B05BC01 mannitol

BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS I.V. SOLUTIONS Solutions producing osmotic diuresis

健保收載品項 TFDA 在效許可證 8 FDA 已核准 健保給付條款 1

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 8 張;以下列出 8 個品項。

健保收載品名:"信東" 美立妥注射劑、"南光"舒而通輸注液20%(甘露醇)、"台裕"甘露醇注射液(邁尼妥)、"壽元"壽力醣注射液、"永豐"邁力通注射液、"濟生"邁尼妥注射液20%、〝安星〞安露注射液200毫克/毫升(甘露醇)、壽力醣注射液、木蜜醇注射液20%、木蜜醇注射液5%、每益多15%注射液、滿乃通注射液、甘露醇注射液200公絲/公撮、福樂滿注射液、邁尼妥注射液20% 〝順華〞

無外觀照
滿乃通注射液
無外觀照
"信東" 美立妥注射劑
無外觀照
"濟生"邁尼妥注射液20%
無外觀照
邁尼妥注射液20% 〝順華〞
無外觀照
"台裕"甘露醇注射液(邁尼妥)
無外觀照
"南光"舒而通輸注液20%(甘露醇)
無外觀照
〝安星〞安露注射液200毫克/毫升(甘露醇)
無外觀照
滿乃通 注射液 15W/V%

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
  2. 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

美國 FDA 核准成分 mannitol (商品名 Osmitrol) · 仿單更新 2025-08-26

1 INDICATIONS AND USAGE OSMITROL is indicated for: • The reduction of intracranial pressure and treatment of cerebral edema; • The reduction of elevated intraocular pressure. OSMITROL is an osmotic diuretic, indicated for the reduction of: • intracranial pressure and treatment of cerebral edema. ( 1 ) • elevated intraocular pressure. ( 1 )

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

直接適用條款

§ 3.1.1 Fat emulsion:或含Fat emulsion 之靜脈營養輸液(如含glucose、lipid、
代謝及營養劑 › 靜脈營養輸液
Fat emulsion:或含Fat emulsion之靜脈營養輸液(如含glucose、lipid、amino acid及electrolytes三合一靜脈營養輸液):(97/11/1、98/7/1、98/12/1)

限
1.嚴重燒傷病人,為靜脈營養補充。
2.使用全靜脈營養者。
3.重大手術後五至七天仍不能經腸道進食者,每日不超過一瓶為原則。(98/12/1)
歷史演變(3 次異動)
生效日異動說明
97/11/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
98/7/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
98/12/1legacy_boan_parsed:ch03.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。