A03FA01 metoclopramide
ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM ›DRUGS FOR FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDERS ›PROPULSIVES ›Propulsives
健保收載品項 TFDA 在效許可證 58 FDA 已核准 健保給付條款 1
台灣藥品與外觀
健保收載品名:"井田" 杏胃特膜衣錠、"井田"美托拉麥顆粒、"人生"博隆糖衣錠、"人生"普林倍朗糖衣錠10毫克(美托拉麥)、"信東" 好樂寧注射液、"元宙" 腹消樂糖衣錠、"南光"英百朗注射液、"台裕"鎮舒胃錠 5 毫克、"合誠"優腹糖衣錠(美托拉麥)、"國信"胃得倍朗注射液5 毫克/毫升、"國嘉"平派錠5毫克(鹽酸美多普胺)、"培力"普寧朗錠10毫克(美托拉麥)、"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)、"大豐"抗吐寧注射液5毫克/毫升、"大豐"胃得倍朗注射液5毫克/毫升(美托拉麥)、"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)
無外觀照
培朗糖衣錠
無外觀照
"人生"博隆糖衣錠
資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。
適應症
台灣 TFDA 核准適應症
- 預防嘔吐、逆流性、消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
- 預彷嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。
- 噁心、嘔吐。
- 鎮痙鎮吐藥。
- 鎮吐劑。
美國 FDA 適應症(英文原文對照)
INDICATIONS AND USAGE The use of Metoclopramide Oral Solution is recommended for adults only. Therapy should not exceed 12 weeks in duration. Symptomatic Gastroesophageal Reflux Metoclopramide Oral Solution is indicated as short-term (4 to 12 weeks) therapy for adults with symptomatic, documented gastroesophageal reflux who fail to respond to conventional therapy. The principal effect of metoclopramide is on symptoms of post-prandial and daytime heartburn with less observed effect on nocturnal symptoms. If symptoms are confined to particular situations, such as following the evening meal, use of metoclopramide as single doses prior to the provocative situation should be considered, rather than using the drug throughout the day. Healing of esophageal ulcers and erosions has been endoscopically demonstrated at the end of 12-week trial using doses of 15 mg 4 times daily. As there is no documented correlation between symptoms and healing of esophageal lesions, patients with documented lesions should be monitored endoscopically. Diabetic Gastroparesis (Diabetic Gastric Stasis) Metoclopramide is indicated for the relief of symptoms associated with acute and recurrent diabetic gastric stasis. The usual manifestations of delayed gastric emptying (e.g., nausea, vomiting, heartburn, persistent fullness after meals, and anorexia) appear to respond to metoclopramide within different time intervals. Significant relief of nausea occurs early and continues to improve over a three-week period. Relief of vomiting and anorexia may precede the relief of abdominal fullness by one week or more.
資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。
健保給付規定
直接適用條款
§ 7.2.1 Serotonin antagonists(如ondansetron、granisetron、tropisetron、
腸胃藥物 › 止吐劑
Serotonin antagonists(如ondansetron、granisetron、tropisetron、ramosetron、palonosetron等)(93/2/1、93/9/1、98/9/1、99/5/1、101/4/1、102/9/1) 1.血液幹細胞移植患者接受高劑量化學治療時。 2.惡性腫瘤患者及風濕免疫疾病(如紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎、貝西氏症、皮肌炎/多發性肌炎、硬皮症、血管炎等)患者接受化學治療時,依下述情形使用:(98/9/1、99/5/1) (1)前述患者處方高致吐性藥品,可預防性使用ondansetron 8~32 mg、granisetron 1~3 mg、tropisetron 5 mg、ramosetron 0.3 mg一日劑量。必要時其使用以不得超過五日為原則。若發生嚴重延遲性嘔吐,得直接使用,每療程使用不得超過五日為原則。 (2)前述患者處方中致吐性藥品,可預防性使用ondansetron 8~32 mg、granisetron 1~3 mg、tropisetron 5 mg、ramosetron 0.3 mg一日劑量。若發生嚴重延遲性嘔吐,使用dexamethasone 及 metoclopramide 無效之病例,每療程使用以不得超過五日為原則。病歷需有使用dexamethasone及 metoclopramide 無效之記錄。 (3)血液腫瘤病患接受化學治療,需使用中、高致吐性抗癌藥品時,得依患者接受抗癌藥品實際使用天數使用本類製劑。(93/9/1) (4)Palonosetron限於中、高致吐化學治療之前使用。(99/5/1) 3.接受腹部放射照射之癌症病人,得依下列規範使用ondansetron、granisetron等藥品:(93/9/1) (1)Total body or half body irradiation (2)Pelvis or upper abdominal region of single irradiation dose> 6 Gy (3)腹部放射治療中產生嘔吐,經使用dexamethasone、metoclopramide或prochlorperazine等傳統止吐劑無效,仍發生嚴重嘔吐之患者。 4.穿皮貼片劑限用於無法口服之病患。(102/9/1)
歷史演變(6 次異動)
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 93/2/1 | legacy_boan_parsed:ch07.txt |
| 93/9/1 | legacy_boan_parsed:ch07.txt |
| 98/9/1 | legacy_boan_parsed:ch07.txt |
| 99/5/1 | legacy_boan_parsed:ch07.txt |
| 101/4/1 | legacy_boan_parsed:ch07.txt |
| 102/9/1 | legacy_boan_parsed:ch07.txt |
實證補充
本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。
台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-06-09)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。