A03CB31 hyoscyamine and psycholeptics
ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM ›DRUGS FOR FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDERS ›ANTISPASMODICS IN COMBINATION WITH PSYCHOLEPTICS ›Belladonna and derivatives in combination with psycholeptics
AHFS/DI 分類： 12160000 抗交感神經藥物
健保收載品項 TFDA 在效許可證 2 健保給付條款 2
台灣藥品與外觀
健保收載品名："新喜" 倍佳寧糖衣錠、"新喜"倍佳寧糖衣錠
資料來源：食藥署「西藥許可證」＋「藥品 ATC 碼」＋「藥品外觀」＋「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。
適應症
台灣 TFDA 核准適應症
- 心臟神經症、血管神經症、胃腸障礙、更年期障礙、月經困難、月經過多、初經過多、初經障礙、偏頭痛、美尼攸氏病、巴西多氏病。
美國 FDA 適應症（英文原文對照）
本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL（可能美國無核准品項或待 backfill）。
資料來源：食藥署西藥許可證適應症（中文）、openFDA US SPL（英文，僅供對照）。
健保給付規定
上層 ATC 繼承條款
繼承自 ATC A03CB
§ 14.9.5 Verteporfin(如Visudyne)(109/2/1)
眼科製劑 › 其他
Verteporfin(如Visudyne)(109/2/1) 使用於多足型脈絡膜血管病變型黃斑部病變(polypoidal choroidal vasculopathy,PCV)，並符合下列條件: 1.未曾申請給付新生血管抑制劑(anti-angiogenic agents)者。 2.須經事前審查核准後使用。 (1)第一次申請時需檢附一個月內之病眼最佳矯正視力(介於0.05~0.5(含)之間)、眼底彩色照片、FAG (fluorescein angiography)、OCT (optical coherence tomography)及相關病歷紀錄資料。 (2)經評估需續用者，再次申請時需檢附第一次申請資料及再次申請前一個月內有改善證明之相關資料。 3.限眼科專科醫師施行。 4.已產生中央窩下(subfoveal)結痂者不得申請使用。 5.須於第一次申請核准後5年內使用。 6.病灶限位於大血管弓內(major vessels archade)。 7.每次申請給付1支，每次治療間隔至少3個月，每人每眼給付以3次為上限。 8.每次申請時需另檢附一個月內有效之ICGA照片、治療紀錄及病歷等資料。
歷史演變（3 次異動）
| 生效日 | 異動說明 |
|---|---|
| 109/2/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 112/5/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
| 113/10/1 | legacy_boan_parsed:ch14.txt |
§ 14.9.6 Atropine sulfate 0.1 mg/mL眼用製劑：(112/5/1、113/10/1)
眼科製劑 › 其他
Atropine sulfate 0.1 mg/mL眼用製劑：(112/5/1、113/10/1) 限用於18歲以下兒童及青少年，規格量≧ 3.5 mL品項，每4週處方為1瓶。
實證補充
本藥品尚無實證補充整理（未來新增 Review／指引知識時補列）。
台灣藥品與適應症：食藥署西藥許可證＋ATC＋外觀＋仿單開放資料 · FDA：openFDA US SPL · 健保給付：健保署「全民健康保險藥品給付規定」（更新日 2026-07-01）· 實證補充：人工彙整。 本頁為資訊整理，實際給付與適應症以主管機關公告為準。