慢性腹膜炎之虛脫狀態、胃潰瘍等之急性出血、各種傳染病及中毒、水份不足之補給。
  3. 身體內鈉或氯離子缺乏引起之疾患、水份補給、或粉末注射劑之溶釋用。
  4. 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑。
  5. 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。
  6. 鈉、氯離子之電解質與水份補給。
  7. 鈉、氯離子之電解質與水分補給。
  8. 鈉、氯離子電解與水分補給。
  9. 鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷。
  10. 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
  11. 鈉或氯離子補充(血液中鈉或氯離子濃度之提高)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷。
  12. 手術或其他疾患之水份及電解質的補給。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

美國 FDA 核准成分 platelet additive 3 (商品名 A-36 / ANXIETY II HP / Adrenal Liquescence 3001 / Adrenapar / Allergies / Allergy Maximum Strength) · 仿單更新 2026-04-10

6B7800S 12x 800 mL Rx only Store at Controlled Room Temperature. Protect from freezing. Avoid excessive heat. Definition of "Controlled Room Temperature": "A temperature maintained thermostatically that encompasses the usual and customary working environment of 20° to 25°C (68° to 77°F); that results in a mean kinetic temperature calculated to be not more than 25°C; and that allows for excursions between 15°C and 30°C (59° and 86°F) that are experienced in pharmacies, hospitals, and warehouses. Provided the mean kinetic temperature remains in the allowed range, transient spikes up to 40°C are permitted as long as they do not exceed 24 hours ... The mean kinetic temperature is a calculated value that may be used as an isothermal storage temperature that simulates the non isothermal effects of storage temperature variations." Reference: United States Pharmacopeia, General Notices. United States Pharmacopeial Convention, Inc. 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD. Dispose of waste in appropriate biohazard container or according to local regulatory requirements. Indications and Usage: InterSol solution is an isotonic solution designed to replace a proportion of the plasma used in the storage of leukoreduced apheresis platelets under standard blood banking conditions. There is no direct therapeutic effect to be expected from the formulation. The solution should never be infused directly into a patient. InterSol platelets are leukocyte-reduced apheresis platelet concentrates that are stored in a mix of 65% InterSol and 35% plasma, nominal. InterSol platelets prepared within the ranges described in the apheresis system Operator's Manuals may be stored for up to 5 days at 20-24°C, with continuous agitation.

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

查無健保特殊給付規定條款;本藥品依一般健保藥品支付規定給付。

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。